テトラサイクリン系抗生物質市場規模、シェア及び業界分析：世代別（第一世代、第二世代、第三世代）、用途別（呼吸器感染症、消化器感染症、皮膚感染症、その他）、投与経路別（経口、非経口、その他）、流通経路別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、地域別予測（2025-2032年）

世界のテトラサイクリン市場規模は、2024年に32億1,000万米ドルと評価された。市場は2025年の33億2000万米ドルから2032年には44億5000万米ドルに成長し、予測期間中に4.3％のCAGRを示すと予測されている。北米は2024年に38.32％の市場シェアでテトラサイクリン市場を支配した。

テトラサイクリンは、さまざまな細菌感染を管理および治療するために使用される薬のクラスです。これらはタンパク質合成阻害剤抗生物質であり、広範なスペクトルと考えられています。天然に発生するような3世代のテトラサイクリン（テトラサイクリン、クロルテトラサイクリン、デメクロシクリン、オキシテトラサイクリン）、半合成（ロリテトラサイクリン、リメシクリン、メタシシクリン、ドキシサイクリン、ロリテトラサイクリン、ミノキンラインなど、サレッツィンなどのテトラインを含む）。オマダシリン、およびエラバシクリン。これらの薬物は、梅毒、リケッチア感染症、アメーバ症、ブルセラ症、クラミジア感染症、骨盤炎症性疾患、および肺炎菌、ブドウモニエ、ブドウ菌、ブドウ球菌に関連する疾患など、さまざまな細菌感染症を治療できます。

さらに、世界のテトラサイクリン市場は、これらの細菌感染症の有病率の増加と、限られた抗菌性耐性を伴う新規テトラサイクリンの発達の増加により、上向きの成長軌跡を目撃しています。さらに、一般的な薬物の打ち上げの承認の増加は、製品の採用と市場の成長を強化するために予想されています。

• たとえば、2024年4月に、米国FDAの承認を得て、ルパンは、米国で最初のジェネリックバージョン（ドキシサイクリンカプセル、40 mg）の発売を発表しました。

さらに、Pfizer Inc.、Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.、Lupineなどの市場の主要なプレーヤーは、ブランドおよび一般的な製品を提供しており、市場シェアを維持しています。  戦略的活動と研究開発活動は、市場での企業の株式を推進しています。

日本のテトラサイクリン市場インサイト

医療現場で広く使用される抗生物質として、テトラサイクリンは日本でも安定した需要があります。感染症治療に加え、耐性菌対策や適正使用の推進が重要なテーマとなっており、高品質で安全性の高い製品が求められています。医療の質向上と公衆衛生管理の観点から、テトラサイクリン市場は引き続き重要な医薬品カテゴリーに位置づけられています。

市場のダイナミクス

マーケットドライバー

市場の成長を促進するための感染症の有病率の増加

肺炎、皮膚や皮膚や酒さなどの軟部組織感染症、クラミジアや梅毒などの性感染症などの呼吸器感染症などの細菌感染症の増加率は、市場の成長を促進しています。

さまざまな世代のテトラサイクリンを使用して、これらのさまざまな細菌感染症を治療します。これらの病気の上昇症例は処方箋を増加させ、市場の成長を強化します。

• たとえば、2024年11月、WHOが発表したデータによると、2020年には、15歳から49歳の成人の間で、クラミジアトラコマチスの推定1億850万人の新しい感染症が世界中で報告されました。  
• 同様に、国立酒科協会によると、推定1,600万人以上のアメリカ人と世界中で4億1,500万人以上が酒さに苦しんでいます。

細菌感染症に関連する多くの症例が製品の需要を高め、世界のテトラサイクリン市場の成長を促進します。

市場の抑制

市場の成長を制限するための製造上の欠陥による製品のリコール

特に製造の欠陥による製品のリコールは、製薬会社の評判と製品に対する国民の信頼の侵食のために、市場の成長を抑制する重要な要因です。実質的な財政的費用、消費者の信頼の侵食と潜在的な訴訟、規制罰則は、損失につながり、企業の収益性に影響を与えるこれらすべての要因です。

