Artificial Blood Vessels Market Size, Share, and Industry Analysis By Application (Aortic Diseases, Peripheral Artery Diseases, and Hemodialysis), By Material (Polytetrafluoroethylene, Polyester, and Others), By End User (Hospitals & ASCs and Specialty Cardiac Clinics & Others), and Regional Forecast 2025-2032

人工血管は、動脈瘤によって引き起こされる損傷した血管を置き換え、狭窄をバイパスするために利用されています。血管動脈瘤の原因には、脳卒中、虚血心疾患（IHD）、高血圧などの心血管疾患が含まれます。したがって、心血管疾患と高血圧の有病率の増加は、人工血管の需要を促進し、市場の成長を促進すると予想されます。人工血管は、ポリエチェンテレフタレート繊維（Dacron）またはポリテトラフルオロエチレン繊維（テフロン）、ポリエステル、エラストマーなどを含むさまざまな材料で作られています。これらの人工血管は、天然の血管の活動を模倣し、外科的処置中に正常な血管に似た体に付着します。

さらに、適切な自己導管の利用可能性が限られている場合、冠動脈バイパスグラフト（CABG）には人工血管が必要です。理想的な心血管バイパス移植片には、強度、粘弾性、生体適合性、血液適合性、生物実ゼーションなど、広範な特性が必要です。したがって、冠動脈バイパスグラフト（CABG）などの心血管手術の数の増加は、市場の成長を補う人工血管の需要を促進すると予想されます。

• たとえば、2023年8月に国立医学図書館が発表した報告書によると、毎年約400,000の冠動脈バイパスグラフト（CABG）手術が行われています。

ただし、心血管手術と人工血管の高コストは、市場の成長をある程度妨げると予想されます。たとえば、2022年6月に公開された記事によると、冠動脈バイパスグラフト（CABG）の平均コストは75,368米ドルです。

Covid-19のパンデミックは、世界的な人工血管市場に悪影響を及ぼしました。それは、運動の制限により、ヘルスケア、特に外科的量に大きな影響を与えました。 Covid-19に苦しむ患者の救命救急サービスへの多くの国の資源の再分配により、心臓手術が遅れました。その結果、パンデミック中に行われた心臓手術の大幅な減少がありました。

たとえば、2021年3月にJournal of Cardiothoracic Surgeryが共有したレポートによると、60の心臓手術センターにまたがるグローバル調査では、心臓手術がパンデミック中に50〜75％減少し、専用の心臓劇場室とICUベッドが50％以上減少したことがわかりました。この要因は、人工血管の需要の減少に貢献し、Covid-19パンデミック中に人工血管市場の成長を抑制しました。

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• 心血管疾患の有病率 - 主要国/地域、2023年
• 心臓手術の数 - 主要国/地域、2023年
• 主要なプレーヤーによる新製品の発売
• 主要な業界開発（合併、買収、パートナーシップなど）
• Covid-19の市場への影響

セグメンテーション

材料による分析

材料に基づいて、ポリテトラフルオロエチレンセグメントは、2023年に世界的な人工血管市場のかなりの割合を占めていました。成長は、主に、ポリテトラフルオロエチレン材料から製造された多数の製品の幅広い利用可能性と、この材料を使用して製造された人工血管の製品承認数の増加に起因していました。さらに、ポリテトラフルオロエチレン人工血管の規制承認を受け取ることに主要な市場プレーヤーの強い焦点と、それに関連する利点は、セグメントの成長をさらに高めることが予想されます。化学耐性の強化や摩擦係数などのポリテトラフルオロエチレンの利点は、外科医によるポリテトラフルオロエチレン人工血管の採用を後押しし、セグメントの成長を推進することが期待されています。

• たとえば、2022年9月に、メドロニックは、煙突内血管動脈瘤の修復に示された最初の風船拡張可能な覆われたステントのCEマークを受け取りました。耐久性のあるII/IISステント移植片と放射覆われたステントは、短筋の腹部腹部大動脈瘤（AAAS）のための標準化された完全に適応外の既製の溶液を提供します。これにより、臨床結果によってサポートされている実証済みのデバイスの組み合わせにより、緊急および選択的隣接するAAA症例の両方に対して、安全で効果的な血管内修復が可能になります。

地域分析

北米は2023年に人工血管市場を支配し、予測期間にわたって支配を継続すると予測されています。この成長は、主に心血管疾患の有病率の増加と、北米の市場プレーヤーによる技術的に進行した人工血管の利用可能性の増加に予想されています。

• たとえば、2023年5月に疾病管理予防センター（CDC）が共有したレポートによると、米国の約805,000人が心臓発作を起こしています。これらのうち、605,000人が最初の心臓発作を起こし、すでに心臓発作を起こした人々に200,000人が起こりました。

したがって、心臓発作の有病率の増加は、市場の成長を促進することに起因する治療オプションの需要を高めると予想されます。さらに、米国における人工血管の製品承認の数と心血管手術の数の増加が高まり、北米の人工血管の需要を促進すると予想されます。

人工血管のアジア太平洋市場は、予測期間中にかなりの速度で成長すると予想されています。心血管疾患や高血圧に苦しむ人数の急激な上昇や高血管手術の増加などの要因は、人工血管の需要を促進するために予想されます。たとえば、2023年4月に公開された記事によると、インドで行われた心臓手順の数は年間約30万人と推定されています。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、Becton、Dickinson、Company、B。BraunSE、Terumo Medical Corporation、Cook Medical、Humacyte、Gore Medical、Le Maitre、Artivion、Medtronicなどの主要なプレーヤーのプロファイルが含まれています。

主要な業界の開発

• 2023年7月、Terumo大動脈は、日本の医薬品医療機関（PMDA）が、複雑な大動脈弓疾患の患者の治療のために日本の商業販売のためのThoraflexハイブリッド凍結ゾウトランク（FET）デバイスの承認を与えたことを発表しました。
• 2023年6月、Cook Medicalは、米国FDAが大動脈動脈瘤の治療のために天頂+血管内移植片の臨床研究を承認したことを発表しました。
• 2023年1月、Medtronicは、2つの主要な大動脈ステントグラフトシステムの頭から頭へのランダム化比較試験、Medtronic耐久性II/IISステントグラフトシステム、およびゴア除外AAAデバイスファミリーシステムの先進試験への最初の患者登録を発表しました。

2022年3月、Cook Medicalは、ゼニス胸部+血管内系（Thoraco+）が米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたことを発表しました。胸部+血管移植片は、胸部腹部大動脈瘤の治療に使用されます。