"成長戦略の設計は私たちのDNAにあります"
バイオ医薬品企業は、細胞株から生物学的産物を製造および抽出します。これらの薬物には、ワクチン、細胞療法、組換えタンパク質などが含まれます。生物学は、細胞培養アプローチによる細菌、酵母、真菌、動物、さらにはヒトなどの生きた供給源に由来します。生物学は、ポリペプチド、糖、タンパク質、DNA、RNA、またはこれらの物質の複雑な組み合わせ、または生細胞を含むことができます。しかし、このプロセス抽出には高い技術的専門知識が必要であり、このプロセスは、細胞DNA、RNA、タンパク質、抗原性の微生物汚染などの望ましくない材料によって汚染される傾向があります。バイオ医薬品の分野の開発と製品の純度のための厳しい規制要件のために、宿主細胞の汚染テスト市場に対する世界的な需要は増加しています。
発生率のエスカレーションや癌の有病率や研究開発(R&D)活動の増加などの要因により、市場の成長を促進するバイオ医薬品の開発に焦点が当てられています。 2018年の国際研究機関によると、がんの負担は2018年に1810万件の新しい症例と960万人のがん死亡に引き上げられました。これとは別に、臨床試験でのバイオ医薬品の使用の増加は、診断が市場の成長を推進する可能性が高いです。がん研究活動の増加、革新的で個別化された医薬品の需要、診断などのその他の産業ニーズなどの要因により、宿主細胞の汚染物質検査市場全体が予測期間中に大幅な成長を目撃すると予想されます。
ただし、宿主細胞の汚染テストに関与する手法は、市場を妨害する可能性のあるコストと技術の障壁をやめる可能性のある技術的専門知識を要求します。
主要な市場推進要因 -
主要な市場制約 -
グローバルホスト細胞汚染テスト市場は、製品タイプ、テスト、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化できます。タイプに基づいて、市場は微生物、哺乳類などにセグメント化できます。テストに基づいて、市場はPCR、免疫測定法などにセグメント化できます。製品によって、市場は機器や消耗品に分割できます。エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー産業、学術&研究機関、診断センターなどに分割できます。
地理的には、宿主細胞汚染テスト市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割できます。
グローバル宿主細胞汚染テストの主要企業は、Cisbio BioAssays、Cygnus Technologies、Bio-Rad Laboratories、Inc.、Enzo Life Sciences Inc.、Biogenes、Molecular Devices、LLC。、Fortebio、General Electric Company、Thermo Fisher Scientific、Proteingimple。
地理的には、グローバルな宿主細胞汚染テスト市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分割できます。北米地域は、市場の最大のシェアを保有する可能性が高く、研究の支出が増加するため、予測期間にわたって同じ勢いに従うと予想されています。米国は、バイオ医薬品企業、世界クラスの研究大学、学術医療センターの豊富さにより、最高の成長を目撃すると予想されています。さらに、米国のR&D支出は、ほとんどの地域よりも非常に高くなっています。たとえば、2014年には、米国はバイオテクノロジーへの最大の研究開発投資を目撃しました。それ以来、米国のバイオテクノロジーの研究と投資は安定して増加しています。ヨーロッパは、予測期間を通じて2番目に生産的な市場になると予測されています。製薬およびバイオテクノロジー企業の新製品の開発とパートナーシップ活動は、この地域の市場の成長を後押しする可能性があります。しかし、アジア太平洋地域は、この地域の国々の購買力とR&D支出の増加により、高い成長機会を持っています。製薬およびバイオテクノロジー業界セグメントへの投資は、市場の成長を推進する可能性があります。資本の流入によって刺激された国のこの急成長しているスタートアップスペースは、高度な技術の構築に向けて追加の研究開発努力を促進するでしょう。
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