外傷固定デバイスの市場規模、シェアおよび新型コロナウイルス感染症の影響分析、製品タイプ別[創外固定（片側、両側、円形、その他）、および内部固定（プレート、ネジ、釘）]、解剖学別（上肢および下肢）、エンドユーザー別（病院およびASC、専門クリニックなど）、および地域予測、 2026～2034年

世界の外傷固定装置の市場規模は、2024 年に 151 億 6,000 万米ドルと評価されています。市場は 2025 年の 186 億 7000 万米ドルから 2032 年までに 799 億 4000 万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に 5.38% の CAGR を示します。

外傷性損傷は、突然発症し、重篤な身体的損傷として定義されます。外傷の場合は直ちに医師の診察と治療が必要です。外傷固定装置は、骨折や変形の治療に使用されます。これらの装置は多くの整形外科手術で使用され、脊椎、頭蓋、その他の四肢などのさまざまな解剖学的領域の骨関連の変形を修復するのに役立ちます。外傷固定装置は、内固定具と体外固定具に大別されます。創外固定は、ギブスを使用した場合には適切に位置合わせできない骨折によく使用されます。対照的に、内固定は、ネジやプレートなどを使用して骨の治癒を外科的に補うために使用されます。

スポーツ傷害、交通事故などの外傷の発生率の増加により、外傷固定装置の需要が高まっています。たとえば、エルゼビアが2019年に発表した論文によると、1990年以降、世界で約1億7,800万件の新たな骨折が発生しました。この中には、急性または長期の骨折症状が蔓延している症例が4億5,500万件含まれています。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が外傷固定装置市場に与える影響

世界の外傷固定装置市場は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生により成長が鈍化した。緊急でない手術が延期され、ウイルスの蔓延を抑制するためにロックダウン制限が課されたため、市場の成長は鈍化した。

• 2021年にNCBIが発表した記事によると、チリにおけるパンデミック中に整形外科手術の件数は22.8%減少した。

さらに、ロックダウンの制限により、交通事故の報告が減少し、その結果、外傷性固定装置の需要も減少しました。

しかし、ロックダウンの解除と外傷の診断と治療の増加により、市場は2021年に大幅な回復を経験した。

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察が取り上げられます。

• 主要国/地域別の骨折の発生率 (2020/2021)。
• 新製品の発売、主要なプレーヤー。
• 主要な業界の発展 (合併、買収、提携など)。
• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の市場への影響。

製品タイプ別の分析

製品タイプに基づいて、内部固定装置は大幅な CAGR で成長すると予想されます。回復の早さ、入院期間の短縮、感染の可能性の低さなどの要因が、予測期間中のこのセグメントの成長を促進しました。

さらに、創外固定装置は大幅な CAGR で成長すると予想されます。骨折の有病率の増加と新製品の発売が、この部門の成長を促進しています。

地域分析

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北米は世界の外傷固定装置市場で大きなシェアを占めています。北米が市場で最大のシェアを占める主な要因は、骨変形の症例が増加していることと、Stryker や Zimmer Biomet などの主要な市場プレーヤーの存在です。

• カナダがん協会の統計によると、2022 年には推定 8,100 人のカナダ人女性が子宮がんと診断される可能性があります。

さらに、ヨーロッパでは、この地域での外傷固定装置に対する意識の高まりと新製品の発売により、大幅な CAGR で成長すると予想されています。

主要なプレーヤーをカバー

このレポートには、Medtronic、Stryker、DePuy Synthes (Johnson & Johnson)、Orthofix US LLC.、Zimmer Biomet、Orthofix US LLC. などの主要企業のプロフィールが含まれます。

セグメンテーション

主要な業界の発展

• 2022 年 3 月:Orthofix US LLC は、米国食品医薬品局 (FDA) 510(k) 認可と TrueLok EVO リング固定システムによる最初の患者症例を発表しました。
• 2021 年 7 月:Endeavor Orthopedics は、Summit Patella Plate System について米国 FDA に発表しました。このシステムは、成人の観血的整復内固定手術時に膝蓋骨骨折を外科的に安定させるために使用されます。    
• 2019年9月:Zimmer Biomet は、RibFix Advantage 胸腔内固定システムの発売を発表しました。これは、肋骨骨折および正常および骨粗鬆症の骨切り術のための、FDA の認可を受けた初の低侵襲固定、安定化、および融合システムです。