細胞ベースアッセイの市場規模、シェア、業界分析：タイプ別（細胞生存率アッセイ、細胞増殖アッセイ、細胞毒性アッセイ、レポーター遺伝子アッセイなど）、アプリケーション別（研究、診断、治療）、エンドユーザー別（製薬会社およびバイオテクノロジー企業、学術研究機関、臨床研究所など）、および地域予測。 2026～2034年

世界の細胞ベースアッセイ市場規模は、2024 年に 177 億米ドルと評価されています。市場は、2025 年の 217 億 9000 万米ドルから 2032 年までに 933 億 2000 万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に 7.41% の CAGR を示します。世界の細胞ベースのアッセイ市場は、創薬需要の高まりにより大幅な拡大を記録すると予測されています。バイオテクノロジーにおける研究試験の増加により、市場の成長も拡大しています。細胞ベースのアッセイは、制御された実験室環境で細胞の応答と特性を研究するために広く使用されている方法です。

• アメリカ製薬研究製造業者の報告書によると、製薬会社の約 60% が研究開発プロセスで細胞検査を使用しています。

これらは、ライフサイエンスやバイオ製造において実行可能な実験機器です。これらは細胞培養手順に基づいています。生きた血漿はインビトロで生成され、健康な膜と病気の膜の両方の生化学と生理機能を分析するためのモデルシステムとして使用されます。

細胞ベースのアッセイ市場の推進力

3D細胞培養技術の進歩が市場の成長を促進

市場の拡大を促進する可能性のある成長要素は、三次元プラズマ培養プラットフォームの開発です。このプラットフォームは、in vitro での生理学的重要性の評価を向上させます。また、毒性の正確な予測と評価により薬剤の効率も向上します。さらに、研究目的での動物実験を減らすことへの注目の高まりが市場の成長を推進しています。政府は、エンドユーザーが in vitro 評価法の代替オプションを採用することを奨励するためのイニシアチブ制度です。

• アジア太平洋バイオ医薬品協会によると、アジアではバイオテクノロジー企業の 50% 以上がシングルユース技術を導入しています。

さらに、規制当局は体外検査技術を広範囲にサポートしており、市場の拡大を促進しています。 FDA などの機関は、医薬品の生物学的活性を分析するためのこれらの手順を開発および検証しています。彼らはこれらの手法を医薬品開発に採用することを推進しています。

細胞ベースアッセイ市場の抑制

プラットフォーム開発の高コストと複雑さが市場の成長を妨げる

市場の阻害要因は、アッセイの開発に膨大な量が必要であることです。技術の作成とプラズマ形成は本質的に高度です。セルラーシステムの再現は複雑であるため、熟練した専門家の助けを借りた高度な機器が必要です。したがって、価格が高くなり、予算が限られているエンドユーザーにとってはハードルが高くなります。

さらに、厳しい規制基準が市場の拡大を妨げる可能性があります。ポリシーの基準を満たすことは非常に難しく、時間がかかります。これには包括的な検証プロセスが含まれるため、製品の完成が遅れ、結果的に市場拡大が妨げられる可能性があります。

細胞ベースのアッセイの市場機会

先端技術と個別化医療の融合が市場拡大のチャンスを生み出す

重要な市場成長機会の 1 つは、人工知能や機械学習などの高度なテクノロジーとシステムの統合です。最新の技術の導入により、データ分析と予測モデリングが改善され、生産効率と精度が向上します。

さらに、オーダーメイド医薬品の需要の高まりにより、革新的な製品で市場を拡大する道が開かれています。このプラットフォームは患者由来の細胞を採用しており、これにより開発者は改良された治療薬を生産できるようになります。これらは個人の健康ソリューションと連携し、市場の成長を促進します。さらに、研究機関と業界関係者間の協力を強化し、革新的な方法論の開発を加速し、市場の拡大を促進します。

セグメンテーション

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

• 主要国による細胞培養技術の進歩
• 主要企業によるオーダーメイド医療の需要の増加
• 推進力、制約、傾向、機会
• 主要企業が採用した提携戦略
• 主要企業の統合SWOT分析
• 主要な業界の動向 (合併、買収、提携)

