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Die Huntington-Krankheit (HD) bezeichnet eine seltene Erbkrankheit, bei der die Nervenzellen des Gehirns im Laufe der Zeit zu degenerieren beginnen. Für diese fortschreitende Erkrankung gibt es keine eindeutige Heilung. Zu den Symptomen dieser Krankheit gehören Depressionen, Bewegungsschwierigkeiten, unwillkürliches Zucken, Stimmungsschwankungen und andere. Die Krankheit tritt in Regionen wie Europa und Nordamerika auf und bietet Unternehmen ein enormes Potenzial für die Einführung neuartiger Medikamente. Darüber hinaus bieten mehrere Regierungsorganisationen und Forschungsinstitute technologische Hilfe und Forschungsstipendien an, um die Entwicklung von Pipeline-Kandidaten voranzutreiben.
Das zunehmende Auftreten der Krankheit dürfte die Marktexpansion verstärken. Nach Angaben der Huntington’s Disease Society of America (HDSA) wurden im Jahr 2021 41.000 Amerikaner mit Symptomen gemeldet, wobei bei über 200.000 Menschen das Risiko bestand, diese Krankheit zu erben.
Es gibt zunehmend Forschungs- und Entwicklungsinitiativen von Unternehmen zur Einführung neuartiger Therapiealternativen, die dabei helfen können, die wichtigsten Krankheitssymptome zu bekämpfen. Die Veränderung und Reduzierung der Huntington-Genexpression ist eine der neuartigen Methoden zur Behandlung oder Kontrolle der Symptome dieser Krankheit. SOM3355 beispielsweise, ein Pipeline-Medikament von SOM Biotech und ein Inhibitor des vesikulären Monoamintransports, wirkt, indem es die Art und Weise der Bewegung von Dopaminnachrichten zwischen Neuronen stört. Daher können Forschungs- und Entwicklungsinitiativen wie Gentherapie sowie Präzisionsmedikamente zur Behandlung der Kernsymptome der Erkrankung lukrative Chancen für das Marktwachstum bieten.
Zu den fünf größten Anbietern von Behandlungslösungen für die Huntington-Krankheit mit beträchtlichen Anteilen gehören Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Hikma Pharmaceuticals PLC und Lupin. Der Mangel an zugelassenen Produkten hat dazu geführt, dass Unternehmen Interesse an der Entwicklung neuer Medikamente haben, um den klinischen Bedarf der wachsenden Patientenpopulation zu decken.
Laut einem Bericht von Fortune Business Insights™ ist der Markt fürBehandlung der Huntington-Krankheiterreichte 2025 1,39 Milliarden US-Dollar und soll bis 2034 4,33 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,9 %. Es wird erwartet, dass der Markt im Jahr 2026 einen Wert von 1,53 Milliarden US-Dollar erreichen wird. Der Markt spiegelt eine halbkonsolidierte Marktstruktur mit der Präsenz prominenter Akteure wie Teva Pharmaceutical Industries Ltd. und Neurocrine Biosciences, Inc. wider.
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ist das bekannteste und dominanteste Unternehmen auf dem Markt und macht rund ein Viertel des Marktes aus. Der Schwerpunkt liegt auf rezeptfreien Produkten, Spezialprodukten und Generika. Der Anbieter von Behandlungslösungen für die Huntington-Krankheit verfügt über ein robustes Produktportfolio in den Geschäftsbereichen Atemwege, Onkologie und Zentralnervensystem (ZNS). Es ist direkt in Kanada, Russland, Brasilien, Großbritannien, Japan, den USA, Israel, Südkorea und anderen Ländern vertreten. Im Jahr 2023 verzeichnete das Unternehmen einen Nettoumsatz von 15,85 Milliarden US-Dollar. Im Februar 2023 erhielt das Unternehmen die US-amerikanische FDA-Zulassung für AUSTEDOXR (Deutetrabenazin) Retardtabletten.
