化学療法は、脱毛症の治療市場の規模、シェア、および産業分析を誘導しました（ミノキシジル、デュルキソリチニブ、リトレシチニブなど、投与ルート（経口および局所）、剤形（錠剤、カプセル、泡、および溶液）による投与経路（経口および局所）によるエンドユーザー（病院、麻薬＆retail formacies、retail emarmacies、retail emarmacies、doser） 2025-2032

世界の化学療法誘発性脱毛症治療市場は、癌の有病率の増加により、著しい成長を目撃しています。化学療法には、がんの治療のための薬物または薬物の投与が含まれます。化学療法は、化学療法誘発性脱毛症（CIA）として知られる著しい髪の薄化または喪失につながります。 CIAは、化学療法の最も厄介な副作用の1つと頻繁に考えられています。 CIAの介入には、脱uruxolitinibやミノキシジルなどの口頭および局所剤が含まれます。現在、化学療法誘発性脱毛症の治療に利用できるFDA承認の経口または局所剤はありません。 CIAの負担の増加と承認された治療オプションの欠如により、多くの企業は効果的な治療開発のためのR＆Dイニシアチブに焦点を当てています。

• たとえば、Legacy Healthcareによって開発された薬物LH-4（局所コシリウム42％）は現在、第2相試験中です。さらに、BPGBIO、Inc。が開発した局所カルシトリオール製剤BPM 31543BPGBIO、Inc。は、フェーズ1の試験を完了しました。

さらに、化学療法で治療された集団の数の増加は、効果的な脱毛症ソリューションのより高い需要に貢献します。

• たとえば、2020年4月にクラウンが提供したデータによると、2013年から2016年の間にイギリスのすべての癌診断患者の間で、約28.0％の人々が化学療法で治療され、27.0％が放射線療法で治療されました。

化学療法により脱毛症治療市場のドライバーが誘発されました

市場の成長を促進するためのさまざまな癌の世界的な有病率の増加

世界規模での癌の発生の増加は、化学療法誘発性脱毛症治療市場の成長を促進する主な要因です。

• たとえば、2024年2月に世界保健機関（WHO）からの情報によると、2022年には約2,000万人の新しい癌症例と970万人の死亡がありました。がんと診断されてから5年後に約5350万人が生きていました。

化学療法は癌治療の重要な部分であり続けているため、化学療法誘発性脱毛症（CIA）の有病率も増加しています。 2023年3月に国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）が発表したデータによると、化学療法を受けている個人の約65％が脱毛に苦しみ、生活の質に大きく影響し、脱毛症の治療を世界的に成功させる必要性が大きくなります。

American Cancer Society、Inc。が提供するデータによると、米国の新しい癌症例の数は2019年から2023年にわずかに増加しました。

化学療法により脱毛症治療市場の抑制が誘発されました

脱毛症治療製品の高コストは、市場の成長を制限する可能性があります

世界の化学療法誘導性脱毛症治療市場の主要な制約の1つは、化学療法のために発生する脱毛症の治療コストが高いことです。さらに、脱毛症に対する成功した治療の開発には、重要な研究活動と臨床試験が必要であり、これらの治療法のコストが増加します。

• たとえば、ロゲインの局所製品の平均コストは、60.0米ドルから103.0米ドルの範囲です。さらに、脱毛症の治療に使用される経口錠剤Leqselviは、202.7米ドルの費用がかかります。これらの製品は高価であり、低所得国の個人にとっては手頃な価格です。

化学療法は、脱毛症治療市場の機会を誘発しました

パイプラインドラッグの承認は、今後数年間で市場の成長を促進すると予想されています

化学療法の負担が増加しているため、脱毛症誘発性が高まっているため、いくつかの企業は、高度な治療オプションの開発と発売に焦点を当てています。

• たとえば、2019年6月、BPGBIO、Inc。は、シカゴで実施されたアメリカ臨床腫瘍学会年次総会に参加しました。イベント中、同社は化学療法誘発性脱毛症の治療に使用されるBPM 31543薬物候補のフェーズ1の結果に関するデータを提示しました。

さらに、脱毛症治療研究への投資の増加と皮膚科学研究への資金の増加は、新しいより効果的な治療の潜在的な導入を意味し、化学療法誘発性脱毛症治療市場で事業を展開する市場プレーヤーに大きな機会を提供します。

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• 主要国による癌の有病率、2023
• キープレーヤーによるパイプライン分析
• 主要なプレーヤーによる新製品の発売
• 主要な業界開発（合併、買収、パートナーシップ）
• Covid-19の市場への影響

セグメンテーション

薬による分析

薬物に基づいて、化学療法誘発性脱毛症治療市場は、ミノキシジル、デュルクソリチニブ、リトレシチニブなどに分割されます。

ミノキシジルセグメントは、2024年から2032年にかけてかなりのCAGRで成長すると予想されています。このセグメントの成長は、主に、世界市場における多数の局所ミノキシジル製剤の規制当局の承認、製品の発売、利用可能性の増加に起因しています。

