小児の低悪性度膠腫治療市場の規模、シェア、および産業分析、治療（化学療法、標的療法など）、薬物（ダブラフェニブ、トラメチニブなど）、経口経営室および他人）、流通チャネル（病院の薬局、ドラッグストア、およびオンラインの薬用療法局、およびレテール・ビルマシーズなど）

小児の低悪性度神経膠腫（PLGGS）は、小児で発生し、すべてのタイプの小児中枢神経系（CNS）腫瘍の約3分の1を表す最も一般的なタイプの脳腫瘍です。 2023年4月に米国臨床腫瘍学会が発表した記事によると、CNS腫瘍は世界中の小児がん症例の約20.0％を占めており、これらの症例の3分の1は小児の低グレード神経膠腫です。

市場の成長は、小児脳腫瘍の有病率の増加、診断の数の増加、世界の研究および医薬品開発イニシアチブの数の進歩などの要因に起因しています。

多くの進行中の研究に基づいて、これらの神経膠腫は、さまざまな種類の薬物と治療を組み合わせて疾患の進行を制御するマルチモーダル療法に反応する可能性があります。小児脳腫瘍の分子および遺伝子構成に関する知識の高まりは、観察可能な特性と遺伝的マーカーの組み合わせに基づいて、個別化された治療アプローチの成長を促進することが期待されています。さらに、これらの腫瘍の分子特性に特に対処する標的療法の数が増えています。これらの要因は、今後数年間で市場を推進することが期待されています。

Covid-19のパンデミックの間、市場は世界の封鎖制限によりマイナスの成長を目撃しました。封鎖により、2020年の診断と治療の割合が低下しました。その後、封鎖制限の緩和により、小児がん診断と治療の数が増加しました。市場は、ロックダウンリラクゼーション後の成長を目撃し、2022年末までにパンデミック以前のレベルに達しました。  

小児の低悪性度神経膠腫診断の発生率の増加と、パイプライン内の薬物候補者の増加は、近い将来に市場を大幅に拡大すると予想されています。さらに、一般集団の間で小児の低悪性度神経膠腫の認識を高めるためのさまざまな組織によるイニシアチブの上昇は、診断率を高めると予想され、治療の需要は予測期間にわたって成長すると予想されます。

• たとえば、Global Childhood Cancer Communityと協力して、小児がん（GICC）プログラムのグローバルイニシアチブを開始しました。このプログラムは、2030年までに世界中の低悪性度神経膠腫を含む小児がんの少なくとも60.0％の生存率を達成することを目的としています。そのようなイニシアチブは診断と治療を後押しし、今後数年間で市場の成長が予想されます。

セグメンテーション

重要な洞察

レポートには、次の重要な調査結果が含まれています。

• 2023年、主要国/地域による小児の低悪性度神経膠腫の有病率
• キープレーヤーによるパイプライン分析
• 主要な業界開発 - 買収、合併、およびパートナーシップ
• Covid-19の市場への影響

治療による分析

治療に基づいて、市場は化学療法、標的療法などに分類されます。対象療法セグメントは、その効果が高いため、今後数年間で大幅な成長を目撃すると予想されています。 MAPKおよびBRAF経路を標的とする新薬の承認の上昇は、今後数年間で急速に成長すると予想されています。さらに、広範な臨床調査とパイプライン薬は、近い将来にセグメントの成長を促進することが期待されています。

• たとえば、2023年11月、小児病院のロサンゼルスは、再発性および進行性小児低グレード神経膠腫治療のためにMEK162の第2相臨床研究を完了しました。

化学療法と免疫療法を含むその他のセグメントは、今後数年間でかなり成長すると予想されます。 R＆Dの進歩と化学療法と免疫療法の有効性に関する臨床的証拠の増加は、市場で新薬を発射すると予想されており、それによって市場の成長に貢献しています。

地域分析

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グローバル市場は、地理的に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割されています。北米は2023年に大幅な収益分配を占めています。北米は、この地域の治療選択肢が増加し、市場で主要なプレーヤーの存在が増加しているため、小児の低悪性度神経膠腫治療市場を支配すると予想されています。さらに、臨床調査のためのコラボレーションの増加が、今後数年間で地域の市場を強化すると予想されます。

• たとえば、Novartis Pharmaceuticals、Pacific Pediatric Neuro-Oncologology Consortium、およびPediatric Low-Grade Astrocytoma（PLGA）Foundationは、小児患者におけるPNOC 001の再発性または進行性低グレード膠腫の主要候補PNOC 001臨床試験を協力して実施しました。この試験は2024年7月までに終了すると予想されています。このような臨床調査により、市場での新たな効果的な薬物の発売の可能性が高まり、市場の成長を促進すると予想されています。

アジア太平洋地域は、小児の低悪性度神経膠腫治療法のより速い成長を目撃すると予想されています。この地域の市場の成長は、患者間の意識の高まり、診断手順の増加、およびこの地域の癌薬の創薬と開発のためのR＆D投資のための臨床試験の増加に起因する可能性があります。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、ノバルティスAG、アストラゼネカ、ブリストルマイヤーズスクイブカンパニー、ファイザー、テバ製薬業界Ltd.、Servier Pharmaceuticals LLCなどの主要なプレーヤーが含まれています。

主要な業界の開発

• 2023年10月、Day One Biopharmaceuticals、Inc。は、FDAが、再発または進行性の低グレード腺腫を有する小児患者の単剤療法として、経口、非常に選択的なII型RAFキナーゼ阻害剤であるTovorafenibの新薬を受け入れることを発表しました。
• 2023年3月、Novartis AGは、BRAF V600E低悪性度神経膠腫の小児患者を治療するために、Tafinlar + Mekinistに対して米国FDAの承認を受けました。