"El diseño de estrategias de crecimiento está en nuestro ADN"
1. Introducción
1.1. Descripción general del informe
2. Uveítis - Descripción general
3. Resumen ejecutivo
4. Uveítis: evaluación de la tubería
4.1. Por etapa de desarrollo
4.2. Por ruta de administración
4.3. Por clase de drogas
4.4. Por tipo de molécula
4.5. Por área de terapia / indicación
4.6. Por objetivo de drogas
4.7. Por patrocinador
5. UVeitis: Perfiles de compañía y medicamentos
5.1. Estadio clínico
5.1.1.pp-001-Panoptes Pharma Ges.M.B.H
5.1.1.1.Company Descripción general
5.1.1.2. Descripción del producto
5.1.1.3.R & D Estado y actividades de desarrollo
5.1.1.4. Mecanismo de acción
5.1.1.5. Tipo de molécula
5.1.1.6. Etapa de desarrollo
5.1.1.7. Indicaciones
5.1.1.8.
5.1.1.9. Fundación
5.1.2.Adx-102-Aldeyra Therapeutics
5.1.2.1.Company Descripción general
5.1.2.2. Descripción del producto
5.1.2.3.R & D Estado y actividades de desarrollo
5.1.2.4. Mecanismo de acción
5.1.2.5. Tipo de molécula
5.1.2.6. Etapa de desarrollo
5.1.2.7. Indicaciones
5.1.2.8. Ruta de administración
5.1.2.9. Fundación
5.1.3.Cls-TA-Clearside Biomedical, Inc.
5.1.3.1. CompanyOverview
5.1.3.2. Descripción del producto
5.1.3.3.R & D Estado y actividades de desarrollo
5.1.3.4.. Mecanismo de acción
5.1.3.5. Tipo de molécula
5.1.3.6. Etapa de desarrollo
5.1.3.7. Indicaciones
5.1.3.8. Ruta de administración
5.1.3.9. Fundación
5.1.4.Others
5.2. Preclínico
5.2.1.Company Descripción general
5.2.2. Descripción del producto
5.2.3.R & D Estado y actividades de desarrollo
5.2.4. Mecanismo de acción
5.2.5. Tipo de molécula
5.2.6. Indicaciones
5.2.7.Ruga de la administración
5.2.8. Funding
6. Uveítis: Anoverview sobre candidatos de tuberías latentes y descontinuados
6.1. Descripción general
6.2. Descripción del Producto
6.3. Razón de la interrupción
7. Uveítis: información clave adicional
7.1. Descripción general de la epidemiología: uveítis
7.2. Escenario actual del mercado: terapéutica de uveítis
8. Uveítis: noticias, comunicados de prensa y detalles de la conferencia
Note:
1) This Table of Content is tentative and subject to change as the research progresses.
2) Please note that the drug candidates included as examples were in the pipeline when this TOC was designed and their status might have changed since then.