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血管内動脈瘤の修復市場の規模、シェアおよび分析による分析(腹部大動脈動脈瘤(AAA)、胸部大動脈動脈瘤(TAA)、胸部大動脈動脈瘤(TAA))、年齢(小児、成人、老人)、皮膚骨筋骨筋骨皮質の老朽化した老朽化)エンドユーザー(病院、診療所、歩行手術センター)および地域予測、2025-2032による血管動脈瘤修復、大動脈ステントおよびTAAグラフト)、2025-2032

Region : Global | 報告-ID: FBI100481 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

血管性動脈瘤修復は、エンドグラフトとして一般的に知られている特別なステントグラフトの助けを借りて行われる低侵襲手術です。動脈瘤は、動脈の壁が弱くなったときに発生します。バルーンのように、動脈の壁に血液が鼓動するため、動脈が拡大します。この血管内修復は、大動脈動脈瘤に血管内ステント移植片を配置することによって行われます。

カテーテルを太ももの上部の動脈に挿入し、カテーテルを腹部大動脈に通し、カテーテルからステントグラフトが放出され、血液が動脈瘤を流れるようにします。最近、Stanford Healthcareは、ドキシサイクリンの最大横径の増加に関する腹部大動脈瘤の非侵襲的治療の臨床試験を受けています。

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腹部大動脈瘤性動脈瘤の発生率と有病率の増加、老人集団の成長、心臓疾患の増加の増加、および高血圧の増加により、予測期間中に世界の血管内動脈瘤修復市場は急速に成長すると予想されます。また、人口の間でのアルコールの消費の増加と喫煙の増加は、世界の血管内動脈瘤修復市場の成長を促進する主要な要因の一部です。 

しかし、動脈瘤の再発、うっ血性心不全、不十分な払い戻し政策、および実施された開放手術と比較した治療の高いコストにつながるステント運動のリスクは、世界の血管性動脈瘤修復市場の成長を抑制する主要な要因の一部です。 

主要なプレーヤーがカバーしました 

グローバル血管動脈瘤修復市場に存在する主要企業のいくつかは、メドトロニック、クック、Endologix、Inc.、Lombard Medical、Inc.、Cardinal Health、Abbott Laboratories。、Volcano Corporation、Philips、Abbvie Inc.、Bolton Medical、Scranton Gillette Communicationsなどです。 

セグメンテーション  

 セグメンテーション 

 詳細

兆候によって

・腹部大動脈動脈瘤(AAA)

・胸部大動脈動脈瘤(TAA)

・胸腹部大動脈瘤(TAAA)

・その他。

年齢によって

・小児科

・大人

・老人。

製品によって

・経皮性内血管動脈瘤修復

・発現した血管内動脈瘤修復

・大動脈ステントとTAAグラフト

・その他。

エンドユーザーによって

・病院

・クリニック

・外来手術センター

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCCおよび中東およびアフリカの残り)

                               

2018年、腹部大動脈動脈瘤は、疾患の発生率の増加に起因するため、世界の血管性動脈瘤修復市場の適応症を支配しました。このセグメントは、予測期間中に市場シェアの支配を継続すると予測されています。 

重要な洞察 

  • ペステル分析
  • 技術の進歩
  • 価格分析、重要な地域
  • 払い戻しシナリオ、重要な地域
  • 規制シナリオ、重要な地域
  • パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界開発 

地域分析

北米は、2018年の世界の血管内動脈瘤修復市場で最大のシェアを占めています。これは、需要の血管系動脈瘤修復の増加につながる、心臓病と高度な医療インフラストラクチャの発生率の増加の増加により、多くの外科的処置の増加により増加しました。疾病対策予防センターによると、北米で毎年動脈瘤が原因で報告されている症例の合計17,220件の数。アジア太平洋地域は、腹部動脈瘤の早期診断のために、国立保健サービス(NHS)などのいくつかのヘルスケアと政府組織によって取り組まれ、老人症の数の早期診断のために、2019 - 2026年から比較高いCAGRを登録することが期待されています。 

主要な業界の開発   

  • 2018年8月、W。L。Gore&Associates Inc.は、ゴアの成形&閉塞バルーンのために米国食品医薬品局(FDA)を受け取りました。ポリウレタンバルーンカテーテルは、自己拡張ステントグラフトの拡大を支援するように設計されています。
  • 2015年3月、Lombard Medical、Inc。は、日本の保健労働福祉省からのAORFLE配信システムの承認を発表しました。


  • 進行中
  • 2024
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