慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシー治療薬市場規模、シェアおよび分析（薬剤タイプ別（コルチコステロイド、免疫グロブリン、その他）、投与経路別（経口、注射剤）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および地域予測、2026～2034年）

最終更新: July 27, 2026 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI100717

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主要市場インサイト

慢性炎症性脱髄性多発神経障害（CIDP）は、脚や腕の筋力低下や感覚喪失を引き起こす神経疾患です。これは、体の免疫系の不適切な反応とミエリン鞘の損傷によって発生します。ミエリン鞘は末梢神経系を取り囲み、神経がインパルスを適切に伝達するための絶縁体として機能します。慢性炎症性脱髄性多発神経障害（CIDP）の症状には、うずき、しびれ、または感覚の変化が含まれます。これらの症状は多くの場合手や足から始まり、腕や脚の脱力感、疲労、筋肉痛などが生じます。

慢性炎症性脱髄性多発神経障害（CIDP）は、女性よりも男性でより顕著に観察されます。啓発プログラムや医薬品の承認を通じた政府の積極的な支援は、世界の慢性炎症性脱髄性多発神経障害治療薬市場にプラスの影響を与えると予想されます。さらに、2018年3月にCSL Behring社が製造した皮下免疫グロブリンであるHizentraのFDA承認により、慢性炎症性脱髄性多発神経障害治療薬の需要が加速すると推定されています。

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慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの有病率の上昇により研究開発支出が増加し、製薬業界間の戦略的研究協力が世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシー治療市場の成長の要因となっています。

また、希少な神経疾患に関する意識を高めるための政府の積極的な支援と、期待されるパイプライン候補の発売により、世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー治療薬市場はさらに加速すると予想されます。例えば、ファイザー社は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害の治療のための組換え免疫調節薬候補であるPF-06755347の第1相臨床研究を開始した。

しかし、承認された薬剤の高価格と限られた治療選択肢の存在が、世界の慢性炎症性脱髄性多発神経障害治療薬市場の成長を抑制する主な要因となっています。

主要なプレーヤーをカバー

世界の慢性炎症性脱髄性多発神経障害治療薬市場に存在する主要企業には、CSL Behring、ADMA Biologics、Grifols, S.A.、Shire、Pfizer Inc.、GeNeuro SA、Gilead Sciences, Inc.、Galapagos NV、アステラス製薬、AbbVie, Inc.、田辺三菱製薬株式会社などがあります。

セグメンテーション

セグメンテーション	詳細
薬剤の種類別	· コルチコステロイド・免疫グロブリン・その他
投与経路別	・経口・注射可能
流通チャネル別	・病院薬局・小売薬局 · オンライン薬局
地理別	・北米（米国およびカナダ） · ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ) · アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋) · ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ) · 中東およびアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東およびアフリカ)

薬剤の種類に基づいて、免疫グロブリンセグメントは、新製品の発売、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの治療における静脈内および皮下の両方の免疫グロブリンの急速な採用、および新たな政府ガイドラインにより、予測期間中に世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー治療薬市場で指数関数的な成長を遂げると予想されます。

重要な洞察

Prevalence of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy for key countries
The regulatory scenario for key countries
New product launch
Pipeline analysis
Patent Snapshot
Recent industry developments such as partnerships, mergers, and acquisitions

地域分析

北米は、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの発生率と有病率の増加により、予測期間内に世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー治療薬市場を支配すると予測されています。国際CIDP財団によると、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（CIDP）は、北米では毎年10万人あたり約8.9％が罹患しており、これが世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシー治療市場の成長を促進すると考えられます。欧州とアジア太平洋地域では、政府の積極的な支援、医療インフラの整備、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシーに対する新たな治療法の開発に対する医療機関や政府の重点の高まりにより、かなりの成長率を記録すると予想されている。

主要な業界の発展

2018年3月、CSLベーリングは、慢性炎症性脱髄性多発神経障害の治療用皮下免疫グロブリンであるハイゼントラのFDA承認を取得しました。
2018 年 2 月、GeNeuro SA は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害 (CIDP) に対する同社の医薬品候補に対して、FDA から希少疾病用医薬品指定 (ODD) を取得しました。
2019年、UCB S.Aは慢性炎症性脱髄性多発神経障害患者の治療を目的としたロザノリキシズマブの第2相臨床試験を開始した。
ファイザー社は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害の治療のための組換え免疫調節薬候補であるPF-06755347の第1相臨床研究を開始した。