"成長戦略の設計は私たちのDNAにあります"

子宮がん診断検査市場規模、タイプ別シェアおよび分析(血液検査、子宮内膜生検、画像診断、その他)、エンドユーザー別(病院、診断センター、がん研究センター、その他)および地域予測、2026年から2034年

最終更新: July 27, 2026 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI100582

 

子宮がん診断検査市場規模と将来展望

世界の子宮がん診断検査市場規模は、2025年に263億3,000万米ドルと評価されています。市場は2026年の283億5,000万米ドルから2034年までに511億7,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に7.66%のCAGRを示します。

2018年12月、Samsung Medison Co., Ltd.は、経膣超音波スキャンに使用される同社のHS50/HS60超音波診断システムについて米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得しました。肥満、糖尿病、カウデン症候群、タモキシフェンの摂取量の増加、座りっぱなしのライフスタイルは、子宮がんを発症する主な原因の一部です。  50歳を超える女性は子宮がんになりやすいです。子宮内膜生検は、子宮内膜がん診断のゴールドスタンダードと考えられています。国立がん研究所によると、2019 年の時点で、米国では推定 60,000 人の子宮がんが新たに発生しています。場合によっては、子宮がんが妊娠性絨毛膜疾患につながることもあります。

子宮がんの有病率の上昇は、世界の子宮がん診断検査市場の成長を促進する重要な要因の1つです。カナダがん協会によると、2017年にはカナダだけで7,300人の女性が子宮がんと診断された。保健福祉省によると、米国では毎年、15~40歳の女性の推定11.0%が子宮内膜症に罹患していると推定されています。これに、肥満や糖尿病の有病率の上昇、月経合併症の増加、座りっぱなしのライフスタイルの採用の増加が加わり、子宮がんの有病率はさらに増加すると予想され、最終的には予測期間中に子宮がん診断検査の需要が高まると予想されています。

カスタマイズのご要望  広範な市場洞察を得るため。

しかし、生検手順の複雑さ、イメージングシステムの高額な設置コスト、診断インフラの不足、新興国における放射線科医を含む医療リソースの不足は、世界の子宮診断市場の成長の抑制要因となっています。

主要なプレーヤーをカバー

世界の子宮がん診断検査市場に存在する主要企業には、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Siemens Healthcare Private Limited、Abbott、Danaher、bioMérieux S. A.、BD などがあります。   

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

タイプ別

· 血液検査

· 子宮内膜生検

· 画像処理

· その他

エンドユーザー別

· 病院

· 診断センター

· がん研究センター

· その他

地理別

· 北アメリカ (米国およびカナダ)

· ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)

· アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

· ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東とアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東とアフリカ)

                               

種類の中でも、子宮内膜生検は、技術の採用率とそれに伴うコストの高さから、世界の子宮がん診断検査市場で主要なシェアを占めると予想されています。

重要な洞察

子宮がんの疫学 - 主要国、2018

主要企業の市場戦略

世界の子宮がん診断市場における最近の進歩

主要な業界の動向 - 合併、買収、パートナーシップ、2018 年

地域分析

世界の子宮がん診断検査市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。子宮がんの有病率の上昇により、2018年には北米が世界の子宮がん診断検査市場を独占すると推定されている。国立がん研究所によると、2018年には米国だけで6万3,230人が新たに子宮がんと診断された。米国における子宮がんの発生率は、2007 年から 2017 年にかけて推定 1.3% 増加しました。さらに、がんの早期発見と予防の重視、医用画像技術の技術向上による診断精度の向上、医療費の増加、政府によるさまざまながん啓発プログラムなどが、アジア太平洋の新興国における世界の子宮がん診断検査市場の需要を押し上げる要因となると予測されています。

主要な業界の発展

  • In November 2018, GE Medical Systems received U.S Food and Drug Administration approval for the company’s Versana Premier, an Ultrasonic Pulsed Doppler Imaging System for detection of uterine cancer.
  • In September 2018, GE Healthcare received U.S Food and Drug Administration approval for the company’s Voluson E6, Voluson E8, Voluson E10 pulsed Doppler imaging system.


  • 2021-2034
  • 2025
  • 2021-2024
  • 123
  • Special Price

    (有効期限 15th Aug 2026)

無料サンプルをダウンロード

    man icon
    Mail icon
コンテンツへ移動

30~60時間の無料カスタマイズ

地域と国のカバレッジを拡大、 セグメント分析、 企業プロフィール、 競合ベンチマーキング、 およびエンドユーザーインサイト。

成長アドバイザリーサービス
    新たな機会を発見し、より迅速に拡大できるよう、当社ではどのようなお手伝いをできるでしょうか?
健康管理 クライアント
3M
Toshiba
Fresenius
Johnson
Siemens
Abbot
Allergan
American Medical Association
Becton, Dickinson and Company
Bristol-Myers Squibb Company
Henry Schein
Mckesson
Mindray
National Institutes of Health (NIH)
Nihon Kohden
Olympus
Quest Diagnostics
Sanofi
Smith & Nephew
Straumann