慢性閉塞性肺疾患薬物の市場規模、共有および分析薬物クラス（気管支拡張薬、ステロイド、併用薬）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、地域予測、2025-2032

2019年2月、FDAは、慢性閉塞性肺疾患に苦しむ患者のためにMylanが製造したYupelri吸入溶液の使用を承認しました。世界保健機関（WHO）によると、慢性閉塞性肺疾患（COPD）は、肺気流を破壊し、正常な呼吸を妨げる生命を脅かす肺障害の一種です。

COPDを引き起こす主な要因は、タバコの煙、大気汚染、化学的煙またはほこり、まれな遺伝的状態にさらされることです。ランセット呼吸器系に掲載された最近の研究（2018）は、患者が症状を経験する前でさえCOPDによって引き起こされる永久的な肺損傷が始まることを明らかにしました。

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Institute of Health Metrics and Healuationが実施したGlobal Burden of Disease Study（2016）は、COPDの2億5100万人の発生率を世界的に報告しました。 WHOによると、2016年には世界的に2億人のCOPDと診断されました。アジア太平洋地域の発展途上国の都市化は、COPDを引き起こす主要な危険因子となる可能性のあるさまざまな形態の肺刺激物に人口をさらしています。

世界保健機関（WHO）は、COPDの最も一般的な原因は、直接喫煙と中古喫煙の両方でタバコの煙にさらされることであると述べています。 COPDの有病率のこの世界的な増加は、予測期間中にCOPD薬物市場の成長を促進すると予想されています。

COPDの治療における高い経済的負担は、世界のCOPD薬物市場の成長に害を及ぼすと予想されています。 Center for Disease Control and Prevention（CDCP）は、米国のCOPDに関連するコストは2010年の32.1億ドルであり、2020年までに490億に増加すると予測されていると考えられています。

主要なプレーヤーがカバーしました

世界の慢性閉塞性肺疾患薬物市場で活動する主要なプレーヤーは、Mylan N.V.、Glaxosmithkline Plc。、Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Asterazeneca Pharmaceuticals LPなどです。

セグメンテーション

現在、薬物クラスセグメントの中で、気管支拡張薬は、世界的に治療の採用の増加につながる可能性のある薬物クラスの有効性の増加により、COPD薬物市場の大部分を保持すると考えられています。

重要な洞察

• パイプライン分析
• COPDの有病率
• 主要国の規制シナリオの概要
• 主要市場のプレーヤーの価格分析
• 企業の主要なコラボレーション

地域分析

グローバルCOPDドラッグ市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、大気汚染の増加、工業化の急速なペース、および座りがちなライフスタイルの採用により、世界的なCOPD薬物市場を支配すると予測されています。さらに、喫煙集団の成長とCOPDの認識の欠如は、病気の有病率を高めると予想され、COPD薬の採用が増加します。肺協会によると、COPDは男性と女性で一般的であり、女性で入院の6番目に一般的な要因であり、カナダの男性で4番目に最も一般的です。アジア太平洋地域、中東、アフリカは、呼吸困難状態の有病率の増加により、世界のCOPD薬の成長の大きな可能性もあります。たとえば、世界保健機関（WHO）が発行したデータは、COPDによる死亡の90％以上が低中所得国と中所得国で発生していると述べています。大気汚染の増加を引き起こす急速な都市化は、COPDのような呼吸器疾患を獲得するための素因を増幅するため、これらの地域のCOPD薬物市場に有利な成長機会を提供します。

COPDドラッグ産業開発

• 2018年7月、FDA諮問委員会は、COPDに苦しむ患者の治療の追加として、GSKのメポリズマブ（Nucala）の承認に反対票を投じました。
• 2017年9月、GSKがInnovivaと協力して開発されたTrelegy Elliptaは、COPDに苦しむ患者で使用するためにU.D FDAによって承認されました。
• 2014年9月、Boehringer Ingelheimは、COPDに関連する気管支痙攣の長期治療のためにSpiriva Respimatの米国FDAの承認を受けました。
• 2019年1月、欧州委員会は、COPDの成人に指定されたAstrazenecaによって開発されたBevespi Aerosphere（グリコピロロニウム/ホルモテロールフマル酸）を承認します。