シーケンシング試薬市場規模、シェアおよび業界分析、試薬別（サンプルおよび核酸調製試薬、ライブラリ調製試薬、ライブラリQCおよび定量試薬、ターゲット濃縮試薬、シーケンシング実行試薬および消耗品、その他）、起源別（合成、生物学的および混合）、技術別（次世代シーケンシング（NGS）、サンガーシーケンシング、第 3 世代シーケンシングなど）、アプリケーション別（創薬と開発、遺伝的および希少疾患の研究、バイオマーカーの発見と検証など）、エンドユーザー別、および地域予測、2026 ～ 2034 年

世界の配列決定試薬市場規模は、2025年に99億6,000万米ドルと評価されています。市場は2026年の113億5,000万米ドルから2034年までに283億2,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に12.11%のCAGRを示します。北米は、2025 年に 51.80% の市場シェアを獲得し、世界のシーケンス試薬市場を独占しました。

世界市場は着実かつ大幅な成長を遂げています。 DNAおよびRNA解析の進歩により市場の成長が見込まれています。これらの試薬には化学物質が含まれます。酵素、次世代シーケンス (NGS) やサンガーシーケンスなどのさまざまなシーケンス技術で使用されるシーケンス キットも含まれます。

さらに、個別化医療、ヒトゲノム研究、臨床診断に対する需要の高まりに加え、技術的に高度なソリューションを提供する主要企業の投資と存在感の増加により、市場の成長が促進されると予想されます。

• たとえば、2025 年 7 月、New England Biolabs は、NEBNext 低バイアス Small RNA ライブラリー調製キットの発売を発表しました。これは、他の市販オプションと比較して、より高速な処理、バイアスの低減、およびより広い入力範囲を提供する、Small RNA を調製するための新しい方法です。

さらに、市場で事業を展開している Thermo Fisher Scientific Inc. や Agilent などの主要な業界プレーヤーの多くは、ゲノムおよびバイオテクノロジー研究向けの革新的な製品の提供に注力しており、それによって市場での地位を維持しています。

配列決定試薬の市場動向

シーケンス試薬の室温への急速な移行が主要な市場トレンド

室温シーケンス試薬への移行は勢いを増しており、市場における顕著な世界的な傾向となっています。これらの試薬により、コールドチェーン物流を簡素化し、配送コストと複雑さを軽減し、遠隔地や資源が限られた地域でのアクセスを向上させます。

また、保存期間と安定性も向上し、研究室にとってより柔軟なストレージ オプションが可能になり、シーケンス ワークフローの導入と所要時間の短縮がサポートされます。したがって、全体として、このような製品の発売と採用は、研究と市場の成長を促進することを目的としていました。

• たとえば、2022 年 9 月に Illumina, Inc. は、持続可能なゲノム シークエンシングのために設計された NovaSeq X および NovaSeq X Plus を含む NovaSeq X シリーズ シーケンサーを発売しました。重要なイノベーションは、試薬を常温で輸送できることです。これによりドライアイスの必要性がなくなり、年間約 500 トンのドライアイスが節約されます。

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市場力学

市場の推進力

がん罹患率の上昇と市場の成長を促進する創薬

世界的に癌の有病率が上昇していることは、腫瘍学の研究と医薬品開発におけるシーケンスの採用を促進する重要な要因です。正確な診断と個別化された治療オプションに対する需要が高まるにつれ、さまざまながんに関連する遺伝子変異や分子プロファイルを特定するためのシーケンス技術の採用も増加しています。正確かつ迅速な遺伝的洞察に対する需要の急増により、配列決定試薬の利用が促進され、

• たとえば、2024 年 8 月、Illumina Inc. は、ハイスループットの TruSight Oncology 500 (TSO 500 HT) と最新の TruSight Oncology 500 ctDNA v2 を提供することにより、NovaSeq X シリーズの腫瘍学検査オプションを拡張しました。リキッドバイオプシーこれらのアップデートにより、組織およびリキッドバイオプシー研究のための経済性の向上、実行時間の短縮、バッチ処理能力の向上がラボに提供されます。

