胸壁腫瘍治療薬の市場規模、シェア、業界分析、がんの種類別（原発性胸壁腫瘍{軟骨肉腫、骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性線維性組織球腫、横紋筋肉腫、その他}、続発性胸壁腫瘍）、治療法の種類別（化学療法、標的療法、免疫療法）、投与経路別（経口および非経口）流通チャネル別（病院薬局、専門薬局、その他）および地域予測、2026 ～ 2034 年

胸壁腫瘍治療薬市場は急速に成長しています。胸壁腫瘍とは、肋骨、胸骨、軟骨、軟組織などの胸壁に由来する原発腫瘍と、乳房や肺などの他の形態のがんが関与する悪性二次腫瘍の両方を含むがんの一種を指します。胸壁腫瘍治療薬市場は、胸壁関連腫瘍の有病率の増加により、大幅な成長を遂げる可能性があります。

• たとえば、米国癌協会の癌統計 2024 によると、骨肉腫の発生率は、出生時から 14 歳までの人口 100 万人あたり約 4.3 人です。

さらに、研究開発活動に重点を置き、主要なバイオ医薬品および製薬会社が治療用の高度な製品を提供することに重点を置くことで、胸壁腫瘍治療薬市場の成長を促進すると予想されます。

胸壁腫瘍治療薬市場の推進力

胸壁腫瘍の有病率の増加が市場の成長を促進

軟骨肉腫、骨肉腫、ユーイング肉腫などの原発腫瘍の有病率の増加や、乳がん、肺がん、胸膜がんの発生率の増加も、世界の医療システムへの負担を増大させ、治療上の負担も増大させています。 

• たとえば、NIHが2023年3月に発表したデータによると、軟骨肉腫は骨格肉腫全体の20～30％を占め、米国では年間20万人に1人の発生率と推定されています。このようなシナリオにより、適切な診断と治療の需要が高まり、市場の成長を促進します。

米国で新たに肺がんと診断された症例数、2019年と2023年

米国肺協会によると、2019年に米国で肺がんと診断された人は221,097.0人で、2023年には238,000.0人に増加しました。

胸壁腫瘍治療薬市場の抑制

胸壁腫瘍治療における外科の優位性が市場の成長を妨げる

胸壁に関連する腫瘍の外科的除去への依存度が高いことが、世界の胸壁腫瘍治療薬市場の大きな制約となっています。患者が手術に移行しているのは、この腫瘍の複雑な性質によるものであり、手術は腫瘍を完全に除去するのに役立ち、治癒の可能性が最も高くなります。これに加えて、胸壁腫瘍の一部は化学療法や放射線療法に耐性があるため、手術が好ましい選択肢となります。このような状況は治療薬の採用を減少させ、市場の成長を妨げる可能性があります。

• 例えば、MDPIが発表したデータによると、2023年10月にチューリッヒ大学病院胸部外科で後ろ向き記述研究が実施され、1999年から2018年の間に胸壁肉腫の外科的治療を受けた患者を分析した。原発肉腫で胸壁切除術を受けた44人の患者のうち、18人の患者（41.0％）が手術のみで治療されたのに対し、 10 人の患者 (23.0%) が追加の化学放射線療法を受けました。 3 人の患者からなる小規模なグループ (7.0%) は化学療法と併用した手術を受け、13 人の患者 (30.0%) は手術と補助放射線療法を受けました。この分布は外科的介入への依存を示しており、その結果、医薬品の採用と市場の成長が妨げられています。

胸壁腫瘍治療薬の市場機会

現在、ユーイング肉腫などのさまざまな胸壁腫瘍に対する治療選択肢は限られています。
限られた治療選択肢により満たされていない医療ニーズが生まれ、未開発の胸壁腫瘍に対する新たな治療法の開発につながり、大きな市場成長の機会をもたらします。 

• たとえば、2025 年 4 月、UNC ラインバーガー総合がんセンターの研究者らは、ユーイング肉腫で発生した ETV6 を標的とする新規治療分子 d(GGAA)3s を設計、開発しました。これは、主に子供と十代の若者に影響を与える、骨と軟組織のまれで進行性の癌です。このような標的治療法の開発により、治療効果が向上し、従来の化学療法や放射線に伴う副作用が軽減されます。したがって、市場の成長を促進すると期待されています。

重要な洞察

• このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。
• 主要国/地域別の主要な胸壁腫瘍の有病率、2024 年
• 主要企業によるパイプライン分析 
• さまざまな種類の胸壁腫瘍の疫学
• 主要国/地域別の償還シナリオ
• 主要企業による新製品の発売/承認
• 主要な業界の動向 (合併、買収、パートナーシップなど)

セグメンテーション

がんの種類別の分析

市場はタイプ別に、原発性胸壁腫瘍｛軟骨肉腫、骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性線維性組織球腫、横紋筋肉腫、その他｝と続発性胸壁腫瘍に分けられます。

原発性胸壁肉腫は市場で大きなシェアを占めていました。この分野の大きなシェアは、胸壁腫瘍の発生率の増加と、手術の適応がない患者に対する治療薬の需要の高まりによって増大しています。 

さらに、原発性胸壁腫瘍に対する新たな治療法を開発するために、市場の主要企業による研究開発活動が増加しており、このセグメントの市場成長が推進されています。

例えば、2025年1月、GSK plcは、再発性または難治性の骨肉腫（骨がん）の成人患者の治療用に評価されたB7-H3標的抗体薬物複合体（ADC）であるGSK5764227候補の画期的治療薬指定を取得した。

