胸郭出口症候群（TOS）市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤クラス別（抗凝固薬、血栓溶解薬、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）、筋弛緩薬、コルチコステロイドなど）、種類別（神経性TOS、静脈TOS、動脈TOS）、投与経路別（経口、非経口、その他）、流通チャネル別（病院）薬局、ドラッグ ストアと小売薬局、オンライン薬局)、および地域予測、2025 ～ 2032 年

世界の胸郭出口症候群（TOS）市場規模は、2024年に2億1,220万米ドルと評価されました。市場は2025年の2億2,740万米ドルから2032年には3億3,780万米ドルに拡大し、予測期間中に5.82%の年平均成長率（CAGR）を示すと予測されています。北米は、2024年に32.99%の市場シェアを獲得し、胸郭出口症候群（TOS）市場をリードしました。

TOS市場は、予測期間中に注目すべき成長軌道を目撃しています。胸郭出口症候群 (TOS) は、胸郭出口内の神経血管構造の圧迫による一連の症状です。 TOS は、反復的な活動、外傷、解剖学的変化と関連しています。

世界中でこの病気の有病率が上昇し、啓発プログラムの数が増加しているため、焦点は早期診断と保存的治療に移っています。したがって、世界市場の成長に貢献します。さらに、主要企業による適応外ジェネリック医薬品の発売が市場の成長を促進します。

• たとえば、2025 年 6 月、サンシャイン バイオファーマ社は、新しいジェネリック医薬品であるガバペンチンのジェネリック版を発売しました。処方薬治療クラスの抗けいれん薬であり、TOS の適応外治療でもあります。

さらに、この市場にはバイエル AG やファイザー社を筆頭とする複数の大手企業が参入しています。ブランド製品とジェネリック製品を備えた堅牢なポートフォリオは、市場におけるこれらの企業の優位性をサポートします。

日本の胸郭出口症候群（TOS）市場インサイト

日本では、長時間のデスクワーク、デジタルデバイス使用の増加、スポーツ活動の多様化などを背景に、胸郭出口症候群（TOS）の診断・治療に対する関心が高まっています。特に、神経性・静脈性・動脈性といったタイプ別の正確な鑑別が求められ、超音波、MRI、CT を組み合わせた精密診断の重要性が増しています。また、保存療法としての理学療法需要が拡大する一方、重症例に対しては低侵襲手術技術の進展が治療選択肢を広げています。医療機関は、データに基づく診断プロトコルや個別化治療の導入を進めており、医療機器・治療技術の高度化が市場拡大に寄与しています。こうした臨床ニーズと技術革新の融合を示すことは、日本の医療現場における信頼性向上と、新たな治療ソリューション提案の機会創出につながります。

市場ダイナミクス

市場の推進力

市場の成長を促進するために手術前の薬理学的管理の採用を増やす

市場の最も顕著な推進要因の 1 つは、外科的減圧術の前に医学的管理を求める傾向が高まっていることです。したがって、医師は症状を軽減し、手術を遅らせたり、回避したりするために薬を処方することが増えています。したがって、薬物は症状管理のための治療の第一選択となり、胸郭出口症候群（TOS）市場の成長を推進します。

• たとえば、マーストリヒト大学が発表した報告書によると、2022年7月に、神経因性胸郭出口症候群に対する手術と継続的な保存的治療を比較する研究が実施されました。神経因性胸郭出口症候群（nTOS）の患者50人が最初に保存療法を受けていたことが判明した。このようなシナリオが市場の成長を推進しています。

市場の制約

市場の成長を制限する承認済みの医薬品と表示された適応症の欠如

TOS の症状を管理するために使用される薬はすべて適応外です。胸郭出口症候群の治療薬として FDA または EMA が承認した薬剤は存在しないため、治療中の医師の信頼が制限され、市場の成長が妨げられています。

市場機会

有利な成長機会を創出する標的神経調節剤および抗けいれん剤の開発

神経因性胸郭出口症候群（nTOS）に対する標的神経調節薬および抗けいれん薬の開発は、現在の治療限界に対処することで大きな成長の機会をもたらします。これらの革新的な治療法は、従来よりも効果的に高緊張筋を弛緩させ、神経痛を調節することを目的としています。NSAID、筋弛緩剤、または神経障害剤は、標的療法、nTOS管理を提供し、世界の胸郭出口症候群（TOS）市場予測期間中に成長を促進することにより、限定的な軽減を提供し、望ましくない副作用を引き起こすことがよくあります。

