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A doença de Huntington (DH) refere-se a uma doença hereditária rara na qual as células nervosas do cérebro começam a degenerar com o passar do tempo. Este distúrbio progressivo não tem cura definitiva. Alguns dos sintomas desta doença incluem depressão, dificuldades de movimento, espasmos involuntários, alterações de humor e outros. A doença ocorre em regiões, incluindo a Europa e a América do Norte, proporcionando um enorme potencial para as empresas lançarem novos medicamentos. Além disso, várias organizações governamentais e institutos de investigação oferecem ajuda tecnológica e bolsas de investigação para impulsionar o desenvolvimento de candidatos a pipeline.
O crescimento da ocorrência da doença deverá aumentar a expansão do mercado. De acordo com a Huntington’s Disease Society of America (HDSA), em 2021, foram notificados 41.000 americanos sintomáticos, com mais de 200.000 pessoas em risco de herdar esta doença.
Cada vez mais ocorrem iniciativas de I&D por parte das empresas para o lançamento de novas alternativas terapêuticas, que podem ajudar a combater os principais sintomas da doença. A alteração e redução da expressão genética de Huntington é um dos novos métodos para o manejo ou controle dos sintomas desta doença. Por exemplo, o SOM3355, que é um medicamento em pipeline da SOM Biotech e um inibidor do transporte vesicular de monoaminas, funciona interferindo na forma de movimento das mensagens de dopamina entre os neurônios. Assim, as iniciativas de I&D, como a terapia genética, bem como medicamentos de precisão para tratar os principais sintomas da doença, podem apresentar oportunidades lucrativas para o crescimento do mercado.
As 5 principais empresas fornecedoras de soluções para o tratamento da doença de Huntington com participações substanciais incluem Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Hikma Pharmaceuticals PLC e Lupin. A escassez de produtos aprovados resultou na criação de um interesse nas empresas em desenvolver novos medicamentos para atender à demanda clínica da crescente população de pacientes.
De acordo com um relatório da Fortune Business Insights™, o mercado deTratamento da doença de Huntingtonatingiu 1,39 mil milhões de dólares em 2025 e deverá atingir 4,33 mil milhões de dólares em 2034, com uma CAGR de 13,9%. Espera-se que o mercado atinja uma avaliação de US$ 1,53 bilhão em 2026. O mercado reflete uma estrutura de mercado semiconsolidada, com a presença de players proeminentes como Teva Pharmaceutical Industries Ltd. e Neurocrine Biosciences, Inc.
A Teva Pharmaceutical Industries Ltd. é a empresa mais proeminente e dominante no mercado, respondendo por cerca de um quarto do mercado. Ele enfatiza produtos de venda livre e especiais e medicamentos genéricos. O fornecedor de soluções para o tratamento da doença de Huntington possui um portfólio robusto de produtos nas divisões, incluindo respiratório, oncológico e sistema nervoso central (SNC). Está diretamente presente no Canadá, Rússia, Brasil, Reino Unido, Japão, EUA, Israel, Coreia do Sul e outras nações. Em 2023, a empresa registrou vendas líquidas de US$ 15,85 bilhões. Em fevereiro de 2023, a empresa obteve a aprovação do FDA dos EUA para comprimidos de liberação prolongada AUSTEDOXR (deutetrabenazina).
Sun Pharmaceutical Industries Ltd. ocupa a segunda posição de liderança no mercado global. Ele fornecegenéricos especializados e oferece um portfólio variado de produtos para medicamentos genéricos, ingredientes farmacêuticos ativos, medicamentos especiais, medicamentos antirretrovirais e medicamentos de venda livre (OTC). As versões de marca e genéricas da tetrabenazina também são oferecidas pela empresa para o tratamento da doença de Huntington. Em 2023, a empresa registou uma receita no valor de 5,39 mil milhões de dólares. Além disso, tem uma presença direta robusta em mais de 100 países em todo o mundo, com 43 unidades fabris espalhadas por seis continentes. Em Janeiro de 2018, o fornecedor de soluções para o tratamento da doença de Huntington assinou um acordo com o Instituto de Investigação em Saúde de Santiago de Compostela, de Espanha, e o Instituto de Ciência Weizmann, de Israel, para o desenvolvimento de produtos para o tratamento de doenças neurológicas.
assegura a terceira posição no mercado global. Suas ofertas incluem genéricos, biossimilares, genéricos de marca, serviços farmacêuticos personalizados, formulações diferenciadas e APIs. Em 2023, a empresa registrou receitas no valor de US$ 2,98 bilhões. Algumas das principais áreas terapêuticas da empresa incluem oncologia, respiratória, controle da dor, cardiovascular, antiinfecciosa, sistema nervoso central (SNC) e gastrointestinal. Além disso, a empresa oferece a versão genérica de tetrabenazina para tratamento da doença de Huntington. Está operacional em 74 países e nos principais mercados da Rússia, Europa, Brasil, Índia e EUA. Em fevereiro de 2018, a empresa anunciou o lançamento nos EUA de comprimidos genéricos para Tetrabenazina. Estes comprimidos destinam-se a ser utilizados no tratamento de movimentos involuntários relacionados com a doença de Huntington.
A Lupin captura a quarta maior quota de mercado entre os 5 principais prestadores de tratamento da doença de Huntington. Isso éum dos principais distribuidores e fabricantes de produtos de biotecnologia, produtos de venda livre e APIs. Realiza operações em diferentes áreas terapêuticas, como respiratória, gastrointestinal, diabetes, cardiovascular e anti-infecciosa. Em 2023, registou receitas no valor de 2,02 mil milhões de dólares e detém uma presença geográfica robusta em mais de 100 países a nível mundial, com sete centros de investigação e desenvolvimento. Em Maio de 2022, o fornecedor de soluções para o tratamento da doença de Huntington anunciou a resolução do litígio de patente de AUSTEDO (deutetrabenazina) com a Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Através da celebração deste acordo, obterá a licença para as vendas de AUSTEDO a partir do início de Abril de 2033.
detém a quinta posição de liderança entre os 5 principais fornecedores de tratamento da doença de Huntington. É uma das empresas de destaque com o produto comercializado denominado INGREZZA. O fornecedor de soluções tem ênfase na criação de medicamentos avançados para neuroendocrinologia, distúrbios relacionados à neuropsiquiatria e neurologia. Em 2023, a receita da empresa totalizou US$ 1,89 bilhão. Apresenta um pipeline robusto de produtos para distúrbios neurológicos, incluindo hiperplasia adrenal congênita, discinesia tardia e coreia na doença de Huntington, distúrbios psiquiátricos, epilepsia e doença de Parkinson. Em setembro de 2023, a empresa revelou o novo pedido de medicamento para grânulos orais INGREZZA (valbenazina).
A doença não pode ser curada; no entanto, sua progressão pode ser gerenciada. Neste sentido, esquemas de beneficiários, campanhas e novos programas estão a ser activamente lançados pelas autoridades governamentais em todo o mundo para educar os pacientes sobre as alternativas disponíveis de tratamento da doença de Huntington e aumentar a sensibilização relativamente a esta condição. Essas medidas deverão resultar no aumento do número de casos de diagnóstico do transtorno, aumentando a demanda por medicamentos inovadores.
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