• 2023年2月、WHOは、テトラサイクリン塩酸塩眼軟膏の医療製品アラートを発行しました。 Ltd.軟膏、ノズル、キャップの粒子、内側のホイルの裏地の斑点と斑点、および相分離など、さまざまな品質の欠陥で検出されたサンプル。これらの問題は、バッチと調達者によって異なります。 WHOによると、メーカーはいくつかのバッチの自発的なリコールを開始しました。
• 同様に、2020年4月、米国食品医薬品局は、Avet Pharmaceuticals Inc.がテトラサイクリンHClカプセルUSP、250 mg、500 mgを自発的にリコールしたことを発表しました。リコールは、薬物の溶解問題のために開始されました。低い溶解により、感染と戦うために体内のテトラサイクリンが少なくなり、老化した免疫に適した患者と重度の感染症の患者を妨げる可能性があります。

このような発生は、製造業者に厳しい規制基準と、テトラサイクリン製品のより厳格な検査プロトコルを課し、製品の発射の遅れや市場の拡大を妨げる可能性があります。

市場機会

満たされていないニーズに応えるための新しい製品の開発と発売に重点を置く

利用可能な薬物に対する微生物耐性の増加と酒さなどの疾患の個々の治療選択肢の存在がありました。これにより、主要な製薬会社の焦点がシフトし、効果的な治療のために新薬を開発および発売し、予測期間中に市場の成長を推進しました。

酒さは、深い顔面発赤、にきびのような炎症性病変（乳頭および膿疱）などの症状を伴う慢性の再発性炎症性皮膚の状態です。この病気に苦しんでいる世界中の個人の数は、自信と自尊心を低下させました。しかし、これらの疾患の治療では、FDA承認の唯一の経口治療はオラセアでした（Doxycycline、40 mg）。したがって、多くの主要企業は、最小限の投与量で酒さを治療するための優れた製品の開発に焦点を当てています。

• たとえば、2024年3月に、Journey Medical Corporationは、成人の酒類の炎症性病変の治療のために、Emrosi（Minocycline塩酸塩拡張放出カプセル、40 mg）の米国FDAの承認を受けました。で示されているように臨床試験、この薬物は、オラセアやプラセボと比較して、等しい安全性プロファイルを維持しながら、酒さの優れた臨床結果をもたらしました。

このような開発は、効果的な製品の需要を高め、市場の成長を推進することが期待されています。

市場の課題

市場の成長に挑戦するためのテトラサイクリンに関連する副作用

テトラサイクリンに関連する有害な薬物効果は、市場の成長に挑戦しています。薬物の使用に関連する一般的な影響は、吐き気、嘔吐、下痢、光感受性、皮膚発疹などです。

さらに、不可逆的なADRには、歯の変色、ぼやけた視力、重度のアレルギー反応などが含まれます。長期使用に関連するこのような悪影響は、その採用を制限し、市場の成長に挑戦する可能性があります。

さらに、多くの政府機関は、それに関連する悪影響を避けるために、テトラサイクリンの使用に関するアラートを発行しています。

• たとえば、2024年10月に、インドの薬局方委員会（IPC）は、テトラサイクリンの潜在的な副作用が、マラリア、発疹チフス、呼吸器感染症、ダニ熱、コレラなどのさまざまな感染症の治療に使用すると皮膚反応を引き起こす可能性があることについてアラートを発行しました。このようなイベントは、製品の画像と市場の成長を妨げます。

Tetracyclinesの市場動向

主要な市場動向として特定された抗癌薬としてのテトラサイクリン抗生物質の使用

利用可能な使用を特定するために、学術機関と研究センターによる研究開発の増加抗生物質腫瘍学的アプリケーションは、顕著なグローバルなテトラサイクリンの市場動向として機能しています。現在、これらの抗生物質は、長年にわたって感染症の患者の治療に使用されてきました。これらの古い薬物は、現在治療の選択肢がほとんどないがん患者の新しい免疫療法への道を指している可能性があります。

• たとえば、2024年4月、大阪大学の研究者は、ミノサイクリンなどの特定のテトラサイクリン抗生物質が免疫系を刺激して癌細胞を特定できることを発見しました。ミノサイクリンは、ガラクチン-1を標的とすることにより、Tリンパ球の抗腫瘍活性を強化しました。これは、がん細胞が免疫系から隠れるのに役立ちます。したがって、ガレクチン-1を標的とすると、Tリンパ球が腫瘍に到達して攻撃するのを止めなくなります。したがって、テトラサイクリン治療により、免疫系はがん細胞を効果的に標的にして破壊することができます。

