Rasmussen \ 'S脳炎治療市場規模、シェア、および産業分析、治療（抗けいれん薬、免疫調節因子など）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、およびオンライン薬局）、地域予測、2025-2032

ラスムッセンの脳炎は、ラスムッセン症候群とも呼ばれ、中枢神経系に影響を与えるまれな病状です。脳の1つの半球における慢性進行性炎症（脳炎）によってマークされています。その結果、患者は脳内の制御されていない電気障害の再発エピソードに遭遇し、てんかん発作（てんかん）と漸進的な脳の劣化につながる可能性があります。これは、18歳未満の1,000万人のうち2人に影響を与えるまれな障害です。薬物とともに、一部の患者が発作を安定させ、疾患の進行を止める別の選択肢です。

グローバルなラスムッセンの脳炎治療市場の成長は、主に、製品の承認に対する支持的規制機関と、新しい治療オプションを探求する臨床試験環境の増加によって推進されています。  

• たとえば、2016年11月、米国FDAは、若年成人におけるラスムッセンの脳炎の治療のために抗炎症薬リツキシマブに孤児薬の指定を認めました。

さらに、神経学的研究の進歩、医療専門家の間での認識の向上、および標的療法の開発は、市場の成長に影響を与える他の要因の一部です。

さらに、Covid-19感染患者の一部が脳炎に苦しんでいるという事実により、2020年のCovid-19のパンデミックは、2020年に世界のラスムッセンの脳炎治療市場にわずかにプラスの影響を与えました。このため、パンデミック中に抗てんかん薬の需要がわずかに増加しています。

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• ラスムッセンの脳炎の疫学
• キープレーヤーによるパイプライン分析
• 主要な業界開発：合併、買収、パートナーシップ
• 主要なプレーヤーによる新製品の発売
• ラスムッセンの脳炎治療市場に対するCovid-19の影響

セグメンテーション

治療による分析

治療に基づいて、市場は抗けいれん薬、免疫調節剤などに分類されます。免疫調節剤セグメントは、2023年にラスムッセンの脳炎治療市場のかなりの割合を占めていました。ラスムッセンの脳炎の治療に使用される生物学の調節承認の増加は、セグメントの成長の原因となる重要な要因の1つです。

• たとえば、2023年7月、ReddyのLaboratories Ltd.は、米国FDAが提案されたバイオシミラーリツキシマブ候補DRL RIの実質的な評価のために生物学ライセンス申請（BLA）を受け入れたことを明らかにしました。

さらに、さまざまな市場プレーヤーが、若年成人患者のラスムッセンの脳炎の治療のための抗けいれん薬の開発と発射を目的とした戦略的コラボレーションに従事しています。

• たとえば、2020年7月、Cadila Pharmaceuticals Limitedは、インド市場にBiosimilarのリツキシマブを導入しました。

地域分析

北米は、2023年に世界のラスムッセン脳炎治療市場のかなりの部分を保有しており、予測期間にわたってその地位を維持することが期待されています。この地域の最も高い成長は、主に、確立された医療インフラストラクチャの存在と、ラスムッセンの脳炎の高度な治療オプションの広範な利用可能性によるものです。

さらに、いくつかの自発的な組織は、ラスムッセンの脳炎に関する意識の高まりに焦点を当てており、それにより地域市場の拡大を後押ししています。

• たとえば、RE Children's Project、LLCは、Rasmussenの脳炎（RE）についての認識を高め、治療法を見つけることを目的とした科学的研究を支援することを約束する非営利の自発的な組織です。さらに、この組織は、lemiSpherpherectomyのリハビリテーションプロセスに焦点を当てた研究をサポートしています。これは、この状態の唯一の「治療」と見なされる変革的脳手術です。

同様に、ラスムッセンの脳炎を治療するための効果的な医薬品の発売に関する規制承認の増加は、北米全体の市場の成長に寄与するもう1つの要因です。

• たとえば、2020年11月、米国のグレンマークファーマシューティカルズ社は、Prograf 1 Capsulesの一般的なバージョンであるTacrolimus Capsules USPの米国FDAの承認を受けたと発表しました。

ラスムッセンの脳炎に関する意識の高まり、およびイメージング技術の強化は、より正確な診断率につながり、この地域の関連する治療法と治療の市場を後押ししました。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、Genentech、Inc。（F。Hoffmann-La Roche Ltd）、Lexicare Pharma Pvtなどの主要なプレーヤーのプロファイルが含まれています。 Ltd。、Dr。Reddy'sLaboratories Ltd.、およびAstellas Pharma U.S.、Inc。

主要な業界の開発

• 2024年1月、Eisai Co.、Ltd。は、日本で抗てんかん薬ファイコンパ（ペランパネル）の保健福祉省からマーケティング承認の承認を受けたと発表しました。
• 2023年1月、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.は、米国の期間および早産児のてんかんの治療のためにSezabyを導入しました
• 2023年1月、Zydus Pharmaceuticals（USA）Inc。は、アメリカ市場にトピラメート拡張放出カプセルを導入しました。この薬は、6歳未満の患者に対するてんかんの治療を目的としています。

2020年4月、支援のPublique Hopitaux de Marseilleは、ラスムッセン脳炎患者に関する観察研究を開始しました。この研究では、アダリムマブは、短期および長期治療の有効性をチェックするために、治験薬候補として使用されました。