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弁輪形成術修復デバイスの市場規模、製品別(僧帽弁修復デバイス、三尖弁修復デバイス)、エンドユーザー別(病院、外来手術センター、専門クリニック)、および地域予測、シェアおよび分析、2026年から2034年

最終更新: December 01, 2025 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI101025

 

主要市場インサイト

世界の弁輪形成修復装置の市場規模は、2024年に67億米ドルと評価されています。市場は2025年の82億4000万米ドルから2032年までに353億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に6.21%のCAGRを示します。

弁輪形成術は、心臓の弁の周囲のリングを強化する外科手術の一種です。特定の状況では、心臓の弁を囲む輪が広がり、弁の開閉に問題が生じ、弁逆流や弁を通した血液の逆漏れが発生します。弁逆流は、先天性心臓弁膜症、心臓発作、外傷など、さまざまな病気によって引き起こされる可能性があります。

弁輪形成術の侵襲性を最小限に抑えるために、リング、バンド、カテーテルベースのデバイスなどのデバイスが開発されています。さらに、戦略的提携は弁輪形成修復装置業界の拡大にも貢献しました。例えば、2018年に医療機器の著名企業であるボストン・サイエンティフィック社は、「IRIS経カテーテル弁輪形成リング・システム」を開発したミリピード社と合併し、僧帽弁閉鎖不全症治療におけるボストン・サイエンティフィック社の地位を強化することになるだろう。

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世界の弁輪形成術修復デバイス市場の成長は、低侵襲性の経皮的僧帽弁弁輪形成術に対する需要の増加と有利な健康保険償還によって推進されています。さらに、心臓病の有病率の上昇は心臓手術の数の増加につながり、予測期間中に世界の弁輪形成修復デバイス市場の成長をさらに促進すると予想されます。米国心臓協会によると、2011年の最初のFDA承認から2014年までに、米国では26,000件以上の経カテーテル大動脈弁置換術が行われた。

一方で、弁輪形成バンドの使用に伴う合併症と政府の厳しい規制が、世界の弁輪形成修復装置市場の成長を抑制する要因となっています。

主要なプレーヤーをカバー

世界の弁輪形成術修復装置市場レポートで取り上げられている主要企業には、メドトロニック、エドワーズ ライフサイエンス コーポレーション、ミトラライン社、カーディアック ディメンション社、アボット、ヴァルケア メディカル、ラボラトリオス社、ブライレ バイオメディカ、テレフレックス社、ボストン サイエンティフィック コーポレーション、クライオライフ社、その他のプレーヤーが含まれます。 

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

製品別

・僧帽弁修復装置

・三尖弁修復装置

エンドユーザー別

・病院

· 外来手術センター

・専門クリニック

・その他

地理別

・北米(米国およびカナダ)

· ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)

· アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

· ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東およびアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東およびアフリカ)

 

現在の弁輪形成術修復デバイスの市場動向によれば、製品タイプの中でも僧帽弁修復デバイスは、製品タイプによってもたらされる有効性の向上により、世界の弁輪形成術修復デバイス市場でより高い市場シェアを記録すると予想されます。

重要な洞察

  • 主要国の心臓病の疫学
  • 主要国の償還シナリオ
  • 主要な合併と買収 

地域分析

世界の弁輪形成修復装置市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。弁輪形成術修復装置市場は、座ってばかりのライフスタイルが急速に普及し、心臓病の発生率が増加しているため、予測数年間に北米で拡大すると予想されています。米国心臓協会によると、米国では二尖大動脈弁欠損症が 1000 人あたり 13.7 人に発生しており、これが北米の弁輪形成修復装置市場を牽引すると予想されています。ヨーロッパでは、NICE などの組織による補助弁形成術装置の使用に関する新たなガイドラインにより、2026 年末までに弁輪形成術修復装置市場が拡大すると予測されています。アジア太平洋地域とラテンアメリカでは、医療インフラの進化と心疾患に対する意識の高まりが、予測期間中の弁輪形成術修復装置市場の成長を促進すると予想されます。さらに、中東とアフリカの弁輪形成修復装置市場は初期段階にあります。ただし、弁輪形成治療に対する満たされていないニーズがこの地域の市場成長を促進すると予想されます。

弁輪形成術修復デバイス業界の発展

  • 2019 年 5 月、BioStable Science & Engineering は、同社が自社の HAART 大動脈弁輪形成術デバイスを使用して弁輪形成術に苦しむ 500 人以上の患者を治療したと発表しました。
  • 2018 年 6 月、LivaNova は Memo 4D 半硬質僧帽弁形成リングに関して米国 FDA の承認を取得しました。
  • 2016 年 12 月、Micro Interventional Devices, Inc. は、三尖弁修復を目的としたデバイスの STTAR 臨床試験において、同社の MIA インプラントの最初の移植を成功させたと発表しました。


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