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自家細胞療法の市場規模、シェア、業界分析:タイプ別(キメラ抗原受容体(CAR)T、腫瘍浸潤リンパ球(TIL)、造血幹細胞(HSC)、T細胞受容体(TCR)など)、アプリケーション別(腫瘍学、神経学、血液学、腫瘍学)、エンドユーザー別(病院、専門クリニックなど)、および地域予測。 2026~2034年

最終更新: December 01, 2025 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI111711

 

主要市場インサイト

世界の自家細胞治療市場規模は2024年に54億9000万米ドルと評価された。市場は2025年の67億6000万米ドルから2032年までに289億6000万米ドルへ成長し、予測期間中に22.43%の年平均成長率(CAGR)を示すと予測されている。

グローバルな自己細胞療法市場は、新しいバイオテクノロジーソリューションと患者固有の治療に対する医療セクターの需要の高まりにより成長します。医師は、この形の治療中に患者自身の体から細胞を収集して準備してから、同じ患者に戻って健康を改善します。

研究チームは、これらの救済策を使用する新鮮な方法を特定することにより、自己細胞療法市場をより速く成長させています。

自己細胞療法市場ドライバー

市場を拡大するための長期的な健康状態

より多くの人々が長期的な健康状態、特に癌を発症するため、自家細胞療法の需要は増加し続けています。老化した集団とライフスタイルの習慣は、より良い治療選択肢を必要とするより慢性的な健康患者を生み出します。

市場を前進させるための治療拒否のリスクの低下

この市場の成長を促進する主な利点は、患者が独自の細胞療法を拒否しないことです。自然な体組織からの起源のおかげで、免疫系は一般にこれらの細胞を自己として耐えます。

自己細胞療法市場の抑制

高い治療予算 この市場で潜在的な障害をもたらします

現在、高い治療予算は、自家細胞治療の市場の成長を遅らせています。患者細胞を取得して返還するための広範な科学プロセスは、高いままである治療費を生み出します。自家療法の成功には、高度なツールと専門家が品質管理とこれらのリソースの予算とともに、医療ラボが必要です。

自己細胞療法市場の機会

この市場で機会を創出するための技術の改善

自家細胞療法市場は、技術の改善から大きな恩恵を受けています。企業は、治療の生産をより効果的かつ実用的にしながら、細胞や遺伝子を扱うより良い方法を開発しています。科学者は現在、更新されたCRISPR-CAS9およびその他の編集方法を使用して、より良い治療をもたらす正確な細胞修飾を適用しています。

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

  • 市場ドライバー、抑制、機会
  • 主要な産業プレーヤーと主要な開発の影響
  • 技術支出
  • 研究開発

セグメンテーション

タイプごとに

アプリケーションによって

エンドユーザーによる

地理によって

 

  • キメラ抗原受容体(CAR)t
  • 腫瘍浸潤リンパ球(TIL)
  • 造血幹細胞(HSC)
  • T細胞受容体(TCR)
  • その他

 

  • 腫瘍学
  • 神経学
  • 血液学
  • 腫瘍学

 

  • 病院
  • 専門クリニック
  • その他

 

  • 北米(米国とカナダ)
  • ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)
  • アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)
  • ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、およびその他のラテンアメリカ)
  • 中東とアフリカ(南アフリカ、GCC、および中東とアフリカの残り)

タイプごとの分析

タイプごとに、自己細胞療法市場はキメラ抗原受容体(CAR)T、腫瘍浸潤リンパ球(TIL)、造血幹細胞(HSC)、T細胞受容体(TCR)などに分けられます。

患者は、CAR T細胞療法を介して遺伝的に強化されたT細胞を受けて、細胞が標的マーカーを暴露する癌細胞を検出および戦うことができます。より多くの科学者は、血液がん治療で成功した後、固形腫瘍に対してCAR T細胞を使用する方法を調査しています。セグメントは大幅に成長する場合があります。

Tilは、患者の腫瘍内から自然に癌と戦う免疫細胞を使用します。 TIL療法市場の成長は、CAR T細胞治療がこれらの症例ではうまく機能しないため、固形腫瘍患者の治療によるものです。

アプリケーションによる分析

アプリケーションに基づいて、市場は腫瘍学、神経学、血液学、および腫瘍学に分かれています。

腫瘍学における自己細胞療法市場の成長は、主にCAR T細胞とTILの革新に依存します。これらの治療法は、血液がんや固形腫瘍の種類を含むあらゆる種類の癌で特定の腫瘍と正確に一致するため、より良い癌治療結果を得ることができます。このセグメントは市場をリードする可能性があります。

