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人体は、出血を止めるために一連の複雑なメカニムを引き受け、これらのメカニズムには血栓の作成が含まれます。血栓の作成には、タンパク質の一種であるVII因子が必要です。第VII因子は、フィブリンの形成に重要なトロンビンを生成するために、血管の損傷部位の組織因子に自分自身を結合することにより作用します。先天性VII欠乏症は、血液中に因子VIIのレベルが低い障害を指します。さらに、意識とR&Dの増加は、先天性VII欠乏症治療産業の拡大も支援しています。 2019年現在、Novo Nordisk A/S製品提供Novoseven(凝固因子VIIA、組換え)は、先天性VII欠乏症の治療のためにFDAによって承認された唯一の製品です。
グローバルな先天性因子VII欠乏症治療市場の成長は、まれな出血障害の認識の増加と出血障害の予想される製品の打ち上げによって推進されています。さらに、承認された製品の提供の効率の上昇は、高度な治療薬の採用の増加につながることで、予測期間中の世界の先天性因子欠乏症治療市場の成長をさらに促進すると予想されます。 Novo Nordisk A/Sによると、先天性VII欠乏症の有病率は、等しく影響を受けた男性と女性の患者を持つ500,000人に1人に影響を与えると推定されています。
主要な市場推進要因 -
Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency
主要な市場制約 -
Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates
反対に、障害の非常にまれな性質と患者の過少報告と非診断は、世界の先天性因子VII欠乏症治療市場の成長を抑制する要因です。
グローバルな先天性要因VII欠乏症治療市場レポートでカバーされている大手企業には、Novo Nordisk A/S、Biogen、CSL、およびその他のプレーヤーが含まれます。
現在の先天性VII欠乏症治療市場の動向によると、治療セグメント間の組換え因子VIIA(RFVIIA)は、組換え因子VIIA(RFVIIA)が最も主要および重要な治療オプションの1つであるため、世界の先天性VII欠乏治療市場でより高い市場シェアを登録することが予想されます。
世界の先天性要因VII欠乏症治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、およびその他の世界に分割されています。先天性VII欠乏症治療市場は、高度な治療薬への迅速な採用とまれな出血障害に関する意識の向上により、予測数年間に北米で拡大すると予想されています。ヨーロッパでは、先天性VII欠乏症の有病率は300,000人に1人と推定されており、2026年末までに先天性VII欠乏症治療市場を強化することが認識の増加が予想されます。
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アジア太平洋地域では、進化する医療インフラストラクチャ、使い捨て収入の増加、出血障害に関する意識の高まりは、予測期間中の先天性VII欠乏症治療市場の成長を促進することが予想されます。さらに、ラテンアメリカや中東とアフリカなど、世界の他の地域における先天性VII欠乏症治療市場は、初期段階にあります。ただし、出血障害に対する満たされていないニーズは、この地域の市場の成長を促進すると予想されます。
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