このメカニズムは、特に現在の免疫療法に反応しない患者に、癌治療のための潜在的な新しい手段を提供します。

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セグメンテーション分析

世代別

共通の抵抗メカニズムを克服する能力により、第三世代のリード

生成に基づいて、グローバル市場は1番目、2番目、3番目にセグメント化されています。

第3世代のセグメントは、2024年に最も重要な市場シェアを保持していました。セグメントの成長は、主に抗生物質耐性細菌に対する活性の強化と一般的な耐性メカニズムを克服する能力のために、第3世代のテトラサイクリンの採用の増加によって促進されます。さらに、セグメントの成長を推進するために、第3世代の薬物の承認と製品の発売の増加。

• たとえば、2021年6月、Almirall、S.A。は、スペインのバルセロナで生産サイトでSeysara（Sarecycline）の生産について米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。  Seysaraは、非nodular Nocne vulgrisの炎症性病変の治療に使用されます。

第2世代セグメントは、予測期間中に重要なCAGRを保持すると予想されます。セグメントの成長は、細菌および非定型の生物感染症の有病率の増加と、グラム陽性およびグラム陰性の細菌、およびクラミジア、マイコプラズマ、リケッツシアなどの生物に対する第二世代の薬物の強力な活性によるものです。このような利点は、セグメントの成長を後押しする態勢が整っています。さらに、一般的な第2世代製品の発売は、これらのソリューションの採用を増加させると予想されます。

• たとえば、2018年2月、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は、Solodyn 1（Minocycline HCl）の一般的なバージョンの2つの強みを発表しました。これらは、米国で2つの強度、つまり65および115 mgで利用可能な拡張放出錠剤などの製剤です。

一方、第一世代の薬物セグメントは、予測期間中に中程度の複合年間成長率で成長すると予想されます。他の世代の薬物と比較して、第一世代の薬物に関連する抗生物質耐性と副作用は、採用とセグメントの成長を制限します。

アプリケーションによって

セグメントの成長を増強するための皮膚感染症の症例の増加

アプリケーションに基づいて、この市場は胃腸管感染症、皮膚感染症、呼吸器感染症などに分類されます。

皮膚感染症セグメントは、2024年に支配的な市場シェアを保持しました。急性細菌の皮膚と皮膚構造の感染症（ABSSSIS）、尋常性にきびなどの細菌皮膚感染症は、適切な治療の需要を高め、セグメントの成長を促進しました。さらに、皮膚感染症の治療のための新規抗生物質の承認の増加は、セグメントの成長を促進する態勢が整っています。

• たとえば、2021年12月、Zai Labは、Nuzyra（Omadacycline）のChina National Medical Products Administration（NMPA）による新薬申請（NDA）の承認を発表しました。これは、急性細菌皮膚および皮膚構造感染症（ABSSI）およびコミュニティに敏感な細菌肺炎（CABP）の治療のために、口腔および非経口ルートで与えられます。

消化管感染症セグメントは、かなりの市場シェアを保持しており、予測期間中に成長すると予想されています。このセグメントの成長は、腹部感染治療のために新年齢のテトラサイクリンを提供する主要なプレーヤーの戦略的活動によって推進されています。

• たとえば、2024年11月、エベレスト医薬品は、2024年のIDWEEKでカリフォルニア州ロサンゼルスでエラバシクリン（XERAVA）に関するデータを提示しました。このプレゼンテーションは、グラムネジティブバクテリアとグラムウシ毒の両方によって引き起こされる同性愛者の両方によって引き起こされる腹腔内感染の治療のためのエラバシクリンの広範な一貫した抗菌活性を示しています。このような証拠は、薬物とセグメントの成長の採用を支持しています。

呼吸器感染症セグメントは、予測期間中に中程度のCAGRで成長します。これは、コミュニティが取得され、病院で取得された呼吸器感染症の有病率が高まっており、耐性の可能性が低い顕著な治療オプションの需要の増加によるものです。大手企業は、深刻なコミュニティに敏感な細菌性肺炎に対する利用可能な薬物の有効性を証明することに焦点を当てており、顧客ベースを増加させ、セグメントの成長を促進しています。