治療タイプ別の分析 

治療の種類によって、市場は化学療法、標的療法、免疫療法に分類されます。

標的療法は市場で大きなシェアを占めていました。このセグメントの大きなシェアは、正常細胞への損傷を最小限に抑えながら癌細胞を選択的に攻撃する性質によるものです。この治療法は、健康な細胞を癌細胞に変える遺伝子変異に焦点を当てていることが多く、胸壁腫瘍の効果的な治療法として機能します。さらに、標的療法の承認と上市の増加により、市場におけるこの分野の成長が促進されると予想されます。

たとえば、2024 年 12 月、ユーギア ファーマ スペシャリティーズは、パゾパニブ錠 200 mg の製造および商品化について米国食品医薬品局の承認を取得しました。これは、以前に化学療法を受けた成人における進行性腎細胞癌（RCC）および進行性軟部肉腫（STS）の治療に使用される標的療法です。

投与経路別分析 

投与経路により、市場は経口投与と非経口投与に分けられます。

オーラルセグメントが市場を支配すると予想されます。このセグメントの成長は、投与の容易さと治療計画の順守による患者の嗜好の増加によって促進されています。同様に、手術の適応がない患者に対する薬物療法の採用も重要な傾向になりつつあります。このような要因により、このセグメントの市場成長が促進されると予想されます。

たとえば、2025 年 4 月、バイエル AG は、成人および小児の固形腫瘍患者の治療のための TRK 阻害剤である VITRAKVI (ラロトレクチニブ) カプセルについて米国 FDA の承認を取得しました。このような承認により、予測期間における同部門の成長が促進されます。 

流通チャネル別の分析

流通チャネルごとに、市場は病院薬局、専門薬局、その他に分かれています。 

専門薬局セグメントは市場のかなりの部分を占めていました。がん治療のための細胞療法および遺伝子療法の開発は増加しており、必要としている患者へのその利用可能性を拡大することにますます注目が集まっています。したがって、専門薬局は、患者の服薬計画遵守をサポートする個別の顧客サービスにより、患者にとって手頃な価格のサービスに対する需要を満たします。さらに、この部門の成長を強化するために、新しい高度な専門薬局を立ち上げました。

たとえば、ウォルグリーンは 2025 年 4 月に、ウォルグリーン スペシャルティ ファーマシーの立ち上げによる専門薬局サービスの拡大を発表しました。この薬局は、患者ケアを強化し、支払者とパートナーの価値を高めることを目的としていました。また、複雑な慢性疾患を抱える患者をサポートし、遺伝子治療や細胞治療などの高度な治療を提供することも目的としています。

地域分析

市場は地域ごとに、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、ラテンアメリカに分かれています。

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北米は、2024 年の世界の胸壁腫瘍治療薬市場で大きなシェアを占めました。この地域の主なシェアは、乳がん、肺がん、骨がんなどのがんの有病率の上昇によって増大しています。さらに、この地域は慢性疾患の早期診断と効果的な管理を促進する高度な医療インフラで構成されています。また、この地域には、先進的な治療や療法へのアクセスを簡素化する包括的な償還ポリシーがあります。 

さらに、革新的な製品の研究と開発に重点を置く大手製薬会社およびバイオ医薬品会社の存在が、この地域の市場成長を推進しています。

2024年8月、米国食品医薬品局（FDA）は、以前に化学療法を受けた成人の切除不能または転移性滑膜肉腫の治療に使用される遺伝子治療であるテセルラを承認した。

欧州は胸壁腫瘍治療薬市場でかなりのシェアを占めています。胸壁腫瘍およびそれに関連する悪性腫瘍の有病率の上昇。さらに、高度な施設の存在と、そのような病気の治療に対する政府の支援が、この地域の市場成長を推進しています。

さらに、アジア太平洋地域は、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。胸壁腫瘍治療薬分野の成長を促進するために、地域の企業による胸壁腫瘍治療薬の承認と製品発売の増加。

たとえば、2024年12月、中国国家医療製品総局（NMPA）は、局所進行性または転移性ROS1陽性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療のために、ROS1 TKIであるアジピン酸タレトレクチニブ（ドブレロン）を承認した。

主要なプレーヤーをカバー

世界の胸壁腫瘍治療薬市場は、多数の確立されたプロバイダーと新興プロバイダーが存在する細分化された競争環境を反映しています。このレポートには、次の主要人物のプロフィールが含まれています。

• メルク社（米国）
• イーライリリー（アメリカ）
• GSK plc（英国）
• エーザイ株式会社（日本）
• エピザイム社（米国）
• アダプティミューン（イギリス）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）

主要な業界の発展

• 2025年7月：Actuate Therapeutics, Inc. Actuate Therapeutics は、治療困難ながんを患う小児を対象としたエルラグルシブ単独または他の化学療法剤との併用の臨床試験の第 1 相完了を発表しました。この試験では、特に難治性のユーイング肉腫において有望な効果が示されました。これらの結果を受けて、同社は小児、青少年、成人を対象とした再発性/難治性のユーイング肉腫を対象とした第2相試験を進めた。
• 2024年5月：Zentalis Pharmaceuticals Inc.は、シカゴで開催された2024年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、再発または難治性（R/R）骨肉腫を対象としたアゼノセルチブとゲムシタビンの第1相試験の最終結果を発表した。