チクングニア熱ワクチン市場規模、シェア、業界分析、タイプ別（弱毒化生ウイルスワクチン、不活化ウイルスワクチンなど）、年齢層別（小児および成人）、流通チャネル別（病院および小売薬局、政府供給業者など）、および地域予測、2026～2034年

チクングニア熱は、チクングニア熱ウイルスを保有する蚊によって伝染するウイルス性疾患です。通常、突然の発熱を伴い、関節痛を伴うことがよくあります。追加の症状には、筋肉痛、頭痛、疲労、吐き気、皮膚の発疹などがあります。激しい関節痛は通常、数日以内に治まりますが、数か月から数年にわたる長期間続く場合もあります。

チクングニア熱によって引き起こされる発熱と痛みを軽減するには、十分な休息、水分補給、またはパラセタモールなどの市販 (OTC) 鎮痛薬が使用されます。症状を軽減するパラセタモールなどの一部の市販薬を除けば、現在、チクングニア熱の治療に特に承認された市販薬はありません。しかし、2023年末までに、チクングニア熱の治療用として最初のワクチンが米国FDAによって承認されました。このワクチンは2024年までに市場に投入される予定です。

世界中でチクングニア熱の発生率が増加しているため、製薬会社はチクングニア熱のワクチンを開発する研究活動に参加するようになりました。これは世界市場の成長に貢献する重要な要因の 1 つです。

• たとえば、欧州疾病予防管理センターが提供するデータによれば、2024 年 2 月の時点で、世界中で約 70,000 人のチクングニア熱感染者と 15 人の死亡が報告されています。

さらに、この病気に対する意識の高まりと、病気の発生を制御し経済的負担を軽減するための政府の取り組みの増加も、市場の成長を促進する追加要因の一部です。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、2020年の世界のチクングニア熱ワクチン市場に悪影響を及ぼしました。これは主に、いくつかの市場参加者がチクングニア熱ワクチンよりも新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの開発に注力しているという事実によるものです。

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察が取り上げられます。

• チクングニア熱の罹患率、主要地域/国別、2022/2023
• 主要企業によるパイプライン分析
• 主要な業界の発展 - 合併、買収、パートナーシップ
• 新型コロナウイルス感染症が世界のチクングニア熱ワクチン市場に与える影響

セグメンテーション

タイプ別分析

種類に基づいて、市場は弱毒化生ウイルスワクチン、不活化ウイルスワクチンなどに分類できます。

弱毒生ウイルスワクチンセグメントは、2023年の市場シェアの過半数を占めました。弱毒生ワクチンは、不活化ワクチンと比較して長期持続的かつ迅速な免疫を提供し、これがセグメントの成長を促進する重要な要因です。業界の主要企業によるワクチン開発への取り組みの強化と製品の規制当局の承認取得は、予測期間中のセグメントの成長を支えるその他の要因の一部です。

• たとえば、2023 年 11 月に米国 FDA は、チクングニア熱の治療にイクシックという名前の最初のワクチンを承認しました。このワクチンは弱毒化生ワクチンであり、筋肉への注射により単回投与されます。

さらに、不活化ウイルスワクチン部門は今後数年間で大幅な成長率で成長すると予想されます。複数の研究機関が共同でチクングニア熱に対する不活化ウイルスワクチン開発の臨床試験を開始し、この分野の成長を推進している。

• たとえば、2021年8月、国際ワクチン研究所とバーラト・バイオテックはコスタリカでチクングニア熱ワクチンの第2/3相臨床試験を開始した。

さらに、主に業界の主要企業による組換えウイルスワクチンの開発への注目の高まりにより、その他のセグメントは2023年にかなりの市場シェアを保持しました。

地域分析

チクングニア熱ワクチン市場は、地域に基づいて、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は 2023 年に大きな市場シェアを占め、予測期間を通じて大幅な CAGR を示すと予想されます。この地域の成長は主にチクングニア熱の症例の一部の存在によるものであり、最終的には北米地域でのワクチンの需要が増加します。これに加えて、この地域の事業会社が開発中の強力なワクチンのパイプラインが、近い将来の地域の成長をさらに支援します。

• たとえば、2024 年 1 月にランセット地域保健誌が提供したデータによると、北米のチクングニア熱症例は、南北アメリカ全土で報告された症例総数の 0.3% (3,684,554 例中 12,172 例) を占めています。

さらに、2023年には欧州地域がかなりの市場シェアを占めた。この地域の成長は主に、主要な市場関係者がチクングニア熱治療用ワクチン導入の規制当局の承認取得に注力したことによるものである。

• たとえば、2023年10月、特殊ワクチン会社であるヴァルネバSEは、自社の単回投与チクングニア熱ワクチン候補VLA1553の承認を求めて欧州医薬品庁に販売申請を行ったことを明らかにした。

主要なプレーヤーをカバー

このレポートには、Valneva SE、Auro Vaccines、Themis Bioscience GmbH (Merck & Co.)、Bharat Biotech、Bavarian Nordic などの主要企業のプロフィールが含まれています。

主要な業界の発展

• 2022年5月、Valneva SEは、単発チクングニア熱ワクチン候補VLA1553のロット間フェーズ3試験が成功裡に完了したと発表した。
• 2021年1月、Valneva SEとInstituto Butantanは、低・中所得国内でのValnevaの単回投与チクングニア熱ワクチンVLA1553の開発、製造、流通で協力する合意を最終的に締結した。
• 2020年10月、Valneva SEは、欧州医薬品庁が自社のワクチン候補VLA1553に優先医薬品の指定を与えたと発表した。
• 2019年9月、Themis Bioscience GmbHは、世界初のチクングニア感染症ワクチンの承認につながる可能性のある第III相試験に資金を提供するため、シリーズDラウンドで4億3,290万米ドルを調達した。

2018年1月、ザイダス・カディラはチクングニア熱ワクチン開発のため武田薬品工業株式会社と提携を締結した。