医学界は、神経学に自己細胞療法を使用し始めたばかりなので、その可能性は市場の成長を続けています。 MS、PD、脳卒中などの神経障害は、脳と神経の要素に永久的な害をもたらします。

エンドユーザーによる分析

エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニックなどに分かれています。

病院での細胞療法サービスの共同住宅は、患者が医師と研究者の両方からより良いケアを得るのに役立ち、結果として市場を拡大します。このセグメントは、大幅な拡大を描写する可能性があります。

自己細胞療法の成長は、より多くの患者が高度な治療にアクセスし、専門的なケアを提供する新しい方法を形作るのに役立つ専門クリニックに依存します。

地域分析

地域に基づいて、自家細胞療法市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカで研究されています。

北米の自己細胞療法市場は、この地域、特に米国に焦点を当てているためにリードしています。この地域は、強力な大学のつながりと多くのバイオテクノロジーエージェントと金融機関を通じて高度な医学研究チームを引き付けています。 FDAは、承認システムを高速化しながら、細胞療法の規則を標準化するために機能し、業界の拡大に適した条件が生まれます。多くの北米市民は、がんや自己免疫状態などの慢性疾患を患っており、高度な治療を求めている多数の患者を産生しています。この分野での高い医療費は、経験豊富な医療システムのおかげで、細胞療法治療の受け入れをサポートしています。

  • ClinicalTrials.govによると、2023年現在、米国では自家細胞療法を含む500以上の臨床試験が進行中でした。
  • FDAによると、北米には、2023年の時点で15の自己細胞療法が承認された製品が承認されています。

ヨーロッパ市場は、高度な科学研究環境と専門家と政府の規制の変化との緊密な協力により、強力な拡大を記録しています。欧州医薬品機関は、すべてのEU諸国に細胞療法製品のための1つの規制システムを作成するために取り組んでいます。多くのヘルスケアシステムと償還規則にもかかわらず、ヨーロッパは患者のアクセスを改善し、承認規制を緩和することにより、ビジネスを行うことが容易になります。この地域は、多くの教育施設と継続的な細胞治療開発のおかげで、幹細胞探査と医学研究をリードしています。ヨーロッパ中のパーソナライズされた患者ケアに焦点を当てているため、自己細胞療法はこの医療システムにとって適切な治療オプションになります。

アジア太平洋地域は、科学的開発と研究を拡大しながら多数の患者と医療資金があるため、自家細胞療法の重要な市場プレーヤーとして登場します。中国、日本、韓国の国々は、細胞療法の製造施設を運営しながら、幹細胞研究の発展と再生救済策の開発にお金をかけました。この地域のさまざまな国は、特定のアプローチを使用して、革新と投資の見通しを支援し、損害を与える治療と成長を承認します。アジア太平洋地域には、癌や心臓病などの慢性疾患に苦しむ患者の数が多いため、進行治療の大きな必要性が生じています。治療市場の成長は、より良い治療オプションを望んでいる中流階級の顧客によって取り上げられています。

主要なプレーヤーがカバーしました

レポートには、次のキープレーヤーのプロファイルが含まれています。

  • 頂点Pharmaceuticals Incorporated(米国)
  • Bluebird Bio、Inc。(米国)
  • Gilead Sciences、Inc。(米国)
  • ブリストル・マイヤーズスクイブカンパニー(米国)
  • Johnson&Johnson Services、Inc。(Janssen Global Services、LLC)(米国)
  • Carsgen Therapeutics Holdings Limited(中国)
  • JW Therapeutics(Shanghai)Co.、Ltd。(中国)
  • ノバルティスAG(スイス)

主要な業界の開発

  • 2024年11月、Autolus Therapeuticsは、画期的な車T細胞治療療法であるAucatzylを販売するためにFDA許可を獲得しました。 Aucatzylは、[患者の名前をアオカツチル治療の恩恵を受ける]患者の革新的な治療法として大きな進歩を遂げました。
  • 2024年5月、CytivaはKite Pharmaと提携してSefiaを提示しました。この新しいサービスにより、細胞療法の製造事業が改善されました。 SEFIAは、CAR T細胞治療手順を含む自己細胞療法の産生を処理および簡素化する新しいシステムとして機能します。共同の努力を通じて、CytivaとKite Pharmaは、効率とスケーラビリティの問題を改善することにより、細胞療法の産生を強化するために働きます。
  • 2024年4月、黒曜石の治療薬は1億6,050万米ドルを使用して、患者腫瘍細胞からのOBX-115エンジニアリングT細胞がん治療の発生をスピードアップしました。投資家は、独自のサイトドライブ技術を通じて腫瘍浸潤リンパ球(TIL)の有効性を高めるための黒曜石の戦略を信じているため、この大規模な資金調達を受けています。


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