アダリムマブバイオシミラーの市場規模、製品によるシェアおよび分析（Exemptia、Adalirel、Cipleumab、その他）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、その他）、および地域予測、2025-2032別

バイオシミラーは、事前に承認された生物学の生物学的な生物学的な一種です。アダリムマブは、2002年12月に米国食品医薬品局によって承認された最初の完全なヒトモノクローナル抗体でした。アダリムマブは、関節リウマチ、乾癬性関節炎、および他の多くの疾患の治療に使用される薬です。 2017年9月、Abbvie Inc.はHumiraの特許を失い、他のメーカーは市場にアダリムマブのバイオシミラーを導入するようになりました。免除は、2014年12月にCadila Healthcareによって開始された世界初のアダリムマブのバイオシミラーです。

世界集団間の関節炎の発生率の増加とアダリムマブの需要の増加の増加の増加により、予測期間中に世界のアダリムマブバイオシミラー市場は急速に成長すると予想されます。さらに、新しいバイオシミラーの導入は、世界市場での薬物の価格の低下につながり、その後市場で高い需要につながります。これは、予測期間中に世界のアダリムマブバイオシミラー市場の成長を促進すると予測されています。

市場に関する詳細なインサイトを得るには、 カスタマイズ用にダウンロード

市場の成長を阻害すると予想される要因は、温度、有効性と安全性の欠如、ジェネリック薬と比較して製造コストの高い感度です。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルアダリムマブバイオシミラー市場に存在する大手企業のいくつかは、アルフレッドE. Tiefenbacher、Amgen Inc.、Boehringer Ingelheim International Gmbh、Glenmark Pharmaceuticals Ltd、Zydus Cadila、Torrent Pharmaceuticals Ltd.、capriance Life science、emcuure science。ヘテロ。その他。  

セグメンテーション

現在、免除は、承認されたアダリムマブの最初のバイオシミラーである最大の市場シェアを説明すると予想されています。

重要な洞察

パイプライン分析

新製品/承認の導入（主要なプレーヤーによる）

マーケットプレーヤーによる重要な戦略

関節炎および皮膚疾患の有病率（主要地域/国）。

地域分析

世界のアダリムマブバイオシミラー市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、老人性集団の増加と組み合わされたリウマチ関節炎の有病率の増加により、2018年に世界のアダリムマブバイオシミラー市場の最大のシェアを占めると予想されています。ヨーロッパは、新しいバイオシミラーの承認の増加、老化人口の増加、新しいアダリムマブバイオシミラーの研究と製造への高い投資により、より速い速度で成長すると予想されています。  2018年現在、アンゲビタを含むヨーロッパでは、5つの新しいアダリムマブバイオシミラーが承認されています。これらの新しいバイオシミラーは、予測期間中に世界のアダリムマブバイオシミラー市場の成長を促進すると予想されています。アジア太平洋地域の新興国でジェネリック製品とバイオシミラー製品を開発するための焦点の増加は、これらの地域の世界的なアダリムマブバイオシミラー市場で燃料を供給すると推定されています。

主要な業界の開発

• 2018年10月、Samsung Bioepisは、Samsung BiologicsとBiogenの合弁会社を備えたAdalimumabとバイオシミラーを発売しました。
• 2018年11月、食品医薬品局は、ノバルティスAGによって開発されたハリモズアダリムマブバイオシミラーを承認しました。
• 2018年10月、Amgen Inc.はAmgevitaをアダリムマブのバイオシミラーを発売しました。
• 2017年8月、Boehringer Ingelheim International Gmbhは、アダリムマブのバイオシミラーであるCyltezoの承認を受けました。