• たとえば、2021年9月、ReddyのLaboratories Ltd.は、インドでの脱毛の治療のためのミノキシジル局所溶液を開始しました。

管理ルートごとの分析

投与経路に基づいて、化学療法誘発性脱毛症治療の市場は口腔および局所に分割されます。

口頭セグメントは2023年にかなりの市場シェアを保持し、予測期間中にかなりのCAGRで成長すると予想されています。このセグメントの成長は、主に、脱毛症の治療のための経口薬の規制承認と製品の発射の増加に起因しています。

• たとえば、2023年6月、Pfizer Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）が、1日1回の経口治療であるLitfulo（Ritlecitinib）を、重度の脱毛症のアレアタを持つ12歳以上の成人と個人向けに承認したことを発表しました。

投与形態による分析

投与形態に基づいて、市場はタブレット、カプセル、泡、溶液に断片化されます。

ソリューションセグメントは、予測期間中にかなりのCAGRで成長すると予想されます。脱毛症の治療のための局所ソリューションの開発のための市場プレーヤーによるイニシアチブの増加は、セグメントの成長を促進する要因の1つです。

• たとえば、2023年6月に、COSMO Pharmaceuticalsは、アンドロジェネティック脱毛症（AGA）の治療のために男性のクラスコテロン局所溶液の第III相試験を開始したと発表しました。

流通チャネルによる分析

流通チャネルに基づいて、化学療法誘発性脱毛症治療の市場は、ドラッグストアおよび小売薬局、病院薬局、およびオンライン薬局に分類されます。

 病院の薬局セグメントは2023年にかなりの市場シェアを保持していました。このセグメントの成長は、主に癌の有病率の増加と化学療法を受けている人々の増加によるものです。

• たとえば、American Journal of Managed Careが提供するデータに従って
  （AJMC）2018年5月から2040年にかけて、初期化学療法を必要とする患者の年間世界数は53.0％増加し、980万から15.0百万に達すると予測されています。

さらに、オンライン薬局セグメントは2023年にかなりの市場シェアを保持し、2024年から2032年に顕著なCAGRで成長すると予想されています。最近では、定期的な薬物と過剰な薬の両方の購入を含むオンラインショッピングが増加しています。オンラインの薬局と薬物販売は、20年近くにわたって世界的に好まれてきました。オンライン薬局の人気は近年増加しており、この傾向が持続することを示す予測があります。

地域分析

市場に関する詳細なインサイトを得るには、 カスタマイズをリクエスト

地域ごとに、化学療法誘発性脱毛症治療の市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカで研究されています。

北米は、2023年に世界の化学療法誘発性脱毛症（CIA）治療市場の支配的なシェアを保有していました。高度なヘルスケアインフラストラクチャは、化学療法手順の増加と相まって、この地域の市場の成長を促進します。さらに、脱毛症の治療に使用できる医薬品の発売に関する規制承認の増加も、産業の拡大を推進しています。

• たとえば、2022年6月に、エリ・リリーと会社は、重度の脱毛症の治療のための1日一人の錠剤であるOlumiant（バリシニブ）の米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたと発表しました。

さらに、この地域の強力な製薬およびバイオテクノロジー産業は、イノベーションを促進し、CIAの高度な治療法の開発をもたらします。

さらに、ヨーロッパは2023年にかなりの市場シェアを占めました。脱毛症の治療の開発と脱毛症治療の規制承認を受けた市場プレーヤーの焦点の高まりのための市場プレーヤーによるイニシアチブの増加は、この地域の市場成長を促進する要因の一部です。

主要なプレーヤーがカバーしました

世界の化学療法誘発性脱毛症治療市場は非常に断片化されており、多数のプレーヤーが存在していることは、より少ない割合を占めています。

レポートには、次のキープレーヤーのプロファイルが含まれています。

• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.（インド）     
• Pfizer Inc.（米国）
• エリ・リリーと会社（米国）
• Taro Pharmaceutical Industries Ltd.（イスラエル）
• レガシーヘルスケア（米国）
• Bpgbio、Inc。（米国）
• Johnson＆Johnson Services、Inc。（米国）
• Cosmo Pharmaceuticals（アイルランド）

主要な業界の開発

• 2024年7月、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.は、重度の脱毛症Areataの治療のためにLeqselvi（Deuruxolitinib）の米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたと発表しました。

• 2024年5月、英国に拠点を置く臨床段階ライフサイエンスカンパニーであるSoterios Pharmaは、軽度から中程度の骨症の治療のためにSTS-01を評価するランダム化、プラセボ対照、フェーズ2の臨床試験の新しい陽性トップライン結果を発表しました。
• 2023年9月、Pfizer Inc.は、欧州委員会（EC）が重度の脱毛症の成人に対してLitfulo（Ritlecitinib）を承認したことを明らかにしました。