アダリムマブバイオシミラー市場規模、製品別シェアおよび分析（エグゼプティア、アダリレル、シプルマブ、その他）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、その他）、および地域予測、2026～2034年

バイオシミラーは、事前に承認された生物製剤と同等の一種の生物製剤です。アダリムマブは、2002 年 12 月に米国食品医薬品局によって承認された最初の完全ヒト型モノクローナル抗体です。アダリムマブは、関節リウマチ、乾癬性関節炎、およびその他の多くの疾患の治療に使用される薬剤です。 2017年9月、アッヴィ社はヒュミラの特許を失い、これにより他のメーカーがアダリムマブのバイオシミラーを市場に導入することになった。 Exemptia は、2014 年 12 月に Cadila Healthcare によって発売された世界初のアダリムマブのバイオシミラーです。

世界のアダリムマブバイオシミラー市場は、世界人口における関節炎の発生率の増加と、アダリムマブの需要の増加につながる皮膚疾患の数の増加により、予測期間中に急速に成長すると予想されます。さらに、新しいバイオシミラーの導入は世界市場での医薬品の価格の低下につながり、その後市場での高い需要につながります。これは、予測期間中に世界のアダリムマブバイオシミラー市場の成長を促進すると予測されています。

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市場の成長を阻害すると予想される要因は、温度に対する感度の高さ、有効性と安全性の欠如、ジェネリック医薬品と比較した製造コストの高さです。

主要なプレーヤーをカバー

世界のアダリムマブバイオシミラー市場に存在する主要企業には、Alfred E. Tiefenbacher、Amgen Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、Glenmark Pharmaceuticals Ltd、Zydus Cadila、Torrent Pharmaceuticals Ltd.、Reliance Life Sciences.、Emcure Pharmaceuticals Ltd、Cipla Inc.、Hetero などがあります。そしてその他。  

セグメンテーション

現時点では、Exemptia が最初に承認されたアダリムマブのバイオシミラーとして最大の市場シェアを占めると予想されています。

重要な洞察

パイプライン分析

新製品・承認の紹介（大手各社）

市場関係者による主要戦略

関節炎および皮膚疾患の有病率 (主要な地域/国)。

地域分析

世界のアダリムマブバイオシミラー市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、高齢者人口の増加と関節リウマチの有病率の増加により、2018年に世界のアダリムマブバイオシミラー市場で最大のシェアを占めると予想されています。欧州は、新しいバイオシミラーの承認数の増加、高齢化人口の増加、新しいアダリムマブ バイオシミラーの研究と製造への多額の投資により、より速いペースで成長すると予想されています。  2018年の時点で、AMGEVITAを含む5つの新しいアダリムマブバイオシミラーが欧州で承認されています。これらの新しいバイオシミラーは、予測期間中に世界のアダリムマブバイオシミラー市場の成長を促進すると予想されます。アジア太平洋地域の新興国におけるジェネリック製品およびバイオシミラー製品の開発への注目の高まりにより、これらの地域における世界のアダリムマブ バイオシミラー市場が活性化すると推定されています。

主要な業界の発展

• In October 2018, Samsung Bioepis launched IMRALDITM a biosimilar to adalimumab with joint venture between Samsung BioLogics and Biogen.
• In November 2018, Food and Drug Administration approved the Hyrimoz adalimumab biosimilar developed by Novartis AG.
• In October 2018, Amgen Inc., launched AMGEVITA a biosimilar of adalimumab.
• In August, 2017, Boehringer Ingelheim International GmbH received approval for the Cyltezo, a biosimilar of adalimumab.