Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy Therapeutics Market Size, Share and Analysis by Drug Type (Corticosteroids, Immunoglobulin, Others), By Route of Administration (Oral, Injectable), By Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Retail Pharmacy, Online Pharmacy), and Regional Forecast, 2025-2032

慢性炎症性脱髄性多発性症状（CIDP）は、脚と腕の感覚の衰弱と喪失につながる神経障害です。それは、体の免疫系の不適切な反応とミエリンシースの損傷のために発生します。ミエリンシースは末梢神経系を囲み、神経が衝動を適切に行うための絶縁体として機能します。慢性炎症性脱髄性多発性症状（CIDP）の症状には、うずき、しびれ、または変化した感覚が含まれます。

慢性炎症性脱髄性多発性症状（CIDP）は、女性よりも男性の方が目立つように観察されます。認識プログラムと薬物承認を通じて積極的な政府の支援は、世界的な慢性炎症性脱髄性多発性治療市場にプラスの影響を与えると予想されます。さらに、2018年3月にCSL Beringによって製造された皮下免疫グロブリンであるHizentraのFDA承認は、慢性炎症性脱髄性多発性尿症薬の需要を促進すると推定されています。

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慢性炎症性脱髄性多発性多発性症状の増加は、R＆D支出を増加させ、製薬産業間の戦略的研究の協力は、世界的な慢性炎症性脱髄症治療市場の成長に起因する要因です。

また、まれな神経疾患と潜在的なパイプライン薬物候補の予想される発射についての認識を生み出す際の積極的な政府の支援は、世界的な慢性炎症性脱髄性多筋症治療市場をさらに燃料とすることが期待されています。たとえば、Pfizer Inc.は、慢性炎症性脱髄性多発性症状の治療のための組換え免疫調節薬候補であるPF-06755347の第1相臨床研究を開始しました。

しかし、承認された薬物の高い価格設定と限られた治療オプションの存在は、世界の慢性炎症性脱髄性症状療法市場の成長を抑制する可能性のある主要な要因です。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルな慢性炎症性脱髄性多発性治療市場に存在する主要企業のいくつかは、CSL Behring、Adma Biologics、Grifols、S.A.、Shire、Pfizer Inc.、Geneuro SA、Gilead Sciences、Inc.、Galapagos NV、Astellas Pharma、inc.

セグメンテーション

薬物の種類に基づいて、免疫グロブリンセグメントは、新製品の発射、慢性炎症性脱髄症の治療のための静脈内および皮下免疫グロブリンの両方の迅速な採用のために、予測期間にわたって、予測期間にわたって世界的な慢性炎症性脱髄性多発性治療市場で指数関数的に成長すると予想されます。

重要な洞察

• 主要国の慢性炎症性脱髄性多発性症状の有病率
• 主要国の規制シナリオ
• 新製品の発売
• パイプライン分析
• 特許スナップショット
• パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界開発

地域分析

北米は、発生率の増加と慢性炎症性脱髄性多発性症状の有病率のために、予測期間中に、世界的な慢性炎症性脱髄性多発性多発性治療市場を支配すると予測されています。 CIDP Foundation Internationalによると、慢性炎症性脱髄性多発性症状（CIDP）は、北米で毎年100,000人あたり約8.9％に影響を及ぼします。ヨーロッパとアジア太平洋地域は、積極的な政府の支援、医療インフラストラクチャの開発、および慢性炎症性脱髄性多発的障害に関する新しい治療薬の開発に向けて、医療機関と政府による強調の増加により、かなりの成長率を登録することが期待されています。

主要な業界の開発

• 2018年3月、CSLベーリングは、慢性炎症性脱髄性多発性症状の治療のための皮下免疫グロブリンであるHizentraのFDA承認を受けました。
• 2018年2月、Geneuro SAは、FDAから慢性炎症性脱髄性多発性症状（CIDP）の薬物候補者に対してOrphan Drug Regination（ODD）を受けました。
• 2019年、UCB S.Aは、慢性炎症性脱髄性多発性症状の患者の治療のために、ロザノリキシズマブの第2相臨床試験を開始しました。
• Pfizer Inc.は、慢性炎症性脱髄性多発性症状の治療のための組換え免疫調節薬候補であるPF-06755347の第1相臨床研究を開始しました。