• たとえば、2024年7月、Paratek Pharmaceuticals、Inc。は、中程度から重度のコミュニティで覆われた細菌性肺炎（CABP）を治療するためのNuzyra（Omadacycline）の有効性（Omadacycline）の有効性と安全性を評価したグローバルフェーズ3市販後研究（Optic-2）の肯定的な結果を発表しました。この研究では、オマダシクリンとモキシフロキサシンを比較し、オマダシリンは一般に安全で忍容性が高いと述べています。このような研究は、採用とセグメントの成長を後押しします。

管理ルートごと

市場でのセグメントの成長を強化するためのジェネリック経口薬の立ち上げ

グローバル市場は、管理ルートに基づいて口頭、非経口、およびその他に分類されています。

口頭セグメントは、2024年に支配的な世界のテトラサイクリン市場シェアを保持することが期待されています。このセグメントの成長は、医学的監督、より良いバイオアベイラビリティ、治療計画に従うための利便性を必要とせずに管理の容易さによって推進され、それらを好む選択肢にします。

さらに、主要なプレーヤーによる経口薬の新製品の発売は、セグメントの成長を促進することが期待されています。

• たとえば、2023年3月に、ENDO International PLCは、Allergan's Pylera（ビスマス亜シトレートカリウム、メトロニダゾール、塩酸塩性テトラシクリン）カプセル（140 mg、125 mgおよび125 mg）の一般的なバージョンを発売しました。

非経口セグメントは、予測期間中に中程度のCAGRで成長すると予想されます。セグメントの成長を強化するための地域の規制機関による重度の感染および製品承認における迅速な作用の需要の増加。

管理セグメントの他のルートは、予測期間中に遅いCAGRで成長すると予想されます。眼科ソリューションに関連する製品のリコールの増加は、セグメントの成長のペースを下げています。

流通チャネルによる

小売薬局セグメントを後押しするための処方数の増加

流通チャネルに基づいて、グローバル市場はオンラインに分かれています薬局、小売薬局、および病院薬局。

小売薬局セグメントは、2024年に市場の支配的なシェアを保有していました。小売薬局から分配される外来患者の抗生物質処方の数の増加は、セグメントの成長に影響を与える主要な要因です。

• たとえば、2022年には、米国の外来抗生物質処方のためにCDCが発表したデータに従って、米国では約2710万件のテトラサイクリンの処方が分配されました。

病院の薬局セグメントは、予測期間中に大幅な成長を目撃すると予想されています。病院で感染症のケアを求めている患者の増加は、病院の薬局による関連製品の分布を後押ししています。

• たとえば、2022年にCDCが発行したデータによると、医師のアシスタントと看護師は米国で84.4百万の処方箋を処方しました。

オンライン薬局セグメントは、予測期間中に最高のCAGRで成長する可能性があります。玄関口の配信、利便性、処方補充の好みの増加は、セグメントの成長を後押しする要因です。

テトラサイクリン市場の地域見通し

地域に基づいて、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカなど、グローバル市場をセグメント化できます。

北米

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北米は市場を支配すると予想されており、2024年には12億3,000万米ドルの市場価値を占めています。細菌感染症の症例数の増加、高度な医療インフラストラクチャの存在、抗生物質の適切かつ慎重な使用に関する顕著なガイドラインが地域の成長を促進しています。

この地域は、研究開発施設を拡大した主要なプレーヤーで構成されています。対照的に、高度な研究開発施設を備えた主要なプレーヤーの強い存在は、地域の市場の成長を促進します。

私たち。

北米地域では、米国は2024年に市場を支配しました。疾患の有病率の高まりにより、国内のテトラサイクリンのジェネリックバージョンを立ち上げるための主要なジェネリックプレーヤーの抵抗を減らし、重要な焦点を促進する活動が増加しています。

• たとえば、2024年5月、ReddyのLaboratories Ltd.は、米国で40 mgのジェネリックバージョンのOracea（Doxycycline、USP）カプセルの発売を発表しました。

ヨーロッパ

ヨーロッパ地域は大幅な成長を目撃すると予想されています。この地域の主要なプレーヤーによる堅牢な製品の提供は、製品の採用と市場の成長を促進することが期待されています。

