タイプ別の遺伝性テスト市場の規模、共有、および分析、タイプ（がん検査、出生前スクリーニング検査、希少および遺伝疾患スクリーニングテスト、その他、その他、細胞遺伝学的、生化学的、分子）、エンドユーザー（病院および専門クリニック、診断センターなど）、地域の予測、2025-2032

遺伝性検査は、特定の遺伝的疾患を確認または除外することを目的とした、遺伝的、染色体、またはタンパク質の変化を検出する医療検査であり、遺伝性障害を発症または渡すリスクを示すことを目的としています。遺伝性試験市場の主な推進力は、遺伝子検査に対する需要の着実な増加と、世界中の人口の生殖遺伝的健康に焦点を合わせていることです。新生児と出生前の遺伝的スクリーニングの数が増えていることも、市場の収益をグローバルに促進するのに役立ちます。

さらに、遺伝性疾患の有病率の増加、遺伝的疾患の有害な意味合いに対する国民の認識の高まり、遺伝分析における新しいブレークスルー、およびまれな疾患の出現が、遺伝試験市場を推進する重要な要因です。

• たとえば、2022年7月に、国際新生児スクリーニングのレポートによると、米国では遺伝的および代謝疾患について毎年約15,000人の新生児が評価されています。
• 2020年1月に国立科学アカデミーが発行した記事によると、187の継承網膜疾患（IRD）関連遺伝子の6つの重要な世界集団からの遺伝子型データを計算することにより、10,044の変異を検出し、世界中の27億人がIRD疾患を引き起こす突然変異のキャリアであると推定しました。

遺伝性試験市場に対するCovid-19の影響

Covid-19のパンデミックは、課された封鎖と世界保健機関（WHO）による世界的に強制された社会的孤立により、2020年に遺伝性試験市場に悪影響を及ぼしました。さらに、パンデミックは、遺伝カウンセラーの数に影響を与え、クライアントと直接会うこと、患者を支援する医師が利用できないこと、および検査を実施できないことができました。さらに、メディケイドサービスセンター（CMS）などの規制機関は、遺伝カウンセラーを医療従事者と見なしていないため、政府の閉鎖中に働くことを禁止されていました。

• たとえば、Journal of Medical Genetics 2020に掲載された研究記事によると、遺伝子検査の採血にアクセスする際のCovid-19のために障害が報告されました。

• 2020年5月、Centers for Disease Control and Prevention（CDC）によると、米国のほとんどの診療所および病院は、コロナウイルスの伝播を最小限に抑えるために患者に参加できないため、遺伝カウンセリングを含む非必須医療サービスの対面配信を制限しました。

重要な洞察

• 主要国による癌の有病率、2021
• 遺伝性試験市場に対するCovid-19の影響
• 新製品の発売
• 遺伝性テストにおける技術の進歩
• 主要な業界の開発は、合併、買収、およびコラボレーションです

タイプごとの分析

2021年、遺伝性癌検査セグメントは、世界の遺伝試験市場のより大きなシェアを占めています。この成長は、遺伝性がんの検出に利用できる新製品とサービスの増加に起因しています。さらに、この分野での地位を強化するための新しい技術開発と商業戦略に対する主要企業の焦点の上昇は、セグメントの成長を促進する可能性があります。

• たとえば、2022年3月、イルミナ社はヨーロッパでがん検査を開始し、1つの組織サンプルで広範囲の腫瘍遺伝子をチェックし、まれな疾患を持つ患者が治療オプションと一致するのを支援する可能性があります。

地域分析

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北米は、遺伝的障害の発生率の上昇と遺伝性検査の商業的受け入れの増加により、世界の遺伝性試験市場のより大きなシェアを占めています。また、遺伝的疾患検査、現代の治療法の広範な使用、および遺伝性検査スクリーニングの完全性を維持するためのガイドラインの規制の変化を提供する多数の主要企業は、市場の地域の成長を促進する可能性があります。

• 国立衛生研究所（NIH）によると、米国の3000万人以上の個人が約7,000の遺伝障害に苦しんでいます。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、Illumina、Inc.、Genes2ME、Myriad Genetics、Inc.、Natera、Inc.、Quest Diagnostics Incorporated、Centogene N.V.、Thermo Fisher Scientific、Inc.、Twist Bioscience、Fulgent Genetics、Inc.、Medgenome、その他などの主要なプレーヤーのプロファイルが含まれます。

セグメンテーション

主要な業界の開発

• 2021年12月、Helio Healthとその商業パートナーであるFulgent Genetics、Inc。は、Helioliverの商業発売を発表しました。この多分析血液検査には、肝臓がんの最も一般的な形態である肝細胞癌（HCC）の早期発見のための細胞のないDNAメチル化パターンと血清タンパク質マーカーが組み込まれています。
• 2021年11月、主要な遺伝診断および研究会社であるMedgenome LabsがTrident Diagnostics＆Healthcare Pvtを買収しました。 Ltd.、インドのベンガルールに拠点を置く診断および放射線医学ヘルスケアセンター。このパートナーシップは、Medgenomeが全国の臨床医、患者、消費者が遺伝子検査にアクセスできるようにするのに役立ちます。
• 2021年8月、腫瘍学、感染性および希少疾患、および生殖の健康における患者ケアの変革に焦点を当てた技術ベースの遺伝子検査会社であるFulgent Genetics、Inc。は、体性分子診断と癌検査におけるその存在を拡大するためにCSI研究所との獲得を発表しました。