• たとえば、2024年3月にMuscle & Nerve Journalに掲載された研究によると、ランダム化対照試験が実施され、ボトックス注射は副作用の数が比較的少なく、大多数の患者でnTOSの治療に有益であることが判明しました。

胸郭出口症候群 (TOS) 市場動向:

市場の成長をサポートするための啓発プログラムの強化

意識向上プログラムの増加により、胸郭出口症候群 (TOS) 治療市場が形成されています。これらのプログラムは、医療専門家と患者の両方に、症状、診断、利用可能な治療選択肢について教育するのに役立ちます。

このプログラムは早期診断を促進し、タイムリーな介入を奨励することで、外科的介入よりも薬物治療の採用につながり、世界市場の傾向の変化に貢献します。

• たとえば、2023 年 2 月、エリオット病院静脈血管ケア センターは、TOS とそれに関連する治療に関する意識を高めるためにポッドキャストを開始しました。

市場の課題

市場の成長を妨げる標準化された診断基準の欠如

標準化された診断基準の欠如は誤診につながり、適切な治療の開始が遅れ、市場の成長の可能性に挑戦しています。

• たとえば、2023年10月にスウェーデンのヨーテボリ大学放射線学部がFrontiersジャーナルに発表した研究では、神経因性TOS症例の30.0％以上が当初誤診され、適切な治療が遅れていたことが判明した。

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セグメンテーション分析

薬物クラス別

セグメントの成長を促進するために NSAID の採用を拡大

薬物クラスの細分化に基づいて、市場は抗凝固薬、血栓溶解薬、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）、筋弛緩薬、コルチコステロイドなどに分類されます。

非ステロイド系抗炎症薬(NSAID) セグメントは、2024 年の胸郭出口症候群 (TOS) 市場シェアで圧倒的な部分を占めました。このセグメントの圧倒的なシェアは、神経因性 TOS に関連する症例数が多いためであり、NSAID は疼痛および炎症管理の第一選択療法です。

• 例えば、ジョンズ・ホプキンス大学が発表したデータによれば、神経因性TOSはTOS症例全体の90%を占めています。したがって、これは他の症状の治療における NSAID の採用の増加につながります。

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タイプ別

症例の大半は神経因性TOSに関連しており、セグメントの成長を促進

タイプの観点から、市場は神経因性 TOS、静脈性 TOS、および動脈性 TOS に分類されます。

神経原性 TOS セグメントが市場の最大部分を占めました。 2025 年には、このセグメントは 87.6% のシェアを獲得すると予想されます。神経因性TOSの症例の大多数と有病率の上昇が、この分野の市場での成長を促進しています。

• たとえば、国立医学図書館によると、2022 年 10 月、神経因性胸郭出口症候群 (nTOS) の発生率は年間 100,000 人あたり 2 ～ 3 人、有病率は人口 100,000 人あたり 10 人と推定されています。また、これは TOS ケース全体の約 90 ～ 95% を占めます。

静脈 TOS セグメントは、予測期間中に 4.67% の CAGR で成長すると予想されます。  

投与経路別

経口セグメントの成長を促進する管理の容易さと広範な可用性

投与経路に基づいて、市場は経口、非経口、その他に分類されます。

2024年には経口セグメントが優勢な地位を保った。投与経路別では、経口セグメントが2024年に66.3%のシェアを占めた。TOSおよび主に神経因性TOSに関連する症例数の増加により、利便性の向上と入手の容易さにより経口薬の採用が増加している。したがって、それが好ましい選択肢となり、セグメントの成長に貢献します。

• たとえば、メイヨークリニックの胸郭出口症候群の2023年治療ガイドラインに基づくと、イブプロフェンやナプロキセンなどのNSAIDは、炎症を軽減し、患者の痛みを軽減するのに役立つ経口薬として頻繁に処方されています。

非経口薬のセグメントは、予測期間全体で 4.54% の成長率で繁栄する予定です。

流通チャネル別

ドラッグストアおよび小売薬局セグメントの成長を促進するためのOTC医薬品の使用量の増加

流通チャネルに基づいて、市場は病院に分割されます。薬局、小売薬局とドラッグ ストア、オンライン薬局。

2024 年、小売薬局およびドラッグ ストア部門は主要な成長軌道を示すと予想されます。このセグメントは、2025 年には 53.2% のシェアを保持する予定です。 これらのチャネルでは、治療に一般的に使用される経口薬 (NSAID、筋弛緩剤、神経因性鎮痛剤など) が広範囲にアクセス可能であり、確実に入手可能です。

