遺伝子パネル市場規模、シェア、業界分析：タイプ別（サービスおよび製品）、テクノロジー別（アンプリコンシークエンシングおよびハイブリダイゼーションキャプチャ）、アプリケーション別（神経学、腫瘍学、心臓学など）、エンドユーザー別（製薬会社およびバイオテクノロジー企業、研究機関および学術機関など）、および地域予測、2026～2034年

グローバルな遺伝子パネル市場は大幅に拡大しています。これは、遺伝性障害の有病率の高まりと、遺伝的障害からの死亡率を積極的に減らすための遺伝的スクリーニングの要件の増加に起因しています。遺伝子パネルは遺伝子のグループです。条件や障害に関連する遺伝的変動を特定するために集合的に検討されます。これらのツールは、病気の研究、修正医療、および遺伝的状態診断検査で採用されています。

• 2023年に疾病管理予防センター（CDC）によると、米国では約520万のゲノムシーケンステストが実施されました。

これらのテストツールは、癌関連の変異に対する複数の遺伝子の可能性の分析を実行しています。これらは、たとえば癌、症候群特異的障害、およびランダム感染症の治療に使用されます。このテストは、BRCA1/2遺伝学テストよりも調査目的で最も信頼できるテストと見なされます。

遺伝子パネルマーケットドライバー

遺伝的障害と癌の発生の増加と個別化医療の需要の増加は、市場の成長を促進します

市場の拡大の要因の増大は、人々の遺伝的障害の発生率の上昇です。これらの遺伝性疾患とさまざまな癌を診断して治療する必要があります。したがって、それはツールに対する需要を刺激しています。さらに、さまざまな地域の政府がイニシアチブを取得し、ゲノム研究に投資しています。規制基準の賦課は、市場の成長を推進しています。

• 国立衛生研究所（NIH）によると、約7500万米ドルが2023年にGene Panel Researchのために米国によって資金提供されました。

さらに、個人の治療のために個別化された薬に向けて絶えず移動することは、市場の成長を促進しています。それは、個人が遺伝的突然変異を特定し、適切な治療を適応させるためにツールを使用できるようにしています。さらに、ゲノム技術の進歩の高まりは、ツールの需要を高めています。この進歩は、バイオインフォマティクスと（NGS）の革新を提供しています。よりアクセスしやすく信頼性の高いシステムであるテストシステムの有効性と精度を強化します。

遺伝子パネル市場の抑制

シーケンス技術とデータのプライバシーと倫理的懸念の高コストは、市場の成長を妨げます

市場の成長を妨げるオフパット要因は、ツールの大規模な初期投資の要件です。シーケンステクノロジーの展開により、シーケンス自体が高価であるため、ツールの充電が増加しています。低リソース設定のこの制限アクセシビリティは、小規模企業がソリューションの採用を阻止することです。さらに、遺伝子検査の償還ポリシーへの違反は、製品の需要を妨げています。それは、医療提供者にとって障壁と製品の使用による忍耐をもたらしています。

さらに、エンドユーザーのデータプライバシーと倫理的懸念に関する懸念の高まりは、市場の成長を妨げています。侵害を受けやすい個人やその他のデータの機密情報を処理することは、養子縁組率に影響します。さらに、ゲノムデータ解釈の訓練を受けた熟練した専門家の不足は、市場の成長を妨げます。

遺伝子パネル市場の機会

AIの統合と新興市場の拡大は、市場の成長の機会を生み出します

市場の成長の重要な機会の1つは、メソッドに人工知能を組み込むことです。診断作業とパーソナライズされた治癒計画の予測分析と精度の向上を提供します。さらに、カスタマイズされたシステムの開発により、新しい顧客が惹かれています。カスタマイズを通じて、市場は特定の人口や病気に対応し、製品の有効性と関連性を高める可能性があります。

さらに、発展途上国における新興市場の発展により、市場の成長が推進されています。彼らは、政府による研究と医療施設の改善のための資金の増加により、市場の拡大のための新しい道を提示しています。さらに、出生前および新生児のスクリーニングの受け入れは、市場の成長を促進しています。早期介入と病気の管理のための早期生活スクリーニングのためのシステムの雇用は、多くの顧客を引き付けています。

• バイオテクノロジー省によると、FDAは2023年にインドで約6つの遺伝子パネルアッセイを承認しました。

セグメンテーション

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• 主要国による遺伝障害と癌の有病率の高まり
• 主要企業によるキットとの人工知能との統合
• ドライバー、抑制、傾向、および機会
• 主要なプレーヤーが採用するビジネス戦略
• キープレーヤーの統合SWOT分析
• 主要な業界開発（合併、買収、パートナーシップ）

