製品別（タンジェンシャルフローろ過システム（使い捨ておよび再利用可能）、メンブレンフィルター（ポリエーテルスルホン（PES）、二フッ化ビニリデン（PVDF）、ポリエトラフルオロエチレン（PTFE）など）、ろ過アクセサリ）、技術別（限外ろ過、精密ろ過、ナノろ過、およびその他）、用途別（タンパク質精製、原料濾過など）、エンドユーザー別（製薬会社およびバイオテクノロジー会社、CMOおよびCROなど）、地域別予測、2026年から2034年

世界のタンジェンシャルフローろ過市場規模は、2024年に20億9,000万米ドルと評価された。市場は2025年の25億7,000万米ドルから2032年までに110億2,000万米ドルへ成長し、予測期間中に年平均成長率（CAGR）12.58％を示すと予測されている。

世界の接線ろ過（TFF）市場は、生物学の需要、バイオ医薬品、自動化の革新の増加により成長しています。世界中の製薬、バイオテクノロジー、研究産業で、バイオモレクルを精製、濃縮、および分離する接線流ろ過、分離と呼ばれる膜ろ過技術は、後に高い採用を記録するように設定されています。

• ACSの出版物によると、TFF膜は0.1〜0.65マイクロメートルの範囲の孔サイズで利用できます。

接線の流れろ過市場ドライバー

バイオテクノロジーの進歩、慢性疾患の有病率、ろ過革新が接線の流れろ過需要を促進する

バイオテクノロジーだけでなく、バ​​イオテクノロジーでも発生する急速な進歩は、バイオ医薬品の製造と研究におけるスケーラビリティと用途の特異性に関して、ますます高度なろ過システムを使用して、新しいタイプの治療法とワクチンを生成する必要があるため、バイオテクノロジーとバイオ医薬品の需要を引き起こします。

慢性疾患の有病率の増加は、TFFの重要な推進力です。今日、癌、自己免疫、感染症の人はすべて、高度なバイオ医薬品製品の緊急の必要性を生み出し、その結果、生物学者と治療開発の製造中にさらに高度なろ過プロセスを必要としているためです。

ろ過システムの画期的なテクノロジーは、膜材料、自動化、統合が改善されたため、TFFの効率を高め、スケーリングしています。

接線方向の流れろ過市場の抑制

高い資本投資、代替ろ過方法の利用可能性、および運用上の複雑さ市場の拡大に影響を与える可能性があります

資本への大規模な投資は、新しいTFFプラントの設立以来、市場の成長に対する障壁であり、TFFの事業のための近代的な機器への投資には、小規模なバイオ医薬品および研究組織間の採用を制限する膨大な投資が含まれます。

代替ろ過技術の可用性は、コート前のろ過と遠心分離がほぼ等しく実行可能な代替品であるため、TFFの採用をさらに実行可能にします。

運用上の複雑さには、いくつかのバイオ医薬品アプリケーションのTFFプロセスを最適化するための専門的な知識が明らかに必要である主要なボトルネックが依然として保持されています。したがって、技術的な能力の制限により、組織がこれらの高度なろ過システムを処理に注入することを阻害します。

接線の流れろ過市場の機会

使い捨てテクノロジー、新興市場の拡大、自動化統合は、新しい成長の機会を生み出します

より低い相互汚染、柔軟性の向上、処理の時間の短縮など、使い捨てシステムの使用の増加により、シングル使用TFFシステムは、経済的かつ効果的なろ過のためにバイオファーマメーカーに非常に魅力的になりました。

新興市場は、健康インフラが改善され、バイオ医薬品産業が発展途上地域で発展するため、生物生産のためのTFFなどの高度なろ過技術の継続的な需要の可能性があるビジネスの新しい地平線を表しています。

TFFプロセスへの自動化の統合とデジタル化により、プロセスのリアルタイム監視と最適化の効率、一貫性、およびスケーラビリティが向上し、その結果、採用が大規模なバイオ医薬品およびバイオプロセッシングアプリケーションへの採用を迅速に追跡します。

セグメンテーション

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• 主要なバイオ医薬品市場における接線流ろ過の採用
• 主要国のろ過効率と収量最適化統計
• 主要な市場ドライバー、傾向、および投資機会
• 主要なプレーヤーと最近の業界開発のビジネス戦略（合併、買収、パートナーシップ）
• 概要：ろ過技術の規制状況とコンプライアンス基準

製品による分析

製品によって、接線流ろ過市場は、接線流量ろ過システム（単一使用および再利用可能）、膜フィルター（ポリエータースルホン（PES）、フォリエディリデン（PVDF）、ポリトラフルオロエチレン（PTFE）、およびその他）、およびろ過アクセスに分割されます。

これらの単一使用の接線方向の流れろ過システムの予測数年間の成長の予測は、バイオファルマ空間での巨大な採用可能性、より少ない相互汚染リスク、小規模生産およびR＆Dアプリケーションの費用対効果のために、顕著で非常に重要です。シングルユースの接線フローろ過システムは、バイオ医薬品でますます採用されているため、市場を支配しています。