• たとえば、流通チャネルとしての病院薬局は、調査期間中に 4.67% の CAGR で成長すると予測されています。

胸郭出口症候群（TOS）市場の地域別展望

地域ごとに、市場はヨーロッパ、北アメリカ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されます。

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北米は 2023 年に 6,600 万ドルで圧倒的なシェアを維持し、2024 年にも 7,000 万ドルでトップシェアを獲得しました。市場における北米の優位性は、先進的な医療施設や啓発プログラムなどの要因によって推進されています。 2025 年には、米国市場は 6,670 万米ドルに達すると推定されています。

米国は、アスリートの間で胸郭出口症候群の有病率が上昇していることと、迅速な診断と治療のための高度な医療施設の存在により、北米地域の市場を支配すると予想されています。

• たとえば、2024年10月、NIHが発表したデータに従って、2010年から2021年までの米国における胸郭出口圧迫症候群の入院の負担と転帰を特定する研究が実施された。入院37,174件のうち、7,397件が静脈TOS、3,346件が動脈TOS、 26,430 件は神経因性 TOS でした。

ヨーロッパやアジア太平洋などの他の地域では、今後数年間で顕著な成長が見込まれると予想されます。予測期間中、欧州地域は全地域の中で2番目に高い6.10%の成長率を記録し、2025年には評価額5,910万米ドルに達すると予測されています。これは主に病気の発生率の増加と胸郭出口症候群（TOS）啓発プログラムの増加によって推進されています。これらの要因を背景に、2025年にはフランスを含む国々が940万ドル、ドイツが1,220万ドル、英国が1,040万ドルの評価額を記録すると予想されています。ヨーロッパに次いで、アジア太平洋市場は2025年に6,820万ドルに達し、市場で3番目に大きい地域の地位を確保すると予測されています。この地域では、インドと中国は 2025 年にそれぞれ 1,090 万ドルと 1,670 万ドルに達すると推定されています。

予測期間中、ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域では、この市場が緩やかに成長すると予想されます。 2025 年のラテンアメリカ市場の評価額は 1,390 万米ドルに達すると予想されています。 TOS治療のためのOTCおよびジェネリック医薬品の使用が増加し、市場の成長を促進しますが、その速度は遅くなります。中東とアフリカでは、GCC は 2025 年に 590 万米ドルの価値に達する予定です。

競争環境

主要な業界プレーヤー

地位を維持するための製品提供の拡大と強力な研究開発活動

世界の TOS 市場は、少数の大企業が世界中で活発に活動している断片的な構造を示しています。これらの企業は、ブランド医薬品および適応外医薬品のジェネリック医薬品を世界中に提供しています。

Bayer AG と Pfizer Inc. は、市場を支配するプレーヤーの一部です。市場での地位を高めるために製品を拡大するための戦略的活動を備えた強力な製品群。

これとは別に、市場の他の著名なプレーヤーとしては、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社や武田薬品工業などが挙げられます。医薬品Company Limited、その他の市場の主要な主要企業。これらの主要企業は、市場での存在感を高めるために、TOS 治療用のブランド製品やジェネリック製品を提供することに注力しています。

プロファイルされた主要な胸郭出口症候群 (TOS) 企業のリスト

• バイエル社（ドイツ）
• ファイザー社（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社（インド）
• Assertio Therapeutics, Inc.（米国）
• 第一三共株式会社（日本）
• 武田薬品工業株式会社（米国）

主要な産業の発展

• 2025 年 10 月:ルピンは、経口懸濁液用のジェネリック リバーロキサバン、1 mg/mL を米国で発売しました。
• 2025 年 8 月:Sandoz はドイツでジェネリック医薬品リバー​​ロキサバンを 10 mg、15 mg、20 mg の新しい効能で発売しました。
• 2025 年 7 月:ブリストル・マイヤーズ スクイブ社はファイザー社と提携し、エリキュース 360 サポートの支援を受けてエリキュース (アピキサバン) を購入するための新しい患者直接購入オプションを発表しました。
• 2024 年 8 月:ファイザー社は、米国保健福祉省がELIQUIS（apixaban）の「最大公正価格」（MFP）を開示したと発表した。
• 2019年7月:米国FDAはファイザーのリリカ（プレガバリン）のジェネリック版を承認しました。

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