タイプ別分析

種類に基づいて、細胞ベースのアッセイ市場は、細胞生存率アッセイ、レポーター遺伝子アッセイ、細胞増殖アッセイ、細胞毒性アッセイなどに分類されます。

細胞生存率検査タイプが市場をリードしています。この分野は、生細胞の健康状態と機能を評価するための製品の利用が増加しているため、拡大しています。それらは医薬品の生産と毒性研究において重要な役割を果たします。

細胞増殖検査タイプは、臨床応用だけでなくさまざまな研究での使用により、市場の成長が予測されています。それらは細胞活動の探索や病気のメカニズムの研究に必要です。

アプリケーション別の分析

アプリケーションに基づいて、細胞ベースのアッセイ市場は研究、診断、治療に分類されます。

新しい治療法に対する需要の高まりにより、診断セグメントが市場を支配しています。多額の研究開発費と規制当局の承認による市場での競争の激化により、この手順に対する需要が増大しています。

薬物や化合物の有効性を調査するためのプラットフォームによって提供される機能は、研究分野の成長を大きく推進しています。慢性疾患の増加率により、研究者は革新的な治療法や手順の開発を奨励しています。

エンドユーザーによる分析

エンドユーザーに基づいて、細胞ベースのアッセイ市場は製薬会社およびバイオテクノロジー企業、学術研究機関、臨床研究所などに分割されます。

製薬およびバイオテクノロジーは、この分野の技術が広く使用されているため、市場をリードしています。両社はハイスループットのスクリーニング技術に大きく依存しており、カスタムメイド医薬品への注目が高まっており、市場の成長を加速させている。

学術・研究部門は、研究における技術と検査に基づく最新の診断法の開発に対する需要の高まりにより、急速に成長すると予測されています。常に先進的な技術に取り組むことで、精度、効率性が向上し、さまざまな研究分野での応用が可能になります。

地域分析

地理に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカにわたって調査されています。

北米は、確立された麻薬部門と検査施設の存在によってこの地域を支配しています。米国食品医薬品局によると、この地域は 2024 年に市場シェアの 41.34% を獲得します。さらに、医療機関によるプラットフォームの高度な導入が、この地域の市場拡大を支えています。強力な規制による体外検査法の存在が市場の成長を促進しています。

ヨーロッパでは、動物実験の削減に対する注目の高まりにより、市場が大幅に成長しています。この地域は、医薬品の評価における動物相の利用が減少していることに注目しており、プラットフォームへの需要が高まっています。厳格な規制ガイドラインの課により、代替テスト方法の採用が後押しされています。たとえば、欧州製薬産業協会連合によると、この地域は 2024 年に市場シェアの 28% を占めます。

アジア太平洋地域は、医薬品の研究開発活動の急速な成長により、市場で最も急速に成長しています。アジア太平洋バイオ医薬品協会によると、この地域は 2025 年までに市場シェアの 25% を占めるようになるそうです。組織や政府によるバイオテクノロジーへの支出の増加が市場の成長を促進しています。また、患者固有の治療法の生産を支援する細胞ベースの検査に対する需要も増加しており、市場の成長を促進しています。

主要なプレーヤーをカバー

このレポートには、次の主要人物のプロフィールが含まれています。

• メルク KGaA (ドイツ)
• BD（米国）
• ダナハーコーポレーション（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• Cell Signaling Technology, Inc.（米国）
• ロンザ (スイス)
• アジレント・テクノロジーズ社（米国）
• プロメガ コーポレーション（米国）

主要な業界の発展

• 2023 年に、FDA はインスリン製品の生物学的活性を分析するための in vitro 細胞分析を検証し、確立しました。彼らは、これらの医療製品の動物実験からの転換を支援することを目指しています。
• 2021 年、FDA は 3D 細胞培養マイクロ生理学的システムの可能性を発表しました。このシステムは、医薬品開発効率の向上に役立つ試験用の生理学的関連モデルを提供します。