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Lupus erythematosus(LE)は、複数の臓器に影響を与える結合組織自己免疫障害として特徴付けられています。ループス特異的な皮膚病変と非特異的な皮膚病変が皮膚に発生すると、皮膚エリテマトーデスとして知られる障害につながります。 3つのサブタイプには、皮膚特異的エリテマトーデス、すなわち慢性皮膚ループス(CCLE)、亜急性皮膚ループス(SCLE)、および急性皮膚ループス(ACLE)があります。ループス非特異的は、自己免疫性障害または全身性エリテマトーデスに関連しています。ディスコイドループス(DLE)は、最も一般的なタイプの慢性皮膚ループスの1つであり、通常は鼻、耳、頬に表示される赤いうねりで厚くなったパッチが特徴です。そして時々、背部の手、背中の上、首のVに。
皮膚のループスerythematosusは、すべての年齢層に影響します。しかし、出産年齢の女性は、主に皮膚のループス・エリテマトーデスを発症するリスクがあります。 2016年にアメリカのループス財団(LFA)によると、約150万人のアメリカ人が異なる形のループスの影響を受けていると推定されていました。メトトレキサート、マイコフェノール酸モフェチル、シクロスポリン、アザチオプリン、コルチコステロイドクリームおよび軟膏などの免疫抑制薬は、皮膚エリテマトーデスの治療選択肢となります。
製薬会社は、さまざまな研究機関とともに、皮膚エリテマトーデスの新しい治療オプションの研究と開発に焦点を当てています。例えば; Biib059は、Biogenによって研究されていますが、現在、活性皮膚症状と関節の関与を伴う全身性皮膚症(SLE)の参加者、および活性皮膚Lupus尿膜膜炎(CLE)亜cute膜尿膜を持つ参加者の参加者の参加者(Cle)の参加者の疾患活動性を低下させる際のBiiB059の有効性を研究するために、現在、第2相臨床試験に参加しています(Cle)体系的な症状の有無にかかわらず、Discoid lupus eryterematosus(DLE)を含む慢性CLE。
現在、皮膚エリテマトーデスのパイプライン候補の約94%がフェーズ1およびフェーズ-2段階にあります。研究の半分以上が業界によって後援されています。
「皮膚エリテマトーデス - パイプラインレビュー、2019年」に関するレポートは、皮膚エリテマトーデスの適応症または分子によるR&Dパイプラインにある薬物の包括的な概要を提供します。このレポートは、臨床試験段階、表示、会社、治療分野、および臨床試験段階、スポンサー、パイプライン内のすべての製品の説明などの詳細によるパイプライン製品の分布の徹底的な分析を提供します。前臨床および臨床段階の製品と休眠および中止されたパイプライン候補者がレポートに含まれています。また、このレポートは、疫学の概要や、先端ガリの現在の市場シナリオなどの追加の洞察についても説明しています。
「皮膚エリテマトーデス - パイプラインレビュー、2019」に関するレポートは、プライマリインタビューとデスクリサーチを含む堅牢な研究方法論に従って構築され、R&Dアクティビティとパイプライン製品の完全な概要を提供し、企業が成長戦略を開発し、新興プレーヤーを特定するのを支援します。