クローズドシステムトランスファーデバイスの市場規模、タイプ別（膜対膜システム、ニードルレスシステム）、コンポーネント別（バイアルアクセスデバイス、シリンジ安全デバイス）、閉鎖機構別（色と色の位置合わせ、プッシュトゥロック）、テクノロジー別（ダイアフラムベースのデバイス、区画化デバイス）、エンドユーザー別（病院およびクリニック、外来手術）のシェアおよび分析センター）、および地域予測、2026 ～ 2034 年

世界のクローズドシステム転送デバイス市場規模は、2025年に14億6,000万米ドルと評価されています。市場は2026年の15億9,000万米ドルから2034年までに30億4,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に8.46%のCAGRを示します。

医療活動や治療などの医療行為が増加する時代において、患者の安全は医療従事者の安全と同様に重要です。密閉システムの移送装置は、薬剤の汚染、薬剤のエアロゾル化、危険な薬剤への曝露を避けるために使用されます。薬剤専門家、介護者、看護師、薬剤師、その他の臨床スタッフの安全も、閉鎖系移送装置を利用する際の主要な懸念事項の 1 つです。閉鎖系移送装置の必要性は、これらの危険源からの感染拡大のリスクがある場合に特に認識されました。これらのリスクは短期的および長期的な影響を与えることが多く、効果的なサービスを提供する医療従事者の能力を損なうことがよくありました。これらの感染症は、多くの場合、患者の健康や回復過程にリスクをもたらします。 CTSD は 2 つのカテゴリに分類されます。1 つは閉鎖システムであるもの、もう 1 つは汚染物質の流入を防ぐ空気浄化技術を採用しているものです。 2018年5月、バーミンガム市立大学とヴァイゴンは、危険ながん治療薬に頻繁に接触する化学療法看護師の間で閉鎖系移送装置の認識を広め、使用を促進するために、細胞傷害性全身性抗がん療法（SACT）安全キャンペーンを開始した。

研究室職員の安全対策の実施がますます重視されているため、予測期間中に世界の閉鎖系移送装置市場の成長が促進されると予想されます。さらに、危険薬物への曝露による死亡事故の発生率が高いため、閉鎖系移送装置の採用が増加する可能性が高まると予測されています。

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新興国における償還ポリシーの欠如とクローズドシステム転送デバイスに対する認識の欠如により、世界のクローズドシステム転送デバイス市場の成長が抑制されることが予想されます。

主要なプレーヤーをカバー

世界のクローズドシステム転送装置市場に存在する主要企業には、EQUASHIELD、BD (Becton, Dickinson and Company)、B. Braun Melsungen AG、JMS Co.Ltd.、Yukon Medical、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Corvida Medical、Baxter、ICU Medical Inc.、VICTUS、CODAN Medizinische Geräte GmbH & Co KG などがあります。

セグメンテーション 

セグメンテーションの中で、エンドユーザーセグメントの病院は、徹底的な研究活動と研究所でのイラストレーションによる閉鎖系移送装置の利用率の向上により、世界の閉鎖系移送装置市場でかなりのシェアを握ると予測されています。

重要な洞察

• Key Mergers and Acquisitions
• PORTER’s Five Forces Analysis
• New Product Launches
• Key Strategies Employed by Leading Market Players

地域分析

北米は閉鎖系移送装置の利用率が高いため、世界の閉鎖系移送装置市場で比較的高いシェアを記録すると予想されており、これは主に医療関係者の間での認知度が比較的高いためである。さらに、北米における医療労働安全プログラムの厳格な実施に対する重要性の高まりにより、予測期間中にクローズドシステム移送装置市場の採用が促進されると予想されます。現在、アジア太平洋地域は世界の閉鎖系移送装置市場でかなり低いシェアを占めると予想されていますが、研究所でより多くの研究活動が行われており、医療リソースの間で閉鎖系移送装置に関する認識が広まっているため、アジア太平洋地域は比較的高いCAGRを記録すると予想されています。

主要な業界の発展

• 2018 年 1 月、バクスターは、米国市場での新しいクローズド システム転送デバイスである Arisure の発売を発表しました。
• 2018 年 6 月、JMS North America Corporation は、NEOSHIELD として知られる新しい閉鎖系移送装置の商品化について FDA の承認を取得しました。
• 2018 年 11 月、Equashield は、今後開催される米国医療システム薬剤師協会の会議で、CSTD 対応の Equashield Pro Robot の発売を発表しました。 Equashield Pro は、注射可能な危険薬物の調製に安全な環境を提供することを目的として開発された、高度な自動薬局調合システムです。