市場の制約

市場の成長を制限する試薬の高コスト

シーケンシング試薬のコストが高いため、検査費用全体が増加し、市場の成長が大幅に制限されています。試薬のコストは、複雑な合成経路、厳格な品質管理措置、高度な製造技術に関連しており、生産コストを増加させます。これにより、特に小規模な研究室や発展途上地域における試薬の採用や、シーケンス技術の全体的な広範な導入が制限されます。

• たとえば、さまざまな商用 Web サイトによると、インドにおける各 Illumina シーケンサーの Illumina 試薬キットのコストは 1 個あたり 110.95 米ドルであり、小規模の研究室にとっては高価になる可能性があります。

市場機会

第三世代シーケンスへの拡大は有利な市場成長機会を示す

第 3 世代シーケンシング ワークフローの急速な拡大は、市場に大きな成長の機会をもたらします。これらの高度なワークフローにより、より正確かつ包括的なゲノムアセンブリ、構造変異検出、エピジェネティック解析が可能になり、特殊な試薬の需要が高まります。

 さらに、主要企業は高度なシーケンシング ワークフローの提供に注力しており、これにより試薬の需要が増加し、市場の成長に貢献しています。

• たとえば、2025 年 2 月に、F. ホフマン-ラ ロッシュは独自の画期的な拡張シーケンス (SBX) テクノロジーを発表し、次世代シーケンスに新しいセグメントを生み出しました。革新的なセンサー モジュールと統合された SBX ケミストリーは、さまざまなアプリケーションに適応性と拡張性を備えた超高速、高スループットのシーケンシングを実現します。

市場の課題

市場の成長を妨げるサプライチェーンの安定性と一貫性維持の課題

サプライチェーンの安定性と一貫性を維持することは、市場の成長にとって大きな課題となります。原材料調達の混乱、製造の遅延、物流上の問題により試薬の不足や入手の遅れが生じ、製品の採用が妨げられます。さらに、信頼性の高いシーケンス結果を得るには、さまざまな製造バッチ間で試薬の一貫した品質を維持することが重要であるため、大規模な導入が妨げられ、シーケンス試薬市場の成長が制限される可能性があります。

セグメンテーション分析

試薬別

高い需要と使用量 セグメントの成長を促進するシーケンスラン試薬と消耗品

試薬に基づいて、市場はサンプルおよび核酸調製試薬、ライブラリ調製試薬、ライブラリQCおよび定量試薬、ターゲット濃縮試薬、シーケンシング実行試薬および消耗品などに分類されます。

シーケンス実行試薬および消耗品セグメントが市場で最大のシェアを占めると予想されます。この部門は 42.2% の市場シェアを保持していました。このセグメントの圧倒的なシェアは、試薬の頻繁な交換や消耗品の使用に加え、信頼性の高いデータに対する高い需要によってもたらされています。さらに、主要企業による新製品の発売がこの分野の成長を促進すると予想されます。

• たとえば、2024 年 6 月に Illumina Inc. は、最新の化学である XLEAP-SBS を NextSeq 1000 および NextSeq 2000 のすべての試薬に統合すると発表しました。次世代シーケンス (NGS)これは、予算に優しいマルチオミクス アプローチの導入を提供することを目的としていました。

ライブラリー調製試薬セグメントは、予測期間中に 13.48% の CAGR で成長すると予想されます。 

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出身地別

多用途性と互換性により混合ソースの採​​用が増加し、セグメントの成長を促進

起源に基づいて、市場は合成、生物学的、混合に分類されます。

2025 年には、混合セグメントが世界市場を支配します。混合セグメントが市場を支配し、市場シェアの 61.0% を占めました。この圧倒的なシェアは、さまざまなシーケンス プラットフォームにわたる汎用性と互換性によって強化されており、研究者に遺伝子解析のための柔軟で信頼性の高いオプションを提供します。

また、混合ソースを備えた新しいダイナミック キットの発売により、このセグメントの成長が促進されると予想されます。

• たとえば、2024 年 5 月に、QIAGEN は QIAseq マルチモーダル DNA/RNA ライブラリー キットを発売しました。このキットは、全ゲノム シーケンシング (WGS)、全トランスクリプトーム シーケンシング (WTS)、およびその後のハイブリッド キャプチャによるターゲット エンリッチメントなどのアプリケーションをすべて単一のサンプルからサポートします。