• たとえば、2021年9月、専門の製薬会社であるPaion AGがXerava（R）（Eravacycline）を立ち上げました。直接販売を通じて顧客に注文および配信するためのオランダでの商業的利用可能性を発表しました。このようなシナリオは、顧客ベースと製品の需要を高め、地域の市場の成長に影響を与えます。

アジア太平洋

アジア太平洋市場は、予測期間中に最高のCAGRで成長すると予想されています。地域のプレーヤーの強い存在、すぐに利用可能で費用対効果が高いジェネリック薬大規模な患者ベースにとって、大きな成長を促進しています。

• たとえば、2022年8月に、エベレスト医薬品は、台湾食品医薬品局（TFDA）によるXerava（Eravacycline）の新薬アプリケーションの承認を発表しました。 Xeravaは、複雑な腹腔内感染症（CIAI）を治療するために静脈内投与されます。この承認は、この地域における新しい抗感染製品の商業化の成功を示しています。

ラテンアメリカと中東とアフリカ

ラテンアメリカと中東とアフリカの市場は、2025年から2032年にかけて中程度のCAGRで成長すると予測されています。市場の拡大は、新しい医療施設の確立の増加と、さまざまな細菌感染症と抗生物質の適切な使用に対する一般の認識を高めるための努力の増加によって促進されると予想されています。

• たとえば、2022年4月、アブダビのシェイクシャクバウトメディカルシティ（SSMC）は、中東での医療意識を高めるための顕著なケア抗菌管理ツールを開始しました。

競争力のある風景

主要業界のプレーヤー

AbbottのPfizer Inc.、強力な製品の提供、市場での地位を維持する

市場には、最大のシェアを保持しているキープレーヤーの数が多いため、半透明な構造があります。大規模な製薬会社は、研究開発への広範な製品ポートフォリオと戦略的投資によって推進されて、2024年に重要な市場シェアを確保しています。これらの企業は、コラボレーションと買収を活用して、グローバルな存在感と競争上の優位性をさらに高めています。

かなりの市場シェアを保持している他の主要なプレーヤーは、Paratek Pharmaceuticals、Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Journey Medical Corporation、Inc.、Dr。Reddy’s Laboratories Ltd.、およびLupineです。企業は、予測期間中に市場シェアを増やすための規制当局の承認を伴う研究開発とジェネリック製品の立ち上げに焦点を当てています。

プロファイルされた主要企業のリスト

• Pfizer Inc.（米国）
• アボット（米国）
• ルパン（インド）
• Reddy's Laboratories Ltd.（インド）博士
• エベレスト医薬品（中国）
• Paratek Pharmaceuticals、Inc。（私たち。）
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（イスラエル）
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.（インド）
• Journey Medical Corporation（米国）

主要な業界の開発

• 2023年5月：Bausch Health Companies Inc.（Orapharma）は、ワールドシリーズチャンピオンおよび3回のアメリカンリーグMVPと協力して、歯周病の有病率と影響に関する全国認識キャンペーンを開始しました。このプログラムは、成人の歯周炎を治療するために、スケーリングと根配置（SRP）でアレスティンの採用を増やすことを目的としています。
• 2023年1月 - Zai Lab Limitedは、国家払い戻し薬物リスト（NRDL）には、コミュニティにアクセスされた細菌性肺炎（CABP）およびABSSIを伴う成人の治療のためのNuzyra（Omadacycline）が含まれることを発表しました。
• 2023年1月 - Meitheal医薬品米国では、バイアルあたり50 mg、単一用量バイアルあたり10 mlでのタイゲシクリン注射の発売を発表しました
• 2021年1月 - La Jolla Pharmaceutical Companyは、欧州経済圏、英国、およびスイスで、Giapreza（Angiotensin II）とXerava（Eravacycline）の販売のためにPaion AGとのライセンス契約を締結しました。
• 2019年2月 - Breckenridge Pharmaceutical、Inc。は、テトラサイクリン250mgと500mgのカプセルを発売しました。 

報告報告

調査レポートは、詳細な市場分析を提供します。この市場レポートは、主要国による主要な疾患の有病率、新製品の発売、およびパイプライン分析に焦点を当てています。さらに、主要な業界開発、合併、買収、主要なプレーヤーによるパートナーシップが含まれます。さらに、このレポートは、市場ドライバー、抑制、機会、市場動向の詳細な分析を提供します。

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レポートスコープとセグメンテーション