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静脈瘤治療装置の市場規模、レーザーアブレーション、レーザーアブレーション、内部レーフレーケン性アブレーション、硬化療法、外科的ライゲーションおよび剥離)、デバイス(アブレーションデバイス、放射性アブレーションデバイス、静脈閉鎖装置、静脈閉鎖システム、外科用品)、エンドユーザー(アサムシ&クリニックセンター)、臨床患者、臨床および臨床製品)ごとに、静脈瘤の市場規模、共有および分析予測、2025-2032

Region : Global | 報告-ID: FBI100691 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

静脈瘤または静脈瘤とも呼ばれる静脈瘤は、静脈が拡大、拡張、gnar、または血液で過剰に埋められたように見える病状です。どのタイプの静脈または個人は静脈瘤の影響を受けやすくなりますが、状態は女性でより多く発生し、最も影響を受ける体の部分は下肢です。一部の個人にとっては、静脈瘤またはクモ静脈(静脈瘤の穏やかな変動)は審美的な懸念ですが、多くの場合、静脈瘤は痛みを伴い、個人に不快感を引き起こします。

静脈瘤は、循環問題、肥満合併症、深部静脈血栓症などの他の関連する併存疾患をしばしば示し、潰瘍や血栓などのさらなる合併症を引き起こします。静脈瘤の症状には、紫や濃い青の色の静脈、膨らんだりねじれたりする静脈、脚が痛む、かゆみ、立ち上がったり、長期間座ったりした後の痛みの悪化が含まれます。静脈瘤の治療には、体重を減らすことによるセルフケアと、レーザー手術や硬化療法などの手順が含まれます。静脈瘤およびその他の関連する要因の増加する有病率は、市場のプラスの成長に貢献しています。

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静脈瘤の有病率の増加、肥満の発生率の増加、老年人口プールの増加、技術の進歩の増加、予防的医療の増加、最小限の侵襲的治療の需要の増加、バリココースベイン治療の需要の増加などの多くの要因により、世界の静脈瘤治療装置市場は成長すると予想されます。血管手術協会(SVS)が発表した推定では、米国の2億2,500万人が静脈瘤を患っており、米国の男性の17%と女性の33%が他の要因と組み合わせたこれらの傾向に影響を与えていると推定されています。

世界の静脈瘤性静脈治療装置市場の成長を制限する要因には、治療オプションの関連する副作用、熟練した専門家のためのトレーニングの不足、および治療オプションの費用が含まれます。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルな静脈瘤治療装置市場に存在する主要企業のいくつかは、Medtronic、Angiodynamics、Biolitec AG、Lumenis、Syneron Medical Ltd、Dornier Medtech、Teleflex Incorporated、Quanta System S.P.A.などです。

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

治療タイプによって

・レーザーアブレーション

・内部アブレーション

・無線周波数アブレーション

・硬化療法

・外科的ライゲーションとストリッピング

・その他

デバイスごとに

・アブレーションデバイス

・放射波剥離デバイス

・静脈閉鎖システム

・手術製品

・その他

エンドユーザーによって

・病院と診療所

・外来手術センター(ASCS)

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCCおよび中東およびアフリカの残り)

 

治療タイプのセグメントの中で、内部アブレーションは、低侵襲性と合併症の数との関連により、内脳アブレーションの採用が高いため、世界の静脈瘤治療装置市場のかなりのシェアを保持すると予測されています。

重要な洞察

  • 主要国の規制シナリオ
  • 主要国の払い戻しシナリオ
  • パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界開発
  • 技術の進歩の概要
  • 新製品の発売
  • 主要国による肥満の有病率の概要
  • 未開発市場での機会評価の概要

地域分析

北米は、静脈瘤の有病率の増加、肥満に苦しむ人口の大部分、確立されたヘルスケアシステム、高い医療費、高度な治療オプションへのアクセス、および静脈瘤治療オプションの意識の向上により、世界市場で最大のシェアを占めています。アジア太平洋地域は、静脈瘤、人口プールの大規模な人口、高齢化の増加、高度な治療オプションへの意識とアクセスの増加、可処分所得の増加による医療費の増加の増加により、最速の新興市場です。

主要な業界の開発

  • 2019年2月、Medtronicは、FDAからの501(k)のクリアランスの後、米国でのAccurian RF Ablation Systemの発売を発表しました。
  • 2018年4月、Cardiva Medical、Inc。は、その血管閉鎖システムが介入心臓カテーテル測定手順を受けている患者の拡大兆候を受け取ったことを発表し、現在は大腿骨静脈閉鎖が承認されています。
  • 2016年1月、Medtronicは、米国でのOsteocool Radiofrequency Ablation Systemの発売を発表しました。


  • 進行中
  • 2024
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