着床前遺伝子検査の市場規模、シェア、業界分析：タイプ別（PGTa、PGTm、PGTsr）、ドナー別（新鮮非ドナー、凍結非ドナー、新鮮ドナー、凍結ドナー）、アプリケーション別（単一遺伝子疾患、異数性スクリーニング、ミトコンドリアDNA検査など）、エンドユーザー別（病院、専門クリニックなど）、テクノロジー別(次世代シーケンシング、蛍光 In-Situ ハイブリダイゼーション (FISH)、ポリメラーゼ連鎖反応など)、および地域予測、2026 ～ 2034 年

最終更新: December 01, 2025 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI111730

主要市場インサイト

世界の着床前遺伝子検査市場規模は、2024年に8663億8000万米ドルと評価された。市場は2025年の1兆664億7000万米ドルから2032年までに4兆670億4000万米ドルへ成長し、予測期間中に年平均成長率（CAGR）7.2％を示すと予測されている。

いくつかのカップルが健康な妊娠のためにIVFに行くにつれて、世界的な埋め込み前の遺伝子検査市場が成長します。 PGTは、遺伝的障害と染色体異常の検出に役立ち、胎児の選択を改善します。不妊率の向上、生殖フィットネスの認識の高まり、および遺伝的スクリーニングの進歩は、ジョギング市場の成長において最も重要な要因です。

重要な原動力は、より正確で侵襲性の低い遺伝的スクリーニング方法の改善です。その後のテクノロジーシーケンス（NGS）と非侵襲的PGTで構成されるイノベーションは、精度と保護を加速し、技術をより魅力的にしています。この進捗は、IVFの達成料を改善し、着床の障害を減らし、継続的な市場ブームを確保します。

移植前の遺伝子検査市場ドライバー

市場の成長を促進する主要なドライバー

遺伝的問題の意識の高まりと早期の識別の利点は、補助補給技術を介して通過するカップルの間で、移植前の遺伝子検査（PGT）の魅力を拡大しました。多くの人が遺伝的状況を止める際の遺伝的スクリーニングの役割を認識しているため、PGTの呼びかけは成長を維持します。教育的遠征と医学的進歩は、さらに健康な妊娠を確実にする上でその重要性を強化しました。

健康団体と規制機関も、市場を拡大する上で重要な役割を果たしています。特別なサポートヒントとヒントにより、政府とヘルスケア機関は、生殖フィットネスにおける遺伝子検査の使用を奨励しています。これらのタスクにより、PGTはさらに便利になり、アリーナ周辺の生殖クリニックでの採用が行われました。

移植前の遺伝子検査市場の抑制

移植前の遺伝子検査市場における課題

移植前の遺伝子検査（PGT）の使用は、地域で調整された倫理的および犯罪的問題を増加させ、その評判と実装に影響を与えます。胎児の選択、遺伝的変化、潜在的な差別に関する議論は、規制上の障害を生み出します。一部の国は使用を禁止しています。これらの課題には、いくつかの分野でのPGTへのアクセスに関する制限が含まれます。

もう1つの主要な障害は、PGTの過剰なコストであるため、特に低エイズの設定では、多くの個人にとって低コストの代替品ではなくなります。テクノロジーは進歩していますが、遺伝的スクリーニングの間違いが患者の自信に影響を与える可能性があるため、精度と信頼性を確実にすることは依然としてベンチャーです。 PGTに広範囲に対処することが重要です。価値のある回答とより良いチェック戦略を通じて、これらの問題を改善することが重要です。

移植前の遺伝子検査市場の機会

PGTの拡張視野

移植前の遺伝子検査（PGT）と個々の療法の統合は、生殖ソリューションが生殖治療の成功を増やすことを可能にする重要な機会を提供します。同様に、新興市場で認識や経済状況が改善されると、PGTサービスの需要は大幅に増加すると予想されます。さらに、費用対効果の高い効果的な遺伝子検査方法に関する進行中の研究は、よりアクセスしやすくなり、幅広い人口のアクセスと受け入れを拡大することができます。この進歩は、今後数年間で十分に増加するために市場の位置にあります。

鍵洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

成長を促進する技術の進歩
ドライバー、抑制、傾向、および機会
市場の拡大を推進する投資の拡大
キープレーヤーの統合SWOT分析
北米における強い市場の存在

セグメンテーション

タイプごとに	エンドユーザーによる	ドナーによって	テクノロジーによって	アプリケーションによって	地理によって
PGTA PGTM pgtsr	病院専門クリニックその他	新鮮な非ドナー冷凍非ドナー新鮮なドナー凍結ドナー	次世代シーケンス蛍光in-situハイブリダイゼーション（魚）ポリメラーゼ連鎖反応その他	単一遺伝子障害異数性スクリーニングミトコンドリアDNA検査その他	北米（米国とカナダ）ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、スカンジナビア、その他のヨーロッパ）アジア太平洋（日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り）ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、およびその他のラテンアメリカ）中東とアフリカ（南アフリカ、GCC、および中東とアフリカの残り）

分析タイプごとに

タイプごとに、移植前の遺伝子検査市場はPGTA、PGTM、およびPGTSRに分割されます。

移植前の遺伝的チェックアウト（PGT-A）は、胎児内の染色体異常を特定するために使用されます。これにより、それらの人間は適切な量の染色体を選ぶことができます。このインプラントは成功率を改善し、中絶の脅威を減らし、カップルがIVFを使用するために広く使用されます。セグメントはかなり成長する可能性があります。

