閉塞性睡眠時無呼吸診断市場の規模、シェアおよび業界分析、製品（ポリソムノグラフィー、在宅睡眠時無呼吸検査、パルスオキシメーター、アクチグラフィ監視デバイス、その他）、エンドユーザー（病院、診断センター、在宅ケア設定）および地域予測、2025-2032

2019年6月、Itamar Medical Ltd.は、同社の使い捨てウェアラブルホームスリープアポネアテストデバイスのFDA承認を受けました。睡眠時無呼吸は、睡眠中に人の呼吸が中断される場合の病状として定義されます。この状態は深刻な障害であり、眠っているときに体に不完全な血液供給をもたらします。主に2つの形態の睡眠時無呼吸、具体的には閉塞性睡眠時無呼吸と中央睡眠時無呼吸があります。睡眠時無呼吸の最も一般的な形態は、眠っているときに気道が閉塞したために引き起こされる閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）です。治療せずに放置すると、睡眠時無呼吸は、脳卒中、心臓病、糖尿病、高血圧などの深刻な医学的影響を引き起こす可能性があります。

座りがちなライフスタイルの増加により、OSAのような睡眠障害の有病率が増加しています。睡眠時無呼吸の診断のための金の基準の1つは、ポリソムグラフィーです。これは、人が眠っているときに電気伝達を伴う重要なデータを測定するデバイスです。睡眠の専門家は、これらのデータレコードをさらに定性的に分析します。在宅ケア設定閉塞性睡眠時無呼吸診断装置の採用にはますます傾向があります。さらに、閉塞性睡眠時無呼吸とそれに関連するリスクに関連する認識も高まっています。

主要な市場推進要因 -

Increasing prevalence of sleep apnea combined with rising awareness of the disorder in developed countries

主要な市場制約 -

Lower access to obstructive sleep apnea diagnostic devices in developing countries

世界的には、閉塞性睡眠時無呼吸の有病率が増加しています。これと相まって、発展途上国には閉塞性睡眠時無呼吸の診断されていない症例がたくさんあります。これらの要因は、予測期間中にOSA市場の成長を強化することが期待されています。さらに、新製品の発売、OSAの認識を高めるための政府当局によるイニシアチブ、在宅ケア診断デバイスの傾向の増加などの要因は、市場の成長を強化するためにさらに予測されています。

ただし、発展途上国の閉塞性睡眠時無呼吸診断装置へのアクセスの低下などの特定の要因は、市場の成長を抑制すると推定されています。さらに、アジア太平洋およびラテンアメリカの発展途上国における閉塞性睡眠時無呼吸に関する意識の欠如は、予測期間中に市場の成長に害を及ぼすと予測されています。

カバーされているキープレーヤー：

世界の閉塞性睡眠時無呼吸診断市場レポートでカバーされている大手企業には、Resmed Inc.、Itamar Medical Ltd.、Medtronic、Resonea、Koninklijke Philips N.V.、Natus Medical Incorporatedなどがあります。

現在の閉塞性睡眠時無呼吸診断市場の動向によると、ポリソムノグラフィは、製品タイプによって提供される効率的な診断のために、世界市場で支配的なシェアを保持すると予測されています。

重要な洞察：

• 睡眠時無呼吸の疫学 - 主要国にとって
• 主要な業界開発 - 合併、買収、パートナーシップ
• OSA診断デバイスの技術的進歩
• 新製品 /承認の導入（主要なプレーヤーによる）

地域分析：

世界の閉塞性睡眠時無呼吸診断市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分岐しています。北米は、疾患に関する認識の向上、好意的な払い戻し政策、熟練した睡眠療法士と医師などの要因により、閉塞性睡眠時無呼吸診断市場シェアに支配的な立場を保持すると予想されています。北米市場で製品を導入する主要なプレーヤーの焦点は、閉塞性睡眠時無呼吸診断市場の主要な推進力でもあります。

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反対に、ドイツ、フランス、英国などのヨーロッパ諸国は、訓練を受けた医療専門家の利用可能性と医療インフラに関する支援的な政府のイニシアチブのために北米の主導に従うことが期待されています。アジア太平洋地域は、障害の高い有病率により、閉塞性睡眠時無呼吸診断市場に重要なCAGRを登録すると予測されています。中国、日本、インドなどのアジア太平洋諸国の国々は、予測期間中に地域のより高いCAGRを目撃すると予想されています。ラテンアメリカと中東およびアフリカの国々は、疾患および関連する治療法に関する認識が低いため、閉塞性睡眠時無呼吸診断市場シェアの低下を獲得しました。

セグメンテーション

閉塞性睡眠時無呼吸診断業界の開発

• 2016年7月、米国FDAは、青少年向けの同社のWatchPat Sleep Apnea診断装置の拡張兆候を承認しました。
•  2019年7月、Resoneaは、自宅でOSAを診断するためにスマートフォンと統合されたドラウズル睡眠時無呼吸装置について、米国食品医薬品局から510（k）承認を受けました。