繊維角市場の規模、共有および分析による手順（気管支鏡検査、関節鏡検査、膀胱鏡検査、大腸内視鏡検査）、エンドユーザー（病院、外来外科センター、その他）および地域予測、2025-2032

2019年2月、米国FDAは、Olympus Corporationが製造したUretero-Reno Fiberscope Olympus URF-P7/P7Rのマーケティングを承認しました。 Fiberscopesは、体の臓器や空洞の検査と視覚化のために設計された柔軟なファイバー医療機器です。これらの機器にはステアリング機能が装備されており、内部サイトでサンプリングするためのポートを含めることができます。

繊維角は一般に、内視鏡検査、気管支鏡検査、および胃鏡検査で使用されます。ファイバースコープに存在する光ファイバーケーブルは、視覚的に情報に依存するために完全な内部反射を利用します。 Fiberscopesは、大規模な切開を必要とせずに医師が患者の体を調べるのを助けます。繊維スコープのこの低侵襲性は有利なエッジを提供するため、予測期間中に繊維スコープ市場の成長を促進すると予想されます。

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デジタル非外科的ソリューションの改善により、患者と医療提供者の繊維吸収装置の需要が増加しました。たとえば、Olympus Medical Systems Corp.は、300mmの範囲を使用して高解像度画像を提供する鼻腔と咽頭観測繊維筋である鼻lir系繊維筋を開発しました。

さらに、繊維角の採用は、繊維スコープを利用する内視鏡手順に関連する低リスクにより、予測期間中に増加すると予想されます。他の人と組み合わされたこれらの要因は、予測期間中に繊維スコープ市場の成長を促進すると予測されています。

内視鏡技術の技術的進歩に関する今後の国の開業医の意識の欠如は、世界の繊維吸引器市場の成長に害を及ぼすと予測されています。さらに、デバイスの誤動作、感染のリスク、画像の明確性の欠如のような繊維角の特定の欠点は、世界の繊維吸引器市場を抑制することが期待されています。たとえば、Olympus Medical Systems Corp.が製造したUretero-Reno Fiberscope URF-P6RP6には、外科的処置中に挿入浴槽が破損したため、FDAによるクラス2デバイスリコールが与えられました。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルなFiberscope市場レポートでカバーされている大手企業には、Olympus Medical Systems Corp.、Edmund Optics Inc.、B。BraunMelsungen AG、Clarus Medical LLC、Optomic、Precision Optics Corporation、Pentax Medicalなどが含まれます。

セグメンテーション

エンドユーザータイプの中で、病院は、世界的に非外科的手順の採用が増加しているため、繊維筋市場の大部分を支配することが期待されています。

重要な洞察

• ブランド分析
• 価格分析
• 主要な業界開発 - 合併、買収、パートナーシップ

地域分析

グローバルファイバースコープ市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東＆アフリカに分割されています。進化する医療施設により、北米が続くヨーロッパが続くヨーロッパは、世界の繊維筋市場を支配すると予測されています。国立健康統計センター（NCSH）によると、米国では、2010年に大規模および小腸の620万の内視鏡手順が実施されました。さらに、米国胃腸内視鏡協会によると、2017年に米国で約7500万の内視鏡手術が行われました。これらの地域で繊維筋市場の成長に有利な機会を提供することが期待されています。中東とアフリカは、内視鏡手術の熟練した開業医が限られているため、予測期間中に繊維角市場で比較的低いCAGRを経験すると予想されています。

Fiberscope業界の開発

• 2018年10月、Olympus Medical Systems Corp.のRhino-Laryngo Fiberscopeは米国FDAによって承認されました。
• 2013年11月、Karl Storz Endoscopy America Inc.は、吸引チャネルポートで使用されている材料が熱可塑性ポリウレタン（TPU）で作られていたため、同社の挿管柔軟性繊維装置のクラス2リコールを与えられました。