単源の問題（PGT-M）を埋める前の遺伝的チェックは、嚢胞性線維症や鎌状赤血球貧血など、特定の遺伝性遺伝的状況を知覚するように設計されており、これらの変異で構成される胚が常に選択されていないことを保証します。置換前の遺伝的構造再発（PGT-SR）を試してみると、染色体の転座または欠失に衝突し、移植の失敗または妊娠の欠如につながり、生殖の成功を増やします。

分析ドナーによって

ドナーによって、移植前の遺伝子検査市場は、新鮮な非ドナー、凍結した非ドナー、新鮮なドナー、および凍結ドナーに分割されます。

PGTは、非ドナーとドナーの両方の卵または精液の両方から得られた胎児で行われ、新鮮で冷凍オプションが利用可能です。新鮮な非ドナー胚は、カップルの新鮮な卵と精液から来ており、直接的な遺伝的結合を提供しますが、正確なサイクル同期が必要です。冷凍非ドナーにより、胚は後で使用するために保存され、高い成功率を維持しながらサイクリング調整の電圧を維持するため、柔軟性を備えています。このセグメントは、大幅な拡大を示す可能性があります。

生殖の課題や遺伝的懸念が存在する場合、ドナー胚が代替品を提供します。新鮮なドナー胚は最近、ドナーから卵または精液を取り入れており、高品質の遺伝物質を提供しますが、慎重な時間が必要です。凍結ドナーは、保管されて利用可能なときに利用可能であるため、より利便性とアクセスを提供し、不妊治療の多くの子会社にとってお気に入りのオプションになります。

エンドユーザーによる分析

エンドユーザーによって、移植前の遺伝子検査市場は病院、専門クリニックなどに分かれています。

病院は、高度な機能と統合された生殖ケアを備えたPGTサービスを提供し、正確な遺伝的スクリーニングと高い成功率を確保しています。多くのカップルは、健康への広範なアプローチのために病院を選択しています。このセグメントは市場をリードする可能性があります。

専門クリニックは、専門的な専門知識を備えた個々のPGTサービスを提供しており、肥沃な治療のお気に入りのオプションになっています。他のカテゴリーには、遺伝子検査の革新を実施している研究機関や臨床研究所が含まれます。

アプリケーションによる分析

アプリケーションでは、移植前の遺伝子検査市場は、単一遺伝子障害、異数性スクリーニング、ミトコンドリアDNA検査などに分けられます。

単一遺伝子の評価は、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、ハンティントンの病気を含む遺伝的遺伝的状況に衝突するために使用され、胎児がこの突然変異なしで移植のために最も効果的に選択されることを保証します。異数性スクリーニング（PGT-A）により、胎児は珍しい染色体数を持つことができ、インプラント不全、流産、および遺伝的問題の危険性を減らします。セグメントは大幅に拡大する場合があります。

ミトコンドリアDNAテストは、代謝の問題につながる可能性のあるミトコンドリアの異常を調べ、健全な胎児を選択する機会を改善する可能性があります。 2Dクラスには、多遺伝子脅威の評価とともに新しいプログラムが含まれ、免疫適合性をチェックします。これは、直接の生殖療法におけるPGTの機能を拡張します。

テクノロジーによる分析

技術により、移植前の遺伝子検査市場は、次世代シーケンス、蛍光インジットハイブリダイゼーション（FISH）、ポリメラーゼ連鎖反応などに分けられます。

Next-Technology Sequencing（NGS）は、遺伝的逸脱の検出に高い精度を提供し、里親のお気に入りのアプローチになります。蛍光インジットハイブリダイゼーション（FISH）は、染色体偏差を発見するために使用されますが、特定の染色体の分析に抑制されています。セグメントは大幅に成長する場合があります。

ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、1ユダヤの問題を検出するのに強力であり、胎児に遺伝的状況がないことを確認しています。 2番目のクラスには、比較ゲノムハイブリダイゼーション（CGH）を含む新しいテクノロジーが含まれており、同様に遺伝的スクリーニング機能を改善します。

地域分析

地理に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカ全体で研究されてきました。

北米は、優れたヘルスケアインフラストラクチャ、過度のレベルの意識、および補助的な規制の環境のために、インプラント前の市場（PGT）に向かっています。十分に確立された生殖クリニック、遺伝的への入場を取得する技術を調べ、協力的な方法で市場の魅力を高めます。いくつかの地域では、好ましいガイドラインとカバレッジカバレッジがさらに活用を促し、北米が業界の主要な参加者になりました。

米国の特許および商標局（USPTO）によると、世界のPGT関連特許提出は60％であり、遺伝子テスト技術のイノベーションを促進する上で重要な役割を果たしています。

ヨーロッパは、生殖フィットネスの認識が高まっており、巨大な保険に重点を置いているため、市場の一貫した増加を経験しています。多くの国は、国のワイドフィットネスケアを通じて生殖治療を支援し、PGTをより到達可能にします。認識の増加、不妊速度の増加、および遺伝的スクリーニングの発達も同様に、場所のある時点で市場の拡大を促進します。

アジア太平洋地域は、急速な通貨ブーム、不妊の価格の増加、遺伝的問題の認識により、PGTの市場の大幅な増加を観察しています。より良いフィットネスサービスインフラストラクチャと搭乗診療所の拡大により、PGTがより手元にあります。さらに、過度の可処分収入を持つセンタークラスの人口の増加には、高度な生殖技術が必要です。