先天性第VII因子欠乏症治療薬の市場規模、シェアおよび業界分析、治療別（組換え第VIIa因子（rFVIIa）、その他）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他）および地域予測、2026～2034年

人間の体は出血を止めるために一連の複雑なメカニズムを実行しており、これらのメカニズムには血栓の生成が含まれます。血栓の生成には、タンパク質の一種である第 VII 因子が必要です。第 VII 因子は、フィブリンの形成に重要なトロンビンを生成するために、血管の損傷部位で組織因子に結合することによって作用します。先天性第 VII 因子欠損症とは、血液中の第 VII 因子のレベルが低い疾患を指します。さらに、意識の高まりと研究開発は、先天性第 VII 因子欠乏症の治療産業の拡大にも役立っています。 2019年現在、ノボ ノルディスク A/S が提供するノボセブン (凝固第 VIIa 因子、組換え) は、先天性第 VII 因子欠乏症の治療薬として FDA によって承認された唯一の製品です。

世界の先天性第VII因子欠乏症治療市場の成長は、まれな出血性疾患に対する認識の高まりと、出血性疾患用の製品の発売が予想されることによって牽引されています。さらに、承認された製品提供の効率が向上し、先進的な治療法の採用増加につながり、予測期間中の世界の先天性第VII因子欠乏症治療市場の成長をさらに推進すると予想されます。ノボ ノルディスク A/S によると、先天性第 VII 因子欠乏症の有病率は 500,000 人に 1 人の患者が罹患していると推定されており、男性患者と女性患者は同等に罹患しています。

主要な市場推進要因 -

Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency

主要な市場制約 -

Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates

一方で、この疾患の極めて稀な性質、患者の過小報告と未診断が世界の先天性第VII因子欠損症治療市場の成長を抑制する要因となっている。

対象となる主要企業:

世界の先天性第VII因子欠乏症治療市場レポートの対象となる主要企業には、ノボ ノルディスク A/S、バイオジェン、CSL、その他のプレーヤーが含まれます。

現在の先天性第VII因子欠乏症治療市場の動向によれば、治療分野の中で組換え第VIIa因子（rFVIIa）は、最も主要かつ重要な治療選択肢の1つであるため、世界の先天性第VII因子欠乏症治療市場においてより高い市場シェアを記録すると予想されている。

主要な洞察:

• 先天性第 VII 因子欠損症の有病率、主要地域別、2018 年
• 新製品の発売
• 先天性第 VII 因子欠損症の治療法の概要
• 主要な業界の発展

地域分析:

世界の先天性第 VII 因子欠乏症治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域に分割されています。先天性第VII因子欠乏症の治療市場は、先進的な治療法の急速な導入と稀な出血性疾患に関する意識の高まりにより、予測数年間に北米で拡大すると予想されます。ヨーロッパでは、先天性第VII因子欠損症の有病率は30万人に1人と推定されており、意識の高まりにより、2026年末までに先天性第VII因子欠損症の治療市場が拡大すると予想されています。

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アジア太平洋地域では、医療インフラの進化、可処分所得の増加、出血性疾患に対する意識の高まりが、予測期間中の先天性第VII因子欠乏症治療市場の成長を促進すると予想されます。さらに、ラテンアメリカ、中東、アフリカなどのその他の地域における先天性第 VII 因子欠乏症の治療市場は初期段階にあります。ただし、出血性疾患に対する満たされていないニーズがこの地域の市場成長を促進すると予想されます。

セグメンテーション

先天性第 VII 因子欠乏症治療産業の発展

• 2019年2月現在先天性第VII因子欠損症患者を対象としたバイオシミラーEptacog AlfaとNovosevenの薬物動態を比較する臨床研究は、AryoGen Pharmed Co.が後援し、臨床試験の第3段階に入った。
• 2015年4月, ファイザーは、第VIIa因子製品の開発におけるパートナーシップの終了を発表しました。