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ファイバースコープ市場規模、シェアおよび分析、手順別(気管支鏡検査、関節鏡検査、膀胱鏡検査、結腸内視鏡検査)、エンドユーザー別(病院、外来手術センター、その他)および地域予測、2026~2034年

最終更新: July 20, 2026 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI101029

 

主要市場インサイト

2019年2月、米国FDAはオリンパス株式会社製尿テロ・リノファイバースコープ・オリンパスURF-P7/P7Rの販売を承認しました。ファイバースコープは、体の器官や体腔の検査と視覚化のために設計された柔軟な光ファイバー医療機器です。これらの機器にはステアリング機能が装備されており、内部サイトにサンプリング用のポートが含まれる場合があります。

ファイバースコープは一般に、内視鏡検査、気管支鏡検査、胃カメラ検査で使用されます。ファイバースコープ内の光ファイバー ケーブルは、視覚的な情報に依存するために全反射を利用しています。ファイバースコープは、医師が大きな切開を必要とせずに患者の体を検査するのに役立ちます。ファイバースコープのこの低侵襲性は有利な利点を提供するため、予測期間中にファイバースコープ市場の成長を促進すると予想されます。

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デジタル非外科ソリューションの改善により、患者や医療提供者におけるファイバースコープの需要が増加しています。たとえば、オリンパス メディカル システムズ社は、300 mm スコープを使用して高解像度の画像を提供する鼻腔および咽頭観察用ファイバースコープである Rhino-Laryngo ファイバースコープを開発しました。

さらに、ファイバースコープを利用する内視鏡処置に伴うリスクが低いため、ファイバースコープの採用は予測期間中に増加すると予想されます。これらの要因と他の要因が組み合わされて、予測期間中のファイバースコープ市場の成長を促進すると予測されます。

内視鏡技術の技術進歩に関する新興国の医療従事者の認識の欠如は、世界のファイバースコープ市場の成長に悪影響を与えると予測されています。さらに、デバイスの誤動作、感染のリスク、画像の鮮明さの欠如などのファイバースコープの特定の欠点により、世界のファイバースコープ市場が抑制されることが予想されます。例えば、オリンパス メディカル システムズ社製の尿テロリノ ファイバースコープ URF-P6RP6 は、外科手術中の挿入タブの破損により FDA によりクラス 2 の機器リコールの対象となりました。

主要なプレーヤーをカバー

世界のファイバースコープ市場レポートで取り上げられている主要企業には、Olympus Medical Systems Corp.、Edmund Optics Inc.、B. Braun Melsungen AG、Clarus Medical LLC.、Optomic、Precision Optics Corporation、Pentax Medicalなどが含まれます。

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

手続きによる

· 気管支鏡検査

· 関節鏡検査

· 膀胱鏡検査

・大腸内視鏡検査

・その他

エンドユーザー別

・病院

· 外来手術センター

・その他

地理別

・北米(米国およびカナダ)

· ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)

· アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

· ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東およびアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東およびアフリカ)

 

エンドユーザーの種類の中でも、世界的に非外科的処置の採用が増加しているため、病院がファイバースコープ市場の大部分を独占すると予想されています。

重要な洞察

  • Brand analysis
  • Pricing analysis
  • Key industry developments - mergers, acquisitions and partnerships

地域分析

世界のファイバースコープ市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。医療施設の進化により、北米、続いて欧州が世界のファイバースコープ市場を独占すると予測されています。国立保健統計センター (NCSH) によると、米国では 2010 年に大腸および小腸の内視鏡手術が 620 万件行われました。さらに、米国消化器内視鏡学会によると、2017 年には米国で約 7,500 万件の内視鏡手術が行われました。アジア太平洋およびラテンアメリカの発展途上国における内視鏡手術の普及と意識の高まりにより、今後も内視鏡手術に対する意識が高まることが予想されます。これらの地域のファイバースコープ市場の成長に有利な機会を提供します。中東とアフリカでは、内視鏡処置の熟練医師が限られているため、予測期間中にファイバースコープ市場のCAGRが比較的低いと予想されます。

ファイバースコープ業界の発展

  • 2018 年 10 月、オリンパス メディカル システムズ株式会社の鼻喉頭ファイバースコープが米国 FDA によって承認されました。
  • 2013 年 11 月、Karl Storz Endoscopy America Inc. は、吸引チャネル ポートに使用されている材料が熱可塑性ポリウレタン (TPU) で作られていたため、同社の挿管用フレキシブル ファイバースコープに対してクラス 2 リコールの対象となりました。


  • 2021-2034
  • 2025
  • 2021-2024
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