プラスミノーゲン市場規模、シェアおよび業界分析、製品タイプ別（プラスミノーゲン濃縮物、組換えプラスミノーゲン、およびプラスミノーゲン活性化因子）、用途別（プラスミノーゲン欠乏症タイプ1、血栓溶解療法など）、投与経路別（静脈内およびその他）、流通チャネル別（病院薬局、専門薬局など）、および2032年までの地域予測

世界のプラスミノーゲン市場規模は2024年に18億9,000万米ドルと評価され、2032年までに26億7,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に4.01%のCAGRを示しました。血栓の解決、創傷治癒、組織のリモデリングにおけるプラスミノーゲンの重要性により、市場は大幅に成長すると予想されています。これは、フィブリン凝固の破壊を担うプラスミンの重要な前駆体です。 

さらに、深部静脈血栓症（DVT）、肺塞栓症、脳卒中などのプラスミノーゲン欠乏症や障害の増加により、プラスミノーゲン治療の需要が高まり、市場の成長を牽引する可能性があります。

• たとえば、世界脳卒中機関によると、毎年 1,220 万件以上の新たな脳卒中症例が登録されています。

プラスミノーゲン市場の推進力

血栓性疾患の発生率の増加が市場の成長を促進

血栓溶解性疾患と心血管疾患の世界的な増加により、プラスミノーゲンの需要が高まり、市場の成長が促進される見込みです。

• たとえば、国立衛生研究所が発表したデータによると、2024 年 12 月時点で、急性肺塞栓症の発生率は人口 10 万人あたり年間 39 人から 115 人となっています。

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2021 年の世界疾病負担 (GBD) によると、脳卒中の負担は約 9,380 万件と推定されています。

プラスミノーゲン市場の抑制

市場の成長を妨げるヒトプラスミノーゲン濃縮物の地理的入手可能性の制限

Ryplazim の承認が米国内のみに限られているため、地理的に異なる地域でのこれらの製品の拡大と採用に障害が生じる可能性があります。

• たとえば、2024 年 10 月の欧州議会によると、リプラジムの採用はまだ欧州医薬品庁 (EMA) によって承認されていません。

さらに、多くの地域では超希少治療に対する確立された償還経路が存在しないため、市場の潜在的な成長はさらに制限されています。

プラスミノーゲンの市場機会

有利な成長機会を提供する組換えプラスミノーゲン製品の開発

分画に利用できる血漿が限られていることと、ウイルスの安全性や患者のアレルギー反応に関連する問題により、焦点は組換えプラスミノーゲンの開発へと移った。組換えプラスミノーゲンの開発は、ヒト血漿由来プラスミノーゲンに関連する問題を制限し、市場拡大の有利な機会を提供すると期待されています。

• たとえば、2023年5月、バイオ医薬品会社のオムニオABは、組換えプラスミノーゲンを含む前臨床創傷研究の結果を発表した。

セグメンテーション

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

• 主要国/地域別の主要疾患の罹患率、2024 年
• 主要な業界の動向 (合併、買収、提携など)
• パイプライン分析
• 市場における技術の進歩
• 主要国/地域別の規制と償還シナリオ
• 主要な病気の治療にかかる経済的費用負担

製品タイプ別の分析

製品の種類に基づいて、市場はプラスミノーゲン濃縮物、組換えプラスミノーゲン、プラスミノーゲン アクチベーターに分割されます。

プラスミノーゲンアクチベーター部門が市場を独占しました。この圧倒的なシェアは、脳卒中や血栓溶解性疾患の有病率の増加と、新しいプラスミノーゲン活性化因子の規制当局の承認によるものです。

• たとえば、ジェネンテックは2025年3月、成人の急性虚血性脳卒中（AIS）の治療のための血栓溶解剤または血栓溶解剤であるTNKase（テネクテプラーゼ）の米国食品医薬品局（FDA）の承認を発表した。

