内視鏡用光源の市場規模、シェア、業界分析、製品タイプ別（LED、ハロゲン、キセノンなど）、アプリケーション別（泌尿器科、腹腔鏡検査、胃腸科など）、エンドユーザー別（病院および診療所、内視鏡検査センターなど）、および地域予測、2026～2034年

内視鏡検査は、内臓を観察して調べるために体内に長くて薄いチューブを挿入することを含む医療画像技術です。イメージング技術は、胃腸管、呼吸器、尿路、および女性の生殖路障害の患者を検査するのに最小限の侵襲的で有益です。

LED、キセノン、ハロゲン、レーザーなどの内視鏡検査では、さまざまな種類の光源が使用されています。これらの光源は、ケーブルを介して内視鏡に接続されています。これらはさまざまな臨床応用に必要であり、内視鏡手術中に利用されます。

胃腸障害の有病率は、世界中で急速に増加しています。これに加えて、手術数の増加や高強度の内視鏡光源の採用などの要因は、効率的な診断と治療を提供することも、内視鏡検査市場の光源の成長に寄与しています。

• 2020年4月に消化器科が発表したデータによると、世界中の約40％が胃腸障害を患っており、生活の質とヘルスケアの使用に影響を与えています。
• 2020年7月に国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）が発表したデータによると、世界中で毎年約3億1,000万の主要な手術が行われています。

レーザー駆動型の光源などの技術を使用した内視鏡検査の革新的な光源の開発に焦点を当てていることは、今後数年間で世界市場の成長を促進することが期待されています。

• たとえば、王立化学協会が公開したデータによると、レーザー駆動の白色光源は、小型化された内視鏡照明の固有の利点を提供します。レーザー駆動型の光源は効率が高く、52 730 LXの中心照度、白いLEDソースよりも長期的な信頼性を示しています。

内視鏡検査市場の光源に対するCovid-19の影響

内視鏡検査の光源の市場は、Covid-19のパンデミックの影響を大きく受けました。新規コロナウイルスの発生は、世界中の内視鏡検査の実践に影響を与えました。さらに、内視鏡検査の量、がんのスクリーニング、および内視鏡検査の手順が著しく減少しました。

• たとえば、2022年11月にNCBIが提供したデータによると、Covid-19の発生により、パンデミック中に発生した個人保護具（PPE）のワークフローと欠陥の障害が生じました。また、結腸直腸癌スクリーニングに悪影響を及ぼしました。

さらに、内視鏡手術はエアロゾル生成であり、便検査スタッフへの感染のリスクを最終的に増加させる便のウイルスを排出することに加えて、妥当な期間患者と直接接触する必要があります。

パンデミック中、すべての国の内視鏡検査サービスを含むヘルスケアサービスは、医療従事者の欠乏、感染制御政策に準拠するために必要な保護装置の欠乏、内視鏡検査慣行中の感染伝播などのさまざまな要因によって損なわれました。

ベースラインと比較して、内視鏡検査ユニットは、Covid-19パンデミック中の内視鏡検査総量の83％の減少を報告しました。上部内視鏡検査の手順（食道脱gastroduodeososocyと内視鏡超音波検査）の82％の減少と、内視鏡検査の85％減少（柔軟なS字鏡検査と大腸内視鏡）が85％減少しました。

• たとえば、2020年11月に公開されたデータによると、複数の国際社会は、内視鏡検査の手順を緊急かつ緊急の適応症にのみ制限することを推奨しました。 Covid-19の影響は、国、感染率、在宅滞在の開始、およびパンデミックのタイミングに基づいて異なりました。英国の内視鏡サービスは、パンデミックの発症後、2020年3月に5％に減少しました。

これらの要因により、内視鏡検査源の利用と内視鏡処置に必要な内視鏡検査システムの利用は、Covid-19の発生中に減少しました。

セグメンテーション

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• 重要な国/地域による重要な病気の有病率、2021/2022
• 主要なプレーヤーによる新製品の発売
• 主要な業界開発（合併、買収、パートナーシップなど）
• 内視鏡検査の光源における技術の進歩
• 内視鏡検査市場の光源に対するCovid-19の影響

製品タイプによる分析

製品タイプに基づいて、LEDセグメントは2022年に内視鏡検査市場の光源のかなりの割合を占めています。セグメントの成長は、エンドユーザーの間のLED内視鏡光発生源の需要の増加に起因しています。 LED光源の需要は、より長い寿命、信頼性の向上、より明るい強度など、さまざまな利点のために増加します。

• 2022年8月にBFW Inc.が提供したデータによると、LED光源は、内視鏡検査の手順中に分解することなく、10,000時間以上にわたって一貫した高強度の照明を提供します。それに比べて、キセノンランプはわずか50時間の使用後に暗くなり始めます。キセノン電球は、LEDよりもはるかに速い速度で交換を必要とします。

その結果、LED光源は、寿命が強化され、エネルギー効率が向上したため、内視鏡機器にゼノンランプの代わりに徐々に取っています。

地域分析

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北米は、予測期間中に内視鏡検査市場の光源で大きな市場シェアを獲得すると予想されています。市場の成長を促進する重要な要因は、急性および慢性疾患の優位性の高まりと、外科的処置における高度な内視鏡の広範な使用です。

• 2019年1月に国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）が発行したデータによると、毎年米国で推定610万件の上部内視鏡検査が行われています。

内視鏡検査のためのLED光源の人気の高まりと最先端の医療インフラストラクチャの存在は、北米の市場の成長を高める主要な要因です。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、オリンパス、ボストンサイエンティフィックコーポレーション、フジフィルムコーポレーション、B。ブラウンメルスンゲンAG、ストライカー、コンメッドコーポレーション、深Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co.、Ltd、Aohua Endoscopy Co.、Ltd。などのキープレーヤーのプロファイルが含まれています。

主要な業界の開発

• 2023年8月、Aohua Endocopy Co.、Ltd。は、AQL-200エリート光源とAQ-200メインフレームで構成されるAQ-200エリート内視鏡システムを開始しました。新しい内視鏡システムは、光源の助けを借りて1080pフルHDの画質を達成することができ、医師は手術中にリアルタイムのダイナミクスを見て診断と治療効率を改善することができます。
• 2023年5月、Olympusは、GIF-1100胃腸ビデオ鏡やCF-HQ1100DL/Iコロンビドスコープなどの2つの互換性のある胃腸内視鏡を備えた新しいEVIS X1内視鏡システムのFDAクリアランスを発表しました。新規EVIS X1内視鏡システムは、EVIS Exera IIIシステムのキセノン電球を、白色光に加えて他の光の組み合わせを生成できる5つのLEDに置き換えることができます。既存の設計の代替品は、医師が消化管と解剖学的構造を視覚化するのをサポートするために作られました。
• 2022年4月、Sonoscape Medical Corp.は、HD-550内視鏡システムのFDA 510（K）クリアランスを受けました。このHD-550内視鏡システムには、1080pの高解像度をサポートし、マルチスペクトルおよびマルチモードを可能にする4つのLED光源が装備されています。高性能の白色光モードを追加することにより、その染色体内視鏡検査SFI（スペクトル焦点イメージング）とヴィスト（汎用性のあるインテリジェント染色技術）光モードは、血管と粘膜の色のコントラストを強化します。その結果、医師が胃腸の合併症を効果的に診断するのに役立ちます。