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Les systèmes robotiques endovasculaires sont des technologies assistées par ordinateur et télécommandées qui offrent stabilité, précision et réduction de l'exposition aux rayonnements aux patients subissant des procédures vasculaires mini-invasives. Les maladies cardiovasculaires de plus en plus répandues, l’augmentation du nombre d’interventions chirurgicales et l’essor des salles d’opération hybrides ont entraîné une utilisation généralisée des systèmes robotiques endovasculaires sur le marché. Le vieillissement croissant de la population augmente également l'incidence des troubles, ce qui entraîne une augmentation des interventions chirurgicales mini-invasives chez les patients, ce qui contribue à terme à l'utilisation élargie des systèmes robotiques endovasculaires sur le marché. Une tendance clé est la transition de l’assistance robotique de première génération vers des systèmes de nouvelle génération conçus pour être plus faciles à utiliser (déploiement plus fluide avec des empreintes plus réduites) et produire de meilleurs résultats cliniques pour les patients. Les fabricants mettent également en œuvre des initiatives stratégiques qui impliquent l’intégration de systèmes robotiques avec des systèmes d’imagerie et des systèmes de navigation, ainsi que le développement éventuel de systèmes robotiques dédiés à utiliser lors de divers types de chirurgie, y compris la chirurgie hybride.
Poussé par ces progressions dans l'industrie, le marché dessystèmes robotiques endovasculaires, projeté par Fortune Business Insights, était évalué à 1,36 milliard de dollars en 2025. Il devrait atteindre 4,04 milliards de dollars d'ici 2034, avec un TCAC remarquable de 12,1 % au cours de la période de prévision.
Basée en Allemagne, Siemens Healthineers AG est un important fabricant de technologies médicales présent dans le monde entier, développant des images diagnostiques et thérapeutiques, des outils de diagnostic de laboratoire et des solutions de santé numériques basées sur l'IA. Leurs solutions permettent aux hôpitaux, cliniques et organismes de recherche du monde entier de fournir des soins de santé avancés et durables.
En août 2019, Siemens a conclu un accord de fusion avec Corindus Vascular Robotics, Inc., pionnier des technologies d'intervention vasculaire assistée par robot. Cette technologie révolutionnaire a permis d'améliorer l'efficacité des procédures réalisées à l'aide de thérapies mini-invasives guidées par l'image.
Microbot Medical Inc. a son siège social à Massachusetts, aux États-Unis. La société se concentre sur les technologies micro-robotiques transformatrices et possède également un centre de recherche et développement à Césarée, en Israël. Le système robotique endovasculaire LIBERTY de Microbot Medical Inc. a annoncé que LIBERTY avait été présenté lors de la conférence International Symposium on Endovascular Therapy (ISET), qui s'est tenue du 9 févrierème-12ème, 2026, à Miami Beach, Floride.
Stereotaxic, Inc., dont le siège social est situé dans le Missouri, aux États-Unis, est un leader mondial reconnu dans le domaine de la robotique chirurgicale innovante, spécialisé dans les procédures endovasculaires mini-invasives. L'entreprise livre, développe et découvre également plusieurs systèmes, instruments et solutions robotiques pour les laboratoires.
Les stéréotaxies annoncées le 17 novembreème, 2023, qu'elle a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour sa nouvelle génération de systèmes robotiques, appelée GenesisX™. GenesisX est l'évolution la plus récente des systèmes chirurgicaux endovasculaires robotisés, offrant tous les avantages obtenus grâce à la navigation magnétique robotisée, et améliore considérablement l'accessibilité pour les prestataires de soins de santé pour fournir ces thérapies. Le nouveau GenesisX possède, dans sa conception, un système plus compact, efficace et flexible que son prédécesseur.
Basée aux États-Unis, Sentante est une société lituanienne de robotique médicale fondée en 2017 qui développe un système robotique téléopéré, haptique, indépendant de l'appareil, pour les procédures endovasculaires. Il permet aux chirurgiens d'effectuer des interventions vasculaires à distance (par exemple, des traitements contre les accidents vasculaires cérébraux) avec retour de force en temps réel, protégeant ainsi le personnel des radiations tout en maintenant la précision.
En septembre 2025, Sentante a annoncé que son système robotique avait été accepté dans le programme de conseil sur le cycle de vie total des produits (TAP) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Il offre aux développeurs de dispositifs médicaux sélectionnés un engagement précoce, fréquent et stratégique avec le régulateur et ses agences partenaires tout au long du cycle de vie complet du produit, du développement clinique et de la stratégie réglementaire à l'entrée sur le marché et à la génération de preuves après commercialisation.