アプリケーション別の分析

市場は、プラスミノーゲン欠損症 1 型、血栓溶解療法などの用途別に研究されています。

血栓溶解療法部門は大きな市場シェアを占めていました。この大きな割合は、急性虚血性脳卒中、心筋梗塞、肺塞栓症の高い発生率に起因すると考えられています。さらに、プラスミノーゲン活性化因子が病院で広く使用されていることが、この分野の成長を後押ししています。

• たとえば、2023 年 4 月の BMC 心血管障害レポートによると、毎年 300 万人以上が ST 上昇心筋梗塞 (STE-MI) を発症しています。

投与経路別分析

投与経路により、市場は静脈内投与とその他に二分化されます。

静脈内セグメントは大きな市場シェアを占めていました。支配的なシェアは、プラスミノーゲン濃縮物、組換え体、またはプラスミノーゲン活性化因子など、IV 注入用に製剤化されたほとんどの治療用製品の存在に起因すると考えられます。脳卒中や心筋梗塞などの緊急事態には点滴投与が重要です。新製品の発売と点滴製剤の承認により、この部門の市場成長を推進する準備が整っています。

• たとえば、2025年8月に浙江大学医学部（SAHZU）で実施された研究研究では、脳卒中発症後4.5～24時間以内にアルテプラーゼを静脈内投与すると、脳組織が回復可能な急性虚血性脳卒中患者に機能的利益をもたらす可能性があることが明らかになった。

流通チャネル別の分析

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、専門薬局などに細分されます。

病院薬局セグメントが最大の市場シェアを保持しました。緊急事態において医師の監督下で投与されるプラスミノーゲンの需要が増加しているため、これらのチャネルからの流通が促進され、最終的にはセグメントの成長が促進されています。

• たとえば、2025 年 6 月、アンドラ プラデーシュ州インドの STEMI (ST 高心筋梗塞) プログラムの下で、テネクテプラーゼ注射により約 2,650 人の命が心臓発作から救われました。

地域分析

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市場は、地域の観点から、北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカにわたって分析されています。

2024 年の世界のプラスミノーゲン市場では北米が圧倒的なシェアを占め、市場シェア 47% を占めました。強力な規制支援、高度な血漿分画施設の存在。さらに、この地域は重要な治療に対する償還補償の提供に重点を置いており、市場の成長を促進しています。

• たとえば、2025 年 3 月、ケドリオンは、全米の患者がこの必須医薬品にタイムリーにアクセスできるようにすることを目的として、リプラジムの販売ネットワークを拡大しました。

ヨーロッパ市場は、予測期間中に着実な成長を遂げています。先天性プラスミノーゲン欠損症に対する意識の高まりと血栓溶解薬の病院での採用の拡大により、地域市場の成長がさらに促進されると予想されます。

• 例えば、2024年11月にNHSイングランドが発表したデータによると、高齢化人口の増加とライフスタイル要因の影響により、イングランドにおける脳卒中入院者数は2004/05年の87,069人から2023/24年には111,137人に増加した。

さらに、アジア太平洋地域は、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。血栓性疾患の発生率の増加と、血栓溶解療法へのアクセスを改善するための政府の取り組みの高まりにより、アジア太平洋地域の市場の成長が促進されると予想されます。

主要なプレーヤーをカバー

世界のプラスミノーゲン市場は高度に統合されており、主要な独立プロバイダーはほとんどありません。

このレポートには、次の主要人物のプロフィールが含まれています。

• CSL（オーストラリア）
• サノフィ（フランス）
• ジェネンテック（米国）
• グリフォルス S.A.（スペイン）
• ケドリオン (イタリア)
• サンド (スイス)

主要な業界の発展

• 2021 年 6 月:ケドリオンは、先天性プラスミノーゲン欠損症1型の治療用として、初の静脈内プラスミノーゲン濃縮物リプラジム（プラスミノーゲン）の米国FDA承認を発表した。
• 2020年11月:Liminal BioSciences Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）がリプラジム（プラスミノーゲン）の生物製剤ライセンス申請（BLA）の審査期間を延長したと発表した。