タイプごとの分析

タイプに基づいて、遺伝子パネル市場はサービスと製品に分かれています。

製品セグメントは、人口の間での自己貪食への傾向の高まりによって、この地域で支配されています。高度なテストソリューションの実装は、セグメントの成長を促進しています。

サービスセグメントは、健康上の決定を通知するための多様なテストを提供するため、市場で成長すると予想されています。疾患診断、疾患リスク予測、遺伝子変異の識別、治療戦略のガイダンスなどのさまざまなタスクにサービスを提供しています。

テクノロジーによる分析

テクノロジーに基づいて、遺伝子パネル市場はアンプリコンシーケンスとハイブリダイゼーションキャプチャに分けられます。

アンプリコンシーケンスセグメントは、ターゲットベースの次世代シーケンス手法としての広範な利用によって引き起こされる市場をリードしています。鮮明な検証、インデルの検出など、多数のアプリケーションで広く使用されています。

ハイブリダイゼーションキャプチャセグメントは、マルチゲンパネルでの利用により市場で成長すると推定されており、再現性と信頼できるテクニックです。この方法は、多数の遺伝子を処理します。

アプリケーションによる分析

アプリケーションに基づいて、遺伝子パネル市場は神経学、腫瘍学、心臓病などに分かれています。

腫瘍学セグメントは、がんリスク評価のためにこれらのキットを雇用したことによって引き起こされるこの地域でリードしています。いくつかの癌を診断し、個別化された治療を提供します。

他のセグメントは、出生時に存在する遺伝的状態を診断するためのシステムの搾取により、市場で先天性疾患などの牽引力を獲得しています。このツールは、心血管、新生児糖尿病などのさまざまな疾患の個人をスクリーニングするのに役立ちます。

エンドユーザーによる分析

エンドユーザーに基づいて、遺伝子パネル市場は、製薬会社とバイオテクノロジー企業、研究および学術機関などに分かれています。

研究および学術研究所セグメントは、市場で支配しています。癌の増加と遺伝的障害の発生率によって促進されます。予防に焦点を当てることは、セグメントがR＆D活動を実行するための需要を推進することです。

Pharma and Biotech Companiesセグメントは、政府による高い支出と高度な医薬品開発を受け入れるため、拡大すると予想されています。

地域分析

地理に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカ全体で研究されてきました。

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北米は市場の主要地域です。これは、高度なヘルスケアインフラストラクチャの存在によって推進されています。さらに、研究と研究活動のための政府による膨大な量の支出の増加は、市場の成長を促進しています。ゲノム技術の高い受け入れをエスカレートすることは、ソリューションの需要を高め、市場の拡大を後押ししています。

ヨーロッパは、いくつかの組織による堅牢なR＆D活動の増加によって引き起こされる大幅な市場の成長を見ています。さらに、この地域の人口の遺伝障害の発生率の上昇は、キットの需要を押し上げ、市場の成長を推進しています。政府による規制の枠組みの賦課は、製造業者に革新的なソリューションを生み出すように促しています。

アジア太平洋地域は、2024年から2033年にかけて市場で最も急速に成長すると予想されています。政府のイニシアチブの拡大は、ゲノム研究を支持しています。これらのイニシエーションは、ツールの需要を高めています。医療施設の改善への支出の増加は、市場の成長を促進することです。一般の人々の遺伝子検査に対する認識を高めることは、システムの需要を推進しています。

主要なプレーヤーがカバーしました

レポートには、次のキープレーヤーのプロファイルが含まれています。

• Paragon Genomics、Inc。（米国）
• Labcorp（米国）
• Celemics、Inc。（韓国）
• Integrated DNA Technologies、Inc。（米国）
• genscript（米国）
• Thermo Fisher Scientific Inc.（米国）
• Genewiz（米国）
• Novogene Co.、Ltd。（中国）
• Qiagen（ドイツ）

主要な業界の開発

• 2024年8月、イルミナはBroad Instituteとの合弁会社を発表し、CRISPRテクノロジーを通じて革新的な遺伝子シーケンスキットを構成して、大規模な遺伝子シーケンス機能を増強しました。
• 2024年5月、10倍のゲノミクスは、高度な組織生物学と疾患の研究を提案し、研究者が数千の遺伝子を同時に評価するように促進するように設計された、Xeniumプラットフォームの5,000プレックス遺伝子パネルを開始しました。
• 2023年5月、Vizgenは、がん研究における空間ゲノミクスアプリケーションに応えるカスタマイズ可能な遺伝子パネルであるMerfish Pancancer Pathwaysパネルを発表し、エラーの堅牢性と再現性を高めます。