閉塞性睡眠時無呼吸症診断市場規模、シェアおよび業界分析、製品別（睡眠ポリグラフィー、家庭用睡眠時無呼吸検査、パルスオキシメーター、アクチグラフィー監視装置、その他）、エンドユーザー別（病院、診断センター、在宅医療環境）および地域予測、2026～2034年

2019 年 6 月、イタマール メディカル社は、同社の使い捨てウェアラブル家庭用睡眠時無呼吸検査装置について FDA の承認を取得しました。睡眠時無呼吸症候群は、睡眠中に呼吸が中断される病状として定義されます。この状態は重篤な疾患であり、睡眠時に体への血液供給が不完全になります。睡眠時無呼吸には主に 2 つの形態、具体的には閉塞性睡眠時無呼吸と中枢性睡眠時無呼吸があります。睡眠時無呼吸の最も一般的な形態は閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）で、睡眠中の気道の閉塞によって引き起こされます。睡眠時無呼吸症候群を治療せずに放置すると、脳卒中、心臓病、糖尿病、高血圧などの深刻な医学的影響を引き起こす可能性があります。

座りっぱなしのライフスタイルの増加により、OSAなどの睡眠障害の有病率が増加しています。睡眠時無呼吸症候群の診断のゴールドスタンダードの 1 つは睡眠ポリグラフィーです。人が眠っているときに電気通信により重要なデータを測定する装置です。睡眠の専門家がこれらのデータ記録をさらに定性的に分析します。在宅医療環境における閉塞性睡眠時無呼吸診断装置の導入は増加傾向にあります。さらに、閉塞性睡眠時無呼吸症候群とそれに関連するリスクに関する認識も高まっています。

主要な市場推進要因 -

Increasing prevalence of sleep apnea combined with rising awareness of the disorder in developed countries

主要な市場制約 -

Lower access to obstructive sleep apnea diagnostic devices in developing countries

世界的に、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の有病率が増加しています。これに加えて、発展途上国では診断されていない閉塞性睡眠時無呼吸症候群の症例が多数存在します。これらの要因は、予測期間中にOSA市場の成長を促進すると予想されます。さらに、新製品の発売、OSAに対する認識を高めるための政府当局の取り組み、在宅ケア診断装置の増加傾向などの要因により、市場の成長がさらに拡大すると予測されています。

ただし、発展途上国では閉塞性睡眠時無呼吸診断装置へのアクセスが少ないなど、特定の要因が市場の成長を抑制すると推定されています。さらに、アジア太平洋およびラテンアメリカの発展途上国における閉塞性睡眠時無呼吸症候群に関する認識の欠如は、予測期間中の市場の成長に悪影響を及ぼすと予測されます。

対象となる主要企業:

世界の閉塞性睡眠時無呼吸症候群診断市場レポートの対象となる主要企業には、ResMed Inc.、Itamar Medical Ltd.、Medtronic、Resonea、Koninklijke Philips N.V.、Natus Medical Incorporatedなどが含まれます。

現在の閉塞性睡眠時無呼吸症候群診断市場の傾向によれば、睡眠ポリグラフィーは、その製品タイプによって提供される効率的な診断により、世界市場で圧倒的なシェアを保持すると予測されています。

主要な洞察:

• 睡眠時無呼吸症候群の疫学 - 主要国向け
• 主要な業界の発展 - 合併、買収、パートナーシップ
• OSA 診断装置の技術の進歩
• 新製品の紹介・承認（大手各社）

地域分析:

世界の閉塞性睡眠時無呼吸診断市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分かれています。北米は、閉塞性睡眠時無呼吸症候群に対する認知度の高さ、有利な償還政策、熟練した睡眠療法士や医師などの要因により、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の診断市場シェアで支配的な地位を占めると予想されています。主要企業が北米市場に製品を導入することに一層注力していることも、閉塞性睡眠時無呼吸症候群診断市場の主要な推進要因となっています。

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一方で、ドイツ、フランス、英国などの欧州諸国では、訓練を受けた医療従事者の確保と医療インフラに関する支援的な政府の取り組みにより、北米に続くことが予想されています。アジア太平洋地域では、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の有病率が高いため、閉塞性睡眠時無呼吸症候群診断市場で大幅なCAGRが記録されると予測されています。中国、日本、インドなどのアジア太平洋地域の国々は、予測期間中にこの地域でより高いCAGRを目撃すると予想されます。ラテンアメリカ、中東、アフリカの国々は、この疾患と関連する治療法に対する認識が低いため、閉塞性睡眠時無呼吸症候群診断の市場シェアが低くなりました。

セグメンテーション

閉塞性睡眠時無呼吸症候群診断業界の発展

• 2016年7月、米国 FDA は、同社の睡眠時無呼吸診断装置 WatchPAT の青少年に対する適応拡大を承認しました。
•  2019年7月, リゾニアは、スマートフォンと統合され、自宅でOSAを診断できる同社の睡眠時無呼吸症候群事前スクリーニングデバイス「Drowzle」について、米国食品医薬品局から510(k)承認を取得した。