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心的外傷性頭痛の市場規模、抗炎症薬、アセチルサリチル酸、アセチルサリチル酸、片頭痛特異的な妊娠中毒のトリプタン、その他)、投与(経口、注入可能)、流通チャネル(病院薬局、レテール薬、オンライン薬局、2025-2032-2032-2032-2032-2032-2032-2032-2032-2032-2032 -2032-2032 -2032 -2032 -2032 -2032 -2032 -2032 -2032-2032 -2032-

Region : Global | 報告-ID: FBI100619 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

頭痛とは、体の頭部の持続的または長期にわたる痛みまたは痛みを指します。頭痛は、外傷性の脳損傷の一般的な結果であり、軽度の頭部外傷の後でも長い間持続する可能性があります。外傷性脳損傷への注意の高まりは、外傷後の頭痛に対する懸念を引き起こしました。これは、外傷性脳損傷の最も一般的な結果の1つです。国際頭痛協会は、外傷性脳損傷後7日以内に発生するような心的外傷後の頭痛を定義しています。心的外傷後頭痛は、不眠症、濃度の低下、めまい、騒音や明るい光に対する感受性、疲労などの症状に関連していることがよくあります。暴力、自動車事故、スポーツの負傷、転倒は、外傷性の脳損傷をもたらす一般的な事件です。アメリカの片頭痛財団によると、米国では毎年約170万人の外傷性脳損傷が発生し、患者の生活に大きな影響を与えています。

心的外傷後頭痛市場の成長は、心的外傷性頭痛の治療における心的外傷性脳損傷の発生率の増加と進歩によって推進されています。主要な合併と買収は、世界的な心的外傷後の頭痛市場を促進することも期待されています。たとえば、2017年に、アストラゼネカは、日本以外のゾミグの世界的権利のためにGrunenthalと提携しました。これにより、Grunenthalは2025年までに世界の心的外傷後頭痛市場の大部分を持つことができます。

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しかし、心的外傷後頭痛の医薬品開発プロセスに関与するより高い期間と支出は、予測期間の市場の成長を抑制する責任があります。また、薬物の承認時に課せられた厳しい規制は、心的外傷後頭痛市場の成長を制限するもう1つの要因です。

主要なプレーヤーがカバーしました

世界の心的外傷後頭痛市場に存在する主要企業のいくつかは、ノバルティスAG、ジョンソン&ジョンソンヘルスケアシステム社、Impax Laboratories、LLC。、Astrazeneca、Grunenthal、Glaxosmithkline Plc。、Glenmark Pharmaceutical Inc.、Pfizer Inc.、Merck&Co.、Aralez、Aralez、Inc.、Aralez、Inc.

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

薬物タイプによる

・抗炎症薬

・アセチルサリチル酸

・ アセトアミノフェン

・片頭痛特異的妊娠トリプタン

・その他

管理ルートごと

・オーラル

・注射可能

流通チャネルによる

・病院の薬局

・小売薬局

・オンライン薬局

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、およびヨーロッパのその他)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCC、および中東とアフリカの残り)

 

投与ルートの中で、心的外傷後頭痛患者の静脈内ルートよりも多くの利点があるため、R&Dの医師や研究科学者が口頭で最も好まれています。口頭ルートは、注射に比べて痛みがなく、便利で、安価です。このセグメントは、予測期間中に心的外傷後頭痛市場の大部分を占めると予想されています。

重要な洞察

主要国の外傷性脳損傷と心的外傷後頭痛の有病率

特許分析の概要

パイプライン分析

主要な合併と買収

地域分析

地理的には、世界的な心的外傷後頭痛市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分割されています。北米は、外傷性脳損傷の発生率の増加、心的外傷後頭痛薬のR&Dの増加、および高度な医療施設の増加により、予測期間に拡大すると予想されています。世界の心的外傷後の頭痛市場は、人口の間の心的外傷後ケアについての認識が高まっている結果、2025年までにヨーロッパとアジア太平洋地域で拡大すると予想されています。

主要な業界の開発    

  • 2019年4月、米国退役軍人局の一部であるVA Greater Los Angeles Healthcare Systemは、心的外傷後頭痛に対する治療においてアボボトリヌムトキシナの臨床試験を完了しました。
  • 2018年9月、Teva Pharmaceutical Industries Ltdは、心的外傷後頭痛の将来の治療法になる可能性のある成人の片頭痛の治療のための注射の形で供給された人間化されたモノクローナル抗体であるAjovyのU.S.FDAの承認を受けました。


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