ハイパーインフレシステムマーケットのサイズ、シェアおよび業界分析、デバイスタイプ（マニュアル、自動）、適応（低酸素、早産、慢性肺閉塞性疾患（COPD））、エンドユーザー（病院とクリニック、外来外科センター、その他）および地域予測、2025-2032-2032

膨張療法は、あらゆる種類の呼吸困難に影響を与える患者に使用されます。催眠システムは、肺を膨らませるために大量の空気を供給することにより、この苦痛の患者を緩和するために使用されます。通常、呼吸療法士は、どのタイプのハイパーインフレーションがpateintに適しているかを決定します。 SARS、MERS、およびCOVID-19としてのさまざまな呼吸器疾患の発生率の増加は、今後数年間で市場の成長をgod然とすると予測されています。

人獣共通感染症および他の呼吸器感染症の有病率の増加は、今後数年間で市場の成長を支持すると予測されています。たとえば、世界保健機関（WHO）によると、肺炎のおおよその発生率は、子供の年間0.37症例です。世界的に、2017年の肺炎のために80万人以上の子供が死亡しました。さらに、コロナウイルスなどの疾患の発生は、ヘルスケア環境でのハイパーインフレ装置の採用と使用を増加させると推定されています。他の人と組み合わされたこれらすべての要因は、今後数年間でハイパーインフレシステムの市場成長を大幅に増強すると予想されています。

ただし、手動のハイパーインフレデバイスの使用における限られた使いやすさと退屈さは、予測期間にわたって市場の成長を抑制すると推定されています。

主要な市場推進要因 -

Increasing incidence of respiratory diseases

主要な市場制約 -

Manual hyperinflation process is tedious in nature

市場セグメンテーション：

世界的に、ハイパーインフレシステム市場は、ワクチンの種類、疾患の兆候、病原体の種類、人口統計、および地域に分類できます。ワクチンの種類のセグメンテーションの中で、市場は一価のハイパーインフレシステムと多価のハイパーインフレシステムに分類できます。疾患の兆候のセグメンテーションに基づいて、市場は肺炎球菌、髄膜炎菌、DTP、インフルエンザなどに分けることができます。病原体に基づいて、市場はウイルス性過膨張システム、細菌の膨張システム、および組み合わせワクチンに分割できます。人口統計のセグメンテーションには、成人と小児科が含まれます。

地理的には、ハイパーインフレシステム市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割できます。

カバーされているキープレーヤー：

ハイパーインフレシステム市場に存在する大手企業の一部は、Vyaire Medical Inc.、Teleflex Medical Corporation、Smiths Medical、Mercury Medical、Sunmed、Medline Industries、Medical Dynamics、Inc。およびその他の著名なプレーヤーです。

重要な洞察：

• 主要な業界開発 - 合併、買収、およびパートナーシップ
• キー製品の起動
• 規制シナリオの概要 - キー国/地域
• ハイパーインフレシステム市場へのCOVID-19の影響

地域分析：

地域のセグメンテーションに基づいて、ハイパーインフレシステム市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割できます。北米は、過半数のシェアを獲得することにより、市場を支配する態勢を整えています。この地域でのハイパーインフレデバイスの利用可能性の高い企業間の米国FDAの承認の増加などの要因は、今後数年間で北米の市場を推進すると推定されています。ヨーロッパでは、市場は、この地域でのハイパーインフレデバイスの使用の増加などのコンポーネントによって増強され、呼吸器疾患の有病率と有利な医療保険のポリシーが増加しています。しかし、アジア太平洋地域の市場は、老人人口の増加、呼吸器疾患の発生の増加、進化する医療インフラなどの要因によって推進されています。ラテンアメリカと中東とアフリカは、地域の製品浸透率の低下に起因する市場でより少ないシェアを獲得すると推定されています。

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セグメンテーション

ハイパーインフレーションシステム市場産業の開発

• 2019年7月、米国FDAは、Sunmed Holdings LLCが販売しているBreathech Hyperinflation SystemのMaude radverse Event Report of Breathech Hyperinflation Systemを発行しました。報告書は、患者で使用する前にデバイスが破損していることを示しました。
• 2020年4月、米国FDAは、肥満の成人患者の減量に使用される液体で満たされた胃内バルーンの再炎症システムの使用に伴う潜在的なリスクの更新を発行しました。