Tamaño del mercado de medicamentos para el trastorno de almacenamiento lisosomal, participación y análisis de la industria, por tipo de terapia (terapia de reemplazo enzimático (ERT), terapia de reducción de sustrato (SRT) y otras), por producto (Fabrazyme, Cerezyme, Myozyme/Lumizyme, Nexviazyme, Cerdelga, Aldurazyme, Vimizim, Naglazyme y otros), por indicación de enfermedad (enfermedad de Gaucher, enfermedad de Fabry, enfermedad de Pompe, MPS I, MPS II, MPS IVA, MPS VI, MPS VII y otras), por vía de administración (intravenosa (IV), intracerebroventricular (ICV), oral y otras), por usuario final (hospitales, clínicas especializadas y otras) y pronóstico regional, 2026-2034

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