تم تحديث تأثير التعريفة على تقرير صناعة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

واحدة من السمات الرئيسية لرئاسة ترامب في الولايات المتحدة ، هي سياسة فرض التعريفات على مجموعة واسعة من الصناعات التي تتراوح من السيارات إلى الأدوية. في حين أن الإدارة الأمريكية قد أعطت حاليًا المستحضرات الصيدلانية بموجب قائمة المنتجات المعرضة للتعريفات ، فإن خطر فرض التعريفات على هذه المنتجات. مثلالأدويةهي المنتجات المهمة في الاقتصاد العالمي ، يمكن أن يؤدي فرض التعريفات على هذه المنتجات إلى تأثير غير مسبوق على سلاسل التوريد العالمية وتعطيل التوازن الرقيق الذي تمكنت شركات الأدوية من الحفاظ عليه. فيما يتعلق بالسيناريو الحالي ، تتمتع الولايات المتحدة باعتماد كبير على الواردات الصيدلانية ، حيث تأتي البلد في المركز القطب.

(المصدر: مرصد التعقيد الاقتصادي)

في عام 2024 ، تمثل المنتجات الصيدلانية المستوردة في الولايات المتحدة بقيمة 212 مليار دولار أمريكي ، وبالتالي ، تحتل المرتبة الأكبر من المنتجات الصيدلانية في جميع أنحاء العالم. كانت الأدوية هي 5^ذمعظم المنتجات المستوردة في الولايات المتحدة وفقًا لتحليل ما ، يوجد ما يقرب من 100 عقار موصوف في الولايات المتحدة ، والذي يتوفر توافره على العرض من مصنع واحد في الصين

(المصدر: مرصد التعقيد الاقتصادي)

فيما يتعلق بالمنتجات ، كانت المنتجات الصيدلانية هي الفئة السابعة الأكثر تصديرًا للمنتجات في الولايات المتحدة ، وهي فرض التعريفات على زيادة التصنيع المحلي للمنتجات الصيدلانية في الولايات المتحدة ، لكن الأمر سيستغرق وقتًا كبيرًا لبناء السعة ورفع تكاليف الأدوية.

من المحتمل أن يؤدي فرض التعريفات على البلدان المصدرة مثل الهند والصين إلى قطع وصول هذه البلدان إلى الأسواق الأمريكية ، بسبب زيادة تكاليف الإنتاج. حتى المصدرين في الأسواق المتقدمة مثل أيرلندا ، حيث لدى الشركات الكبرى مصانع التصنيع الخاصة بها ، يستعدون لتأثير التعريفات في شكل خسارة محتملة للاستثمارات.

دعنا نستكشف كيف يمكن أن يؤثر الفرض على الأسواق العالمية مع أربع مراحل من التحليل:

1. تداعيات محتملة على صناعة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية العالمية

• نقص الأدوية الحرجة:تعرض سوق الأدوية الأمريكي منذ فترة طويلة لنقص الأدوية الحرجة المنقذة للحياة. وفقًا للبيانات التي نشرتها الجمعية الأمريكية للصيادلة للنظام الصحي ، يوجد حاليًا نقص نشط يبلغ 270 عقارًا في الولايات المتحدة ، يعتمد إمداد الأدوية العامة في الولايات المتحدة اعتمادًا كبيرًا على الشركات المصنعة الهندية والصينية ، ويتصارع هؤلاء المصنّعون مع هوامش ربح ضيقة على منتجاتها. أي زيادة في تكاليف الإنتاج يمكن أن تقطع دخولها في أسواق الولايات المتحدة ، مما قد يؤدي إلى تفاقم أزمة إمداد الأدوية في الولايات المتحدة

• التأخير في الاستثمارات في صناعة الأدوية الأمريكية:في حين أن الهدف النهائي لإدارة ترامب لفرض التعريفات هو التراجع عن تصنيع الأدوية إلى الولايات المتحدة ، فقد تتعطل الاستثمارات من قبل الشركاء الأجانب بسبب هذه الخطوة. تنص كاثلين جايجر ، المتحدثة باسم الولايات المتحدة لتحالف الأدوية الهندي على أن فرض هذه التعريفات قد يؤدي إلى تأخير استثمارات شركات الأدوية الهندية في السوق الأمريكية.

• ارتفاع أسعار الأدوية الرئيسية:يهدف تحرك فرض التعريفات إلى إعادة تصنيع الأدوية العامة ، والعودة إلى الولايات المتحدة ، ومع ذلك ، فإن هذا يتطلب مستوى معينًا من الاستثمارات ومقدار الوقت الكافي ، لتربية قدرة تصنيع الأدوية العامة في الولايات المتحدة في الوقت نفسه ، سيتعين على المستهلكين في الولايات المتحدة ، أن يتلاشى مع تكاليف عالية للأدوية الحرجة ، والتي يتم بالفعل توفيرها بالفعل.

• الاضطرابات في سلاسل إمدادات الفراغال والتكنولوجيا الحيوية:الشركات الهندية والصينية تزود الجزء الأكبر من المواد الخام مثلالمكونات الصيدلانية النشطة (APIs)لتصنيع الأدوية. سيؤثر فرض التعريفات على جميع مراحل سلسلة إمدادات الأدوية: بدءًا من المواد الخام إلى العبوة النهائية. نظرًا لأن هذه الشركات تتصارع بالفعل بهوامش ربح ضيقة في تصنيع الأدوية العامة ، فإن هذه السلالة المالية الإضافية من الآثار التعريفية ، تخلق وضعًا غير مستدام بالنسبة لهم. قد يتجنب هؤلاء المصنعون الولايات المتحدة تمامًا. في حالة بعض الأدوية ، التي لديها فقط 2-3 شركات تصنيع لاستمرار إمداداتها ، قد يؤدي ذلك إلى اضطرