内視鏡用光源の市場規模、シェア、業界分析、製品タイプ別（LED、ハロゲン、キセノンなど）、アプリケーション別（泌尿器科、腹腔鏡検査、胃腸科など）、エンドユーザー別（病院および診療所、内視鏡検査センターなど）、および地域予測、2026～2034年

内視鏡検査は、細長い管を体内に挿入して内臓を観察および検査する医療画像技術です。このイメージング技術は侵襲性が最小限であり、消化管、気道、尿路、女性の生殖器系疾患を持つ患者の検査に有益です。

内視鏡検査では、LED、キセノン、ハロゲン、レーザーなど、さまざまな種類の光源が使用されます。これらの光源はケーブルを介して内視鏡に接続されています。これらはさまざまな臨床用途に必要であり、内視鏡処置中に利用されます。

消化器疾患の有病率は世界中で急速に増加しています。これに加えて、外科手術の件数の増加や、効率的な診断と治療を提供するための高輝度内視鏡光源の採用などの要因も、内視鏡市場の光源の成長に貢献しています。

• Gastroenterology が 2020 年 4 月に発表したデータによると、世界中の人の約 40% が消化器疾患を患っており、生活の質と医療利用に影響を与えています。
• 2020 年 7 月に国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) が発表したデータによると、世界中で毎年約 3 億 1,000 万件の大手術が行われています。

レーザー駆動光源などの技術を使用した内視鏡用の革新的な光源の開発にますます注目が集まっており、今後数年間で世界市場の成長を促進すると予想されます。

• たとえば、英国王立化学会が発表したデータによると、レーザー駆動の白色光源は小型内視鏡照明に本質的な利点をもたらします。レーザー駆動光源は、白色 LED 光源よりも効率が高く、52 730 lx もの高い中心照度、より鮮明な画像、および長期信頼性を示します。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が内視鏡市場用光源に与える影響

内視鏡用光源市場は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより大きな影響を受けました。新型コロナウイルスの発生は世界中の内視鏡診療に影響を与えた。さらに、内視鏡検査、がん検診、内視鏡検査の件数も大幅に減少しました。

• たとえば、2022 年 11 月に NCBI が提供したデータによると、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の発生により、パンデミック中にワークフローの障害と個人用保護具 (PPE) の不足が発生しました。結腸直腸がん検診にも悪影響を及ぼしました。

さらに、内視鏡処置ではエアロゾルが発生するため、ウイルスが便中に排出されるだけでなく、相当な期間患者と直接接触する必要があり、最終的には内視鏡スタッフへの感染リスクが高まります。

パンデミック中、すべての国で内視鏡検査サービスを含む医療サービスは、医療従事者の不足、感染対策方針を遵守するために必要な保護具の不足、内視鏡検査実施中の感染伝播などのさまざまな要因によって損なわれました。

ベースラインと比較して、内視鏡検査ユニットは、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に内視鏡検査の総量が 83% 減少したと報告しました。上部内視鏡検査（食道胃十二指腸鏡検査および内視鏡超音波検査）では 82% 減少し、下部内視鏡検査（軟性 S 状結腸鏡検査および結腸内視鏡検査）では 85% 減少しました。

• たとえば、2020年11月に発表されたデータによると、複数の国際学会は、内視鏡検査を緊急かつ緊急の適応症にのみ限定することを推奨しました。新型コロナウイルス感染症の影響は、国、感染率、外出禁止令の開始、パンデミックのタイミングによって異なりました。パンデミックの発生後、英国の内視鏡サービスは2020年3月に5%に減少した。

これらの要因により、内視鏡処置に必要な内視鏡光源および内視鏡システムの利用は、新型コロナウイルス感染症の流行中に減少しました。

セグメンテーション

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

• 主要国/地域別の主要疾患の罹患率、2021/2022
• 主要企業による新製品の発表
• 主要な業界の動向 (合併、買収、パートナーシップなど)
• 内視鏡用光源の技術進歩
• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が内視鏡市場用光源に与える影響

製品タイプ別の分析

製品タイプに基づいて、LED セグメントは 2022 年の内視鏡市場用光源のかなりの部分を占めました。このセグメントの成長は、エンドユーザーの間で LED 内視鏡光源に対する需要が高まっていることに起因しています。 LED光源は、長寿命、信頼性の向上、光度の向上などのさまざまな利点により、需要が高まっています。

• 2022 年 8 月に BFW Inc. が提供したデータによると、LED 光源は内視鏡検査中に劣化することなく、10,000 時間以上にわたって安定した高強度の照明を提供します。 In comparison, xenon lamps begin to dim after just 50 hours of use. The Xenon bulbs require replacement at a much faster rate than LED.

その結果、寿命が長く、エネルギー効率が高いため、内視鏡器具では LED 光源がキセノン ランプに取って代わりつつあります。

地域分析

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北米は、予測期間中に内視鏡市場用光源で大幅な市場シェアを獲得すると予想されます。市場の成長を促進する重要な要因は、急性および慢性疾患の優勢性の高まりと、外科手術における高度な内視鏡の広範な使用です。

• 2019 年 1 月に国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) が発表したデータによると、米国では推定で年間 610 万件の上部内視鏡検査が実施されています。

内視鏡用 LED 光源の人気の高まりと最先端の医療インフラの存在が、北米市場の成長を促進する主な要因です。

主要なプレーヤーをカバー

このレポートには、オリンパス、ボストン サイエンティフィック コーポレーション、富士フイルム株式会社、B. ブラウン メルズンゲン AG、ストライカー、CONMED Corporation、深セン Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd、Aohua Endoscopy Co., Ltd. などの主要企業のプロフィールが含まれています。

主要な業界の発展

• Aohua Endoscopy Co., Ltd.は 2023 年 8 月に、AQL-200 Elite 光源と AQ-200 メインフレームで構成される AQ-200 Elite 内視鏡システムを発売しました。新しい内視鏡システムは、光源の助けを借りて 1080P フル HD 画質を達成できるため、医師は手術中のリアルタイムの動態を確認して、診断と治療の効率を向上させることができます。
• 2023年5月、オリンパスは、GIF-1100胃腸ビデオスコープとCF-HQ1100DL/I結腸ビデオスコープなど、2つの互換性のある消化器内視鏡を備えた新しいEVIS X1内視鏡システムのFDA認可を発表しました。新しいEVIS X1内視鏡システムでは、EVIS EXERA IIIシステムのキセノン電球を、白色光に加えて他の光の組み合わせを生成できる5つのLEDに置き換えることができます。既存のデザインの置き換えは、医師が消化管出血と解剖学的構造を視覚化できるようにするために行われました。
• 2022 年 4 月、SonoScape Medical Corp. は、HD-550 内視鏡システムの FDA 510(k) 認可を取得しました。この HD-550 内視鏡システムには 4 つの LED 光源が装備されており、1080P 高解像度をサポートし、マルチスペクトルとマルチモードが可能です。高性能の白色光モードを追加することにより、その色素内視鏡 SFI (スペクトル焦点イメージング) および VIST (多用途インテリジェント染色技術) 光モードは、血管および粘膜の色のコントラストを強化します。その結果、医師が胃腸合併症を効果的に診断するのに役立ちます。