ステント市場規模、シェアおよび分析：タイプ別（冠動脈ステント、血管ステント、尿管ステント、食道ステント）、製品別（デュアルセラピーステント、生体吸収性血管足場、バイオエンジニアリングステント）、材料別（非分解性、分解性）、デザイン別（コイル、ヘリカルスパイラル）、エンドユーザー別（病院、専門分野）クリニック)、および地域予測、2025 ～ 2032 年

世界のステント市場規模は、2024年に148億8,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の183億2,000万米ドルから2032年までに784億5,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に3.77%のCAGRを示します。

ステントは、体内の狭くなった動脈の治療に使用される小さなワイヤーメッシュチューブです。ステントは、冠状動脈性心疾患の際に脂肪の沈着により閉塞した細い動脈を広げるために使用されます。これはさらに、狭心症（胸痛）に関連する症状の軽減に役立ち、心臓発作の可能性を減らすのに役立ちます。ステントは、金属、ポリマー、プラスチックなどのさまざまな材料で構成されています。

ステントは詰まった動脈内に挿入され、バルーンが膨張してステントが拡張すると動脈内にステントが固定されます。これにより動脈が開き、血液が流れやすくなります。ステントを使用した血管形成術を受けた患者は、冠状動脈バイパス手術を受けた患者よりも速い速度で回復します。世界的な心血管疾患の有病率の増加と、冠状動脈性心疾患の治療におけるステントの普及率の高さにより、予測期間中にステント市場が押し上げられる可能性があります。

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冠状動脈性心疾患の有病率の増加と、さまざまな心臓異常の治療に使用される新しいステントインプラントに対する意識の高まりが、予測期間中に世界のステント市場を推進すると考えられる主な要因です。さらに、低侵襲で効果的な技術に対する需要の高まりと、心臓病の治療における医療用インプラントの普及率の高さにより、予測期間中にステント装置の市場が拡大すると予想されます。

ただし、心臓手術に関連するコストが高いため、予測期間中の世界のステント市場の成長が妨げられる可能性があります。

主要なプレーヤーをカバー

ステント市場に存在する主要企業には、BIOTRONIK、Medtronic、BD、Boston Scientific Corporation、Abbott.、Cardinal Health、Elixir Medical Corporation、テルモ株式会社、Biosensors International Group, Ltd.などがあります。株式会社など。

セグメンテーション

エンドユーザーの中で、病院は冠状動脈性心疾患患者の緊急訪問や即時の心臓手術の必要性により、最大の市場シェアを保持すると予想されています。さまざまな心血管疾患の治療における冠動脈ステントの必要性が高まっているため、冠動脈ステントはステント市場の成長を押し上げる可能性があります。例えば、疾病管理予防センター（CDC）が発表した最近のデータによると、毎年73万5,000人の米国人が心臓病と診断され、37万人が冠状動脈性心疾患により死亡していると推定されており、この心臓病の有病率の増加により、予測期間中にステント市場が押し上げられる可能性が高い。

重要な洞察

• 心臓手術件数の概要
• 心血管疾患の疫学分析
• ステントの技術進歩の概要
• 主要製品の価格分析
• 主要国/地域の規制シナリオ
• 主要な業界の発展 - 合併、買収、パートナーシップ

地域分析

世界のステント市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。北米は、心血管疾患の発生率の増加と、多くのプレーヤーによる買収による効果的なステントデバイスの発売の増加により、予測期間中に世界のステント市場で大きな部分を占めると予想されます。さらに、主要企業による研究開発活動への支出の増加により、予測期間中にステント装置市場が押し上げられる可能性があります。たとえば、米国心臓協会は、他のどの組織と比較しても、心血管疾患や脳卒中に関する研究活動に資金を提供しています。アジア太平洋地域のステント市場は、患者人口の増加と、政府の資金提供を受けた組織によるより良い医療インフラを提供するための投資の増加により、分析期間中に大幅な割合でステント市場が拡大すると予想されています

主要な業界の発展

• 2019年3月、BDは、十分な血流を維持するために閉塞した腸骨静脈と大腿静脈を広げることで腸骨大腿閉塞性疾患を治療するための柔軟なニチノールステントであるVenovo静脈ステントの使用についてFDAの承認を取得しました。 
• 2019年2月、BIOTRONIKは、冠状動脈疾患の治療に使用される極薄の生体吸収性ステントであるOrsiro薬剤溶出ステント（DES）システムの使用に関するFDA認可を取得した。
• 2019年2月、メドトロニックは、新たな慢性完全閉塞症（CTO）の治療用として、Resolute OnyxおよびResolute Integrity DESを含むすべてのResolute DESデバイスのFDA承認を取得しました。
• 2018年12月、メドトロニックは、冠状動脈閉塞の治療に使用される薬物コーティングされたデバイスであるResolute Integrityゾタロリムス溶出冠動脈ステントシステムの使用についてFDAの承認を取得しました。