Sun Pharmaceutical Industries Ltd. nimmt die zweitgrößte Position auf dem Weltmarkt ein. Es bietetSpezialgenerika und bietet ein vielfältiges Produktportfolio für Generika, pharmazeutische Wirkstoffe, Spezialmedikamente, antiretrovirale Medikamente und rezeptfreie Medikamente (OTC). Das Unternehmen bietet auch Marken- und Generikaversionen von Tetrabenazin zur Behandlung der Huntington-Krankheit an. Im Jahr 2023 erzielte das Unternehmen einen Umsatz von 5,39 Milliarden US-Dollar. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über eine starke Direktpräsenz in über 100 Ländern weltweit mit 43 Produktionsstätten auf sechs Kontinenten. Im Januar 2018 schloss der Anbieter von Behandlungslösungen für die Huntington-Krankheit eine Vereinbarung mit dem spanischen Gesundheitsforschungsinstitut von Santiago de Compostela und dem israelischen Weizmann-Institut für Wissenschaft über die Entwicklung von Produkten zur Behandlung neurologischer Störungen.
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. sichert sich die dritte Position auf dem Weltmarkt. Das Angebot umfasst Generika, Biosimilars, Markengenerika, maßgeschneiderte pharmazeutische Dienstleistungen, differenzierte Formulierungen und APIs. Im Jahr 2023 erzielte das Unternehmen einen Umsatz von 2,98 Milliarden US-Dollar. Zu den wichtigsten Therapiebereichen des Unternehmens gehören Onkologie, Atemwege, Schmerzbehandlung, Herz-Kreislauf, Antiinfektiva, Zentralnervensystem (ZNS) und Magen-Darm-Trakt. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die generische Tetrabenazin-Version zur Behandlung der Huntington-Krankheit an. Das Unternehmen ist in 74 Ländern und in Schlüsselmärkten in Russland, Europa, Brasilien, Indien und den USA tätig. Im Februar 2018 gab das Unternehmen die Einführung generischer Tabletten für Tetrabenazin in den USA bekannt. Diese Tabletten sollen zur Behandlung unwillkürlicher Bewegungen im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit eingesetzt werden.
Lupin erobert den viertgrößten Marktanteil unter den Top 5 Anbietern von Behandlungen für die Huntington-Krankheit. Es isteiner der führenden Distributoren und Hersteller von Biotechnologieprodukten, rezeptfreien Produkten und APIs. Es führt Operationen in verschiedenen Therapiebereichen wie Atemwegserkrankungen, Magen-Darm-Trakt, Diabetes, Herz-Kreislauf und Antiinfektiva durch. Im Jahr 2023 erzielte das Unternehmen einen Umsatz von 2,02 Milliarden US-Dollar und verfügt mit sieben Forschungs- und Entwicklungszentren über eine starke geografische Präsenz in über 100 Ländern weltweit. Im Mai 2022 gab der Anbieter von Behandlungslösungen für die Huntington-Krankheit die Beilegung des Patentstreits um AUSTEDO (Deutetrabenazin) mit Teva Pharmaceutical Industries Ltd. bekannt. Durch die Beilegung dieser Vereinbarung erhält das Unternehmen die Lizenz für den Verkauf von AUSTEDO ab Anfang April 2033.
Neurocrine Biosciences, Inc. belegt den fünften Platz unter den Top 5 Anbietern von Behandlungen für die Huntington-Krankheit. Es ist eines der führenden Unternehmen mit dem vermarkteten Produkt INGREZZA. Der Schwerpunkt des Lösungsanbieters liegt auf der Entwicklung fortschrittlicher Medikamente für die Neuroendokrinologie, neuropsychiatriebedingte Erkrankungen und die Neurologie. Im Jahr 2023 belief sich der Umsatz des Unternehmens auf 1,89 Milliarden US-Dollar. Es verfügt über eine robuste Produktpipeline für neurologische Erkrankungen, einschließlich angeborener Nebennierenhyperplasie, Spätdyskinesie und Chorea bei der Huntington-Krankheit, psychiatrischen Störungen, Epilepsie und Parkinson-Krankheit. Im September 2023 stellte das Unternehmen den neuen Arzneimittelantrag für das orale Granulat INGREZZA (Valbenazin) vor.
Die Krankheit kann nicht geheilt werden; sein Fortschreiten kann jedoch beherrschbar sein. In diesem Zusammenhang werden von Regierungsbehörden auf der ganzen Welt Begünstigtenprogramme, Kampagnen und neue Programme aktiv gestartet, um Patienten über verfügbare Behandlungsalternativen für die Huntington-Krankheit aufzuklären und das Bewusstsein für diese Erkrankung zu schärfen. Diese Maßnahmen sollen dazu führen, dass die Zahl der diagnostizierten Erkrankungen steigt und die Nachfrage nach innovativen Medikamenten steigt.
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