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ギランバール症候群の治療市場の規模、シェアおよび分析タイプ(急性炎症性脱髄性ポリラディクロン障害、ミラーフィッシャー症候群、急性運動軸索神経障害、急性運動感覚軸索神経障害)、治療による治療薬局、小売薬局、その他)および地域予測、2025-2032

Region : Global | 報告-ID: FBI101002 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

ギランバール症候群はまれな自己免疫障害です。この場合、患者の免疫系は神経系を攻撃します。ギランバール症候群の原因剤はまだ不明です。しかし、この疾患にはしばしば呼吸器感染症や胃インフルエンザなどの感染症が伴うことが照らされています。脚の衰弱、呼吸困難、低血圧または高血圧、眼または顔面の動きの制限は、ギランバレ症候群の一般的な症状の一部です。

米国医学図書館によると、ギラン・バール症候群の有病率は、100万人あたり6〜40症例であると推定されています。急性炎症性脱髄ポリラジクロネロパシー(AIDP)は、北米とヨーロッパで見られる最も一般的なギランバレ症候群であり、それらの地域でギランバレ症候群の症例の約90%を占めています。

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2017年にPLOS One Journalが発表した研究によると、Guillain-Barre症候群は、最も一般的なタイプの深刻な急性麻痺神経障害の一部です。さらに、2017年に世界中で推定100,000件の新しい症例が報告されました。ギランバール症候群の有病率の増加は、2018年の世界市場の成長を促進する主要な要因の1つです。

しかし、疾患に対する認識の欠如、決定的な治療の欠如、新興国の一人当たりの医療費は、予想される期間中のギラン・バレ症候群治療市場の成長を抑制する要因の一部です。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルギランバレ症候群市場に存在する主要企業のいくつかは、Grifols S.A.、CSL Behring LLC、Shire PLC、Octapharma AG、Nihon Pharmaceutical Co.、Ltd.、Akari Therapeutics、PLC、China Biologic Products Holdings、Inc。、BioTest AGなどです。

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

タイプごとに

・急性炎症性脱髄ポリラジクロネロパシー(AIDP)

・ミラーフィッシャー症候群(MFS)

・急性運動軸索神経障害(Aman)

・急性運動感覚軸索神経障害(AMSAN)

治療によって

・プラスマフェレシス

・免疫グロブリン療法

・その他

管理ルートごと

・オーラル

・親

流通チャネルによる

・病院の薬局

・小売薬局

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCCおよび中東およびアフリカの残り)

 

2018年、治療中に、免疫グロブリン療法は、その投与の容易さと、新興国の医療提供者からの需要の増加につながる比較的高い効率のために、世界のギランバレ症候群を支配しました。このセグメントは、予測期間中に比較的高いCAGRで成長すると予測されています。

重要な洞察

  • 疫学ギランバール症候群(主要国/地域)
  • ギランバレ症候群の経済的コスト負担
  • 治療タイプによる価格分析
  • パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界開発

地域分析

北米は、2018年にグローバルギランバール症候群治療市場を支配していました。地域の高度でよく発達したヘルスケアインフラと膨大な患者集団は、北米のギランバレ症候群の成長を促進することが予想される要因の一部です。高コストのIVIG製品の採用の増加と、先進国および新興国での診断率の向上につながる患者集団間の認識の高まりは、グローバルギランバール症候群治療市場の成長を促進する要因の一部です。さらに、米国市場の多数の市場企業が、ギランとバレ症候群の治療のための新しい治療製品を導入するためのR&D活動に焦点を当てています。これらの要因は、北米のギランバール症候群治療市場の成長を促進する可能性があります。アジア太平洋地域は、大勢の患者集団と地域内のインドや中国などの発展途上国が存在するため、予測期間中に重要なCAGRで成長すると予測されています。さらに、インフルエンザとジカウイルスによる感染症に苦しんでいる大きな患者プールは、ギランバール症候群の引き金につながり、この地域のギランバレ症候群の診断と治療の需要を促進すると予測されています。

主要な業界の開発

  • 2018年8月、Octapharmaは、中等度から重度のギランバレ症候群の患者の治療のために開発された免疫グロブリンであるPanzygaについて、カナダ保健省から承認を受けました。
  • 2017年9月、CSLは、米国FDAが慢性ギランバレ症候群の成人の治療のために開発された免疫グロブリンであるPrivigenを承認したことを発表しました。


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