合成セグメントは、予測期間中に 13.69% の CAGR で成長すると予測されています。 

テクノロジー別

設置と日常的な導入の増加が NGS セグメントの成長につながった

技術に基づいて、市場は次世代シーケンス（NGS）、サンガーシーケンス、第三世代シーケンスなどに分類されます。

次世代シーケンシング (NGS) セグメントは、予測期間中に支配的な市場シェアを獲得すると予想されます。この部門は 73.0% の市場シェアを保持していました。の圧倒的なシェアは、研究およびトランスレーショナル ワークフロー全体でシーケンシング アプローチが日常的に広く採用されているためです。

• たとえば、2024 年 4 月、Meridian Bioscience, Inc. は、次世代シーケンシング ワークフローのすべての段階向けに設計された、グリセロールフリー NGS 酵素の広範なセレクションのリリースを発表しました。

第 3 世代シーケンスセグメントは、予測期間中に 16.48% の CAGR で成長すると予測されています。 

用途別

重症疾患の有病率の上昇と創薬・開発部門の成長を促進するための個別化治療への需要

アプリケーションに基づいて、市場は創薬と開発、遺伝的および希少疾患の研究、バイオマーカー発見と検証など。

創薬・開発部門が市場で圧倒的なシェアを占めた。この部門は 30.6% の市場シェアを保持していました。この部門の成長は、慢性疾患の有病率の上昇と個別化された治療の需要に起因しており、これによりゲノム研究とこれらの製品の採用が促進されると予想されます。

• たとえば、2025 年 4 月、EpiCypher は、ゲノム研究と創薬の最前線を前進させる 2 つの新しい DNA メチル化シーケンス技術である CUTANA meCUT&RUN と Multiomic CUT&RUN を発表しました。

遺伝および希少疾患研究セグメントは、予測期間中に 11.71% の CAGR で成長すると予測されています。 

エンドユーザー別

製薬・バイオテクノロジー企業の研究開発活動がセグメントの成長を加速

エンドユーザーに基づいて、市場は次のように分類されます。医薬品バイオテクノロジー企業、学術研究機関など。

製薬およびバイオテクノロジー企業が市場の最も重要な部分を占め、シェア 48.3% を占めました。革新的な医薬品の発売を目的とした研究開発活動の増加と、研究への多額の投資と採用促進のための戦略的取り組みが、このセグメントの成長を推進しています。

• たとえば、2026 年 1 月、STORM Therapeutics は AlidaBio と協力して、RNA 修飾を標的とするがん治療法の開発を加速しました。

学術・研究機関セグメントは、予測期間中に 9.23% の CAGR で成長すると予測されています。 

シーケンシング試薬市場の地域別展望

地理的に、市場はヨーロッパ、北アメリカ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されます。

北米

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北米は、2024 年に 50 億 7,000 万ドル相当のシーケンシング試薬市場で圧倒的なシェアを維持し、2025 年も 51 億 6 千万ドル相当で主導的な地位を維持しました。北米市場は、先進的な研究インフラと主要企業の存在により成長すると予想されています。

米国のシーケンス試薬市場

北米の強い貢献と地域内での米国の優位性を踏まえると、分析的に米国市場は2025年に約49億1,000万米ドルと概算でき、世界市場売上高の約49.3%を占める。この国の優位性は、ゲノム研究への強力な投資活動と、大手バイオテクノロジー企業や研究機関の存在によるものです。

ヨーロッパ

ヨーロッパは今後数年間で11.89%の成長率を記録すると予測されており、全地域の中で2番目に大きな市場となり、2025年までに評価額は25億7,000万米ドルに達します。この地域の市場成長は、強力な研究インフラと技術の進歩によって推進されています。ゲノム研究。

