Chikungunyaワクチンの市場規模、シェア、および業界分析、タイプごと（生化したウイルスワクチン、不活性化ウイルスワクチンなど）、年齢層（小児および成人）、流通チャネル（病院および小売薬局、政府のサプライヤーなど）、および地域の予測、2025-2032

Chikungunyaは、Chikungunyaウイルスを運ぶ蚊によって伝染するウイルス性疾患です。それは通常、発熱の突然の発症を示し、しばしば関節痛を伴います。追加の症状には、筋肉の痛み、頭痛、疲労、吐き気、皮膚発疹が他の症状とともに含まれます。激しい関節痛は通常数日以内に沈静化しますが、それは長続きし、数年から何年も続く可能性があります。

チクングニアによって引き起こされる発熱と痛みを軽減するために、十分な休息、液体、またはパラセタモールなどの市販薬（OTC）の鎮痛剤を使用します。症候性の緩和を提供するパラセタモールなどの一部のOTC薬とは別に、チクングニアの治療に特に承認されている単一の薬は現在市場にありません。しかし、2023年末までに、最初のワクチンは、チクングニヤの治療のために米国FDAによって承認されました。このワクチンは、2024年までに市場で利用可能になると予想されています。

世界中のチクングーニャの発生率の高まりにより、製薬会社はチクングニアのワクチンを開発するための研究活動に関与するようになりました。これは、世界の市場の成長に貢献する重要な要因の1つです。

• たとえば、欧州疾病予防と制御センターが提供するデータによると、2024年2月現在、世界中で約70,000人のチクングニアウイルス疾患の症例と15人の死亡が報告されています。

さらに、発生を制御し、病気の経済的負担を軽減するための病気に関する認識の高まりと政府のイニシアチブの増加は、市場の成長を促進する追加の要因の一部です。

Covid-19のパンデミックは、2020年の世界のチクングニアワクチン市場に悪影響を及ぼしました。これは主に、数人の市場プレーヤーがチクングニヤのワクチンではなくCovid-19ワクチンの開発に焦点を当てているという事実によるものでした。

重要な洞察

レポートでは、次の重要な洞察について説明します。

• 主要地域/国によるチクングニヤの有病率、2022/2023
• キープレーヤーによるパイプライン分析
• 主要な業界開発 - 合併、買収、パートナーシップ
• Covid-19が世界のチクングニアワクチン市場に与える影響

セグメンテーション

タイプごとの分析

タイプに基づいて、市場は、生まれたウイルスワクチン、不活性化ウイルスワクチンなどに分割できます。

生まれたウイルスワクチンセグメントは、2023年に市場シェアの過半数を保持していました。これは、不活性化ワクチンと比較して、長期にわたる急速な免疫を提供します。これは、セグメントの成長を促進する重要な要因です。ワクチンの開発と製品の規制承認を受け取るための主要業界のプレーヤーによるイニシアチブの増加は、予測期間中のセグメントの成長をサポートする他の要因の一部です。

• たとえば、2023年11月、米国FDAは、チクングニャの治療のためにIxchiqと名付けられた最初のワクチンを承認しました。このワクチンは、弱毒化ワクチンであり、筋肉への注射により単回投与として投与されます。

さらに、不活性化ウイルスワクチンセグメントは、今後数年間で大幅な成長率で成長すると予想されています。いくつかの研究機関は、Chikungunyaの不活性化ウイルスワクチン開発のための臨床試験を共同で開始し、セグメントの成長を促進しています。

• たとえば、2021年8月、国際ワクチン研究所とBharat Biotechは、コスタリカのチクングニアワクチンの第2/3相臨床試験を開始しました。

さらに、その他のセグメントは、主に主要な業界のプレーヤーによる組換えウイルスワクチンの開発に焦点を当てているため、2023年にかなりの市場シェアを保持していました。

地域分析

地域に基づいて、チクングニアワクチン市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分かれています。北米は2023年に重要な市場シェアを占め、予測期間中に重要なCAGRを示すと予想されています。地域の成長は、主にチクングニヤのいくつかの症例の存在によるものであり、最終的に北米地域のワクチンの需要を増加させています。これに加えて、この地域のオペレーティングプレーヤーによる開発中のワクチンの強力なパイプラインは、近い将来の地域の成長をさらにサポートしています。

• たとえば、2024年1月にランセット地域の健康によって提供されたデータによると、北米のチクングニヤ症例は、アメリカ大陸全体で報告された総症例の0.3％（3,684,554のうち12,172）を占めています。

さらに、ヨーロッパ地域は2023年にかなりの市場シェアを占めていました。地域の成長は、主に、チクングニヤの治療のためのワクチンを導入するための規制当局の承認を受け取ることに主要な市場プレーヤーの焦点に起因しています。

• たとえば、2023年10月、専門ワクチン会社であるValneva Seは、単回投与のChikungunyaワクチン候補であるVLA1553の承認を求める欧州医薬品機関へのマーケティング申請書の提出を明らかにしました。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、Valneva SE、Auro Waccines、Themis Bioscience GmbH（Merck＆Co。）、Bharat Biotech、Bavarian Nordicなどの主要なプレーヤーのプロファイルが含まれています。

主要な業界の開発

• 2022年5月、Valneva SEは、シングルショットChikungunyaワクチン候補であるVLA1553のロットトゥロットフェーズ3試験の正常な完了を発表しました。
• 2021年1月、ヴァルネヴァSEと研究所ですが、ヴァルネバの単一用量チクングニヤワクチン、VLA1553の開発、製造、および分布について協力するための合意を完了しました。
• 2020年10月、Valneva SEは、欧州医薬品局がワクチン候補のVLA1553に優先医薬品の指定を許可したと宣言しました。
• 2019年9月、Themis Bioscience GmbHはシリーズDラウンドで4億3,290万米ドルを調達し、Chikungunya感染に対する世界初のワクチンの承認につながる可能性のある第III相試験に資金を提供しました。

2018年1月、Zydus CadilaはTakeda Pharmaceutical Company Limitedと協力してChikungunyaワクチンを開発しました。