未来を垣間見る：ゲノミクスにプラスの影響を与える3つの新しいトレンド

ゲノミクスは、医学の世界を変える可能性を秘めています。ゲノミクスの広範な研究は、グローバルなヘルスケア業界が頻繁に直面する多くの課題に直面するための鍵を握っています。過去数十年以来、シーケンス技術の技術的進歩は遺伝子検査のコストを急落させ、個々のゲノムシーケンスを経済的に達成できるようにしました。

ゲノム技術のその他の進歩、すなわちウェアラブルデータ収集デバイス、消費者向けゲノミクス、および薬理ゲノミクスは、大規模なデータプールを保存するための主要なヘルスケア組織です。

数人の研究者とヘルスケア愛好家が、メモリ内コンピューティングテクノロジーの実装を開始しました。これにより、利用可能なゲノムデータの分析と使用を革新的な方法で使用することができます。これにより、今日の世界の大衆にヘルスケアが提供される方法の並外れた変化にさらにつながります。現在、これらの技術の進歩はほとんどありません。現在、創造の過程にあります。

たとえば、液体生検DNA検査は、早期の癌検出のための非侵襲的処置として出現すると予想されます。さらに、遺伝子編集に使用されるCRISPR-CAS9技術は、まれな遺伝子疾患を治療するために遺伝子を変化させる革新的な方法を提供するために予測されています。多くのゲノムプロジェクトと、研究開発活動が進行中です。ヘルスケアとライフサイエンスの広大な分野にプラスの影響を与える重要な傾向のいくつかを以下に示します。

癌とそのタイプの早期発見を支援するためのDNA液体生検テスト

で注意すべき重要な病気と戦うツールの1つゲノミクス業界はDNA液体生検テストです。これは、単純な血液の描画に基づいた癌スクリーニング検査です。このタイプの検査は、死にかけている癌細胞が患者の血液に非常に少量のDNAを脱落させるため、癌の早期発見につながると予想されます。

たとえば、中国では、さまざまな研究機関や病院がこれらのテストを使用して多くの研究を実施し始めています。これらの研究と実験を通じて、組織は、鼻咽頭癌や肝臓腫瘍などの急性疾患のスクリーニングテストとしてDNA分析がもたらすことができることを証明しようとしています。

今後の将来、液体生検を使用して、侵襲的組織生検と広範なイメージングの代わりに、がん治療の意思決定プロセスを支援することができます。液体生検は、ゲノム検査全体と比較して特定のサブセットを探しているため、画像診断では見えない腫瘍スクリーニングもサポートします。研究者は、患者が持っている可能性のあるがんの種類とそれが広がっているかどうかについての早期の手がかりを提供することにより、それが医師にとって非常に有用なツールとして機能することを望んでいます。

ゲノミクスの広範な研究により、補足的な新生児スクリーニングテストが作成されます

ゲノミクス愛好家は、今後15年以内に、すべての生まれた赤ちゃんがゲノムを保存し、電子医療記録（EMR）やその他の健康データでシーケンスする可能性があると考えています。出生前の遺伝的スクリーニングプログラムは、近い将来に成長すると予想されます。さらに、妊娠中の女性は、将来のダウン症候群などの染色体症状に赤ちゃんが苦しむ可能性があるかどうかを判断する際に医師を支援するために、非侵襲的スクリーニング検査を簡単に選択できます。

米国に本社を置く患者中心のヘルスインテリジェンス会社であるSEMA4は、2018年2月にSEMA4 Natalisを立ち上げたと発表しました。これは、193の小児期発症障害または疾患を検出するために開発された補足新生スクリーニングテストです。

これは、両親が子供の健康に関する早期洞察を得るのに役立ちます。このテストは、赤ちゃんの頬のスワブを優しく収集することで、自宅で簡単に実行できます。同社はさらに、テスト結果は2週間以内にオンラインで入手できると述べました。検査が陽性の場合、遺伝カウンセラーは、さらなる質問と治療のために、赤ちゃんの両親と小児科医に連絡します。

ゲノミクスは、消費者が自分の遺伝子構成を探求して理解するのに役立ちます

多くの遺伝子検査会社がこの分野に参入することを標的にしているため、消費者は遺伝子検査に関する認識を生み出す上で重要な役割を果たしています。米国に拠点を置く非公開のバイオテクノロジーおよびパーソナルゲノミクス会社である23Andme Inc.は、2018年3月に消費者直接遺伝子検査のFDA承認を受けたことを発表しました。このテストは、がんリスクの検出に使用されます。これにより、会社は、処方箋なしでBRCA1とBRCA2で見つかった3つの遺伝的変異に関する情報を消費者に提供できます。