英国のシーケンス試薬市場

2025 年の英国市場は約 5 億 6,000 万米ドルに達し、世界市場の収益の約 5.7% を占めます。

ドイツのシーケンス試薬市場

ドイツの市場は 2025 年に約 5 億 2,000 万米ドルに達し、世界市場の売上高の約 5.2% に相当します。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は 2025 年に 15 億 8,000 万米ドルに達し、市場で 3 番目に大きい地域の地位を確保しました。この地域では、インドと中国の評価額がそれぞれ2025年に2億8000万米ドルと2億9000万米ドルと記録されている。

日本のシーケンス試薬市場

2025 年の日本市場は約 4 億 7,000 万米ドルを記録し、世界市場の収益の約 4.7% を占めました。

中国シーケンス試薬市場

中国市場は世界最大の市場の一つとなり、2025年の収益は約2億9000万米ドルに達すると予測されており、これは世界市場の売上高の約2.9％を占める。

インドのシーケンス試薬市場

2025 年のインド市場は約 2 億 8,000 万ドルを記録し、世界市場の収益の約 2.8% を占めました。

ラテンアメリカ、中東、アフリカ

ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域は、予測期間中にこの市場空間で緩やかな成長を遂げると予想されます。ラテンアメリカ市場は、2025 年に 4 億米ドルの評価額を記録しました。この地域ではデジタル化への注目が高まり、遠隔医療、この地域の成長を牽引すると期待されています。中東とアフリカでは、GCC は 2025 年に 1 億 2,000 万米ドルの価値を記録しました。

競争環境

主要な業界プレーヤー

医療システムに適切な施設管理サービスを提供する主要企業を重視

世界のシーケンシング試薬市場は半統合構造となっており、いくつかの確立されたプレーヤーが幅広いサービスポートフォリオを提供し、主要な地域にわたって強力な存在感を維持しています。イルミナとサーモフィッシャーサイエンティフィック社は、強力な製品ポートフォリオと戦略的活動に加え、地理的プレゼンスと大規模な設置ベースにより、強力な地位を保っています。

Oxford Nanopore Technologies plc、QIAGEN、Agilent、PacBio などの他の注目すべき企業は、自社の消耗品エコシステムに関連付けられた化学薬品やワークフロー キットを改善することでシェアを拡大​​しています。

• たとえば、QIAGEN は 2025 年 4 月に、2025 年から 2026 年の間に 3 つの新しいサンプル前処理機器を発売し、自動サンプル前処理のポートフォリオを拡大および強化する計画を発表しました。

プロファイルされた主要な配列決定試薬会社のリスト

• 株式会社イルミナ(S.)
• サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社（私たち。）
• QIAGEN（オランダ）
• アジレント（私たち。）
• ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• オックスフォード ナノポア テクノロジーズ plc (英国)
• パックバイオ（私たち。）
• ツイストバイオサイエンス（米国）
• Integrated DNA Technologies, Inc.（米国）
• MGIテック株式会社（中国）

主要な産業の発展

• 2025 年 11 月:QIAGEN は、単一細胞研究向けのスケーラブルで機器不要のソリューションを提供する大手プロバイダーである Parse Biosciences を買収しました。
• 2025 年 11 月:Volta Labs と New England Biolabs は、Callisto サンプル調製プラットフォーム上の NEBNext 試薬のポートフォリオを拡大するための共同開発パートナーシップを発表しました。
• 2025 年 4 月:アジレント・テクノロジー株式会社は、米国癌研究協会 (AACR) 年次総会に参加し、癌の研究、診断、治療の変革に重要な役割を果たしている革新的な企業製品とパートナーシップを紹介しました。
• 2024 年 5 月:オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズは、新たな製品を発売しました。薬理ゲノミクス (PGx)Twist Bioscience の次世代シーケンシング (NGS) ターゲット濃縮技術と同社のシーケンシング プラットフォームを組み合わせて、個別化医療を推進するベータ プログラム。
• 2023 年 5 月:Standard BioTools Inc. は、X9 ハイスループット ゲノミクス システム上で NGS ライブラリー調製機能を開始しました。これは、単一のベンチトップ システムで次世代シーケンシング (NGS) ライブラリー調製アプリケーションを実現し、スクリーニングによる発見をサポートします。

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