Nanoflex Robotics AG, dont le siège est en Suisse, fondée en 2021 en tant que spin-out de l'ETH Zurich, développe des systèmes magnétiques et de robotique douce avancés pour les interventions endovasculaires, neurovasculaires et cardiovasculaires. C'est l'une des huit plus grandes sociétés de systèmes robotiques endovasculaires au monde, visant les solutions à distance et télérobotiques pour traiter les patients victimes d'un AVC en améliorant la précision et l'accès aux soins. En mars 2024, Nanoflex Robotics AG a annoncé l'introduction de son système robotique prêt à distance pour les interventions vasculaires en Amérique du Nord. La société a installé le premier système de procédures neurovasculaires au Jacobs Institute, un centre d'innovation en matière de dispositifs médicaux à but non lucratif situé à Buffalo, dans l'État de New York. Le système permettra des tests d'utilisabilité, des études in vivo et des formations. Il servira également de site pour des démonstrations de médecins.
Remedy Robotics Inc. est une entreprise de technologie médicale innovante qui se concentre sur le développement, la fabrication et l'exploitation de robots endovasculaires améliorés et télécommandés. Son siège social est situé aux États-Unis. La société vise à démocratiser l'accès à des processus cardiovasculaires et neuro-interventionnels vitaux, rapides et précis, y compris le traitement des accidents vasculaires cérébraux et la pose de stents.
Le 6 octobreèmeEn 2025, la société a lancé le système Remedy N1, le premier système robotique endovasculaire au monde pour des procédures neuro-interventionnelles entièrement à distance et basées sur l'IA. Le système permet aux chirurgiens de traiter à distance les accidents vasculaires cérébraux et les urgences cardiovasculaires, la première intervention chirurgicale chez l'humain ayant été réalisée avec succès à Unity Health Toronto.
Fondée en 2009 et basée en France, Robocath Inc. conçoit et commercialise des solutions robotiques améliorées pour le traitement des maladies neurovasculaires et cardiovasculaires. Son produit, la plateforme robotique R-One, améliore la précision des procédures et protège le personnel médical des radiations.
En janvier 2026, Robocath a lancé la première étude clinique mondiale sur des humains évaluant son nouveau système robotique dans le traitement des maladies coronariennes. Ce robot avancé développé est installé dans de nombreux centres à travers le monde, mettant en œuvre des capacités sans précédent et inégalées pour répondre aux exigences croissantes des procédures coronariennes complexes,
Basée au Texas, aux États-Unis, XCath est une société de dispositifs médicaux dédiée à la robotique chirurgicale neuro-endovasculaire pionnière. La société est connue pour développer une robotique endovasculaire innovante de nouvelle génération, spécialisée dans la navigation experte des vaisseaux sanguins du corps, l’amélioration des résultats cliniques et des procédures plus sûres avec une récupération plus rapide.
En novembre 2025, Xcath a annoncé la première utilisation réussie chez l'homme de son système robotique EVR pour traiter trois patients atteints d'anévrismes cérébraux complexes. L’EVR de XCath devient le seul système robotique endovasculaire actuellement en développement à avoir permis la navigation intracrânienne ou le traitement neurointerventionnel. Il s’agit également du premier robot neurovasculaire triaxial au monde à effectuer un traitement.
Les progrès des systèmes robotiques pour le traitement des maladies vasculaires se concentrent de plus en plus sur l’utilisation de la technologie de l’intelligence artificielle (IA) pour créer des solutions robotiques fonctionnant de manière autonome ou dans le cadre d’un système télé-robotique. Il offre également une précision accrue lors des procédures, réduit considérablement l'exposition des patients aux rayonnements de 85 à 95 % et améliore les résultats pour les patients. Des technologies telles que le retour haptique, la navigation tridimensionnelle et la compatibilité avec les instruments conventionnels sont en cours de développement pour faciliter la navigation robotique sûre à travers une anatomie complexe. Les technologies d'IA prendront en charge la navigation autonome des systèmes robotiques vers les lésions du corps ; avant tout, des systèmes entièrement autonomes devraient se développer sur la base d’un apprentissage préalable, à partir d’une navigation supervisée assistée par l’IA et utilisant la contribution d’opérateurs expérimentés. La technologie de retour de force haptique est désormais intégrée aux systèmes robotiques de nouvelle génération et offre un retour tactile en temps réel de la force exercée sur le bras robotique pendant la procédure ; ce retour haptique sera essentiel pour réaliser des procédures neurovasculaires délicates. Plusieurs obstacles ralentissent le développement de l’intervention assistée par robot qui devienne une norme de soins pour le traitement vasculaire, notamment le coût élevé et la compatibilité limitée des systèmes existants. Cependant, l’objectif ultime de l’intervention assistée par robot est d’établir des méthodes plus sûres et plus efficaces pour traiter les maladies vasculaires à long terme.
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