再利用可能な接線流ろ過システムは、生物学とワクチン生産の需要の増加により、耐久性と大規模生産に対する適合性のために需要の増加を目撃しており、長期的なコスト優位性をもたらしています。

テクノロジーによる分析

テクノロジーに基づいて、接線の流れろ過市場は、超微細ろ過、マイクロフィルタレーション、ナノろ過などに細分化されています。

限外ろ過は、タンパク質の精製、ウイルスクリアランス、生物学の濃度における有効性のために大きな受け入れを見出しているため、バイオ医薬品の生産と下流処理中に必要になります。とりわけ、このセクションは、タンパク質精製、ワクチン産生、モノクローナル抗体ろ過の主要なバイオ医薬品処理の役割によって支えられています。

マイクロフィルトレーションは、特にワクチンの生産に関連する細菌の除去とより大きな微粒子に特に焦点を当てて好意を得ています。医薬品の堅実な信頼性と製品の品質は、医薬品の使用とバイオプロセシングのアプリケーションを見つける可能性もあります。

アプリケーションによる分析

アプリケーションにより、接線流ろ過市場は、タンパク質精製、ワクチンおよびウイルスベクター、抗体精製、原材料ろ過などに断片化されます。

タンパク質の接線流ろ過は、薬物開発にも有用な収量と純度が改善されているため、タンパク質の効果的な分離、濃度、および精製において、バイオ医薬品産業にとってますます実行可能な選択肢として多くの成長を経験してきました。

接線方向ろ過市場でのこの成長のほとんどは、抗体精製プロセスに起因しています。この需要をさらに促進することは、治療におけるモノクローナル抗体に対する欲求の高まりであり、非常に洗練された精製方法のために開発を迅速に追跡し、バイオファーマの製造プロセスにおけるスケールアップの統合を促進します。抗体精製は、治療におけるモノクローナル抗体の必要性と、バイオ医薬品生産の革新的な方法の需要に関する限り、接線流ろ過市場を支配します。

エンドユーザーによる分析

エンドユーザーに基づいて、接線フローろ過市場は、製薬およびバイオテクノロジー企業、CMOS＆CROなどに分かれています。

効果的なタンパク質浄化、ウイルスクリアランス、および生物プロセッシングにおける大規模な薬物製造性を保証するため、製薬およびバイオテクノロジー企業による生物学的生産の増加により、接線流ろ過の需要が増加しました。したがって、このセクションでは、それを管理する厳しい規制とバイオ医薬品のR＆D支出の増加に加えて、生物学の生産の増加に基づいて、接線の流れろ過市場を支配しています。

契約研究および製造組織は、バイオ医薬品生産におけるビジネスプロセスのアウトソーシングにより、接線方向の流れろ過を採用することに大きな進歩を遂げており、契約製造および研究サービスに低コスト、スケーラブル、高純度のろ過ソリューションを提供します。

地域分析

市場に関する詳細なインサイトを得るには、 カスタマイズ用にダウンロード

地域に基づいて、接線の流れろ過市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカで研究されています。

北米は接線の流れろ過市場のリーダーになりました。彼らのヘルスケア施設は、バイオ医薬品のR＆Dへの多額の投資と、市場のイノベーションと拡大に火をつけている主要な業界のプレーヤーの存在に非常に支えられていました。北米には、接線の流れろ過が最大の割合があります。強力なR＆D投資、高度なヘルスケアのためのインフラストラクチャ、およびバイオ医薬品企業の存在は、単一使用ろ過技術の高い採用率を促進します。

ヨーロッパは、品質に関する厳しい規制基準により、バイオ医薬品薬の高品質の生産、既存の十分に設定された医薬品産業、およびろ過分野における技術の進歩に関する共同研究イニシアチブを確保するため、重要な市場シェアを占めています。

アジア太平洋市場は非常に速いペースで動いており、バイオテクノロジーとヘルスケアへの投資の増加、政府の支援、および生物生物の大規模な生産能力を改善する契約製造組織の増加により増加しています。

主要なプレーヤーがカバーしました

レポートには、次のキープレーヤーのプロファイルが含まれています。

• Sartorius AG（ドイツ）
• Danaher Corporation（米国）
• Repligen Corporation（米国）
• メルクKGAA（ドイツ）
• ABEC（米国）
• Synder Filtration、Inc。（米国）
• YMC Co.、Ltd（日本）
• パーカーハニフィン社（米国）
• ドナルドソンイタリアS.R.L. （イタリア）
• Sterlitech Corporation（米国）

主要な業界の開発

• 2022年5月、メルクKGAAは、アイルランドでの膜とろ過の製造能力の拡大に4億7670万米ドル以上を投資しました。この動きは、TFFシステムのグローバルに急増する需要を満たすことを目的としています。
• 2021年12月、Repligen Corporationは、使い捨ての流体管理製品を専門とする会社であるBioFlex Solutionsの買収を発表しました。この動きは、会社のTFF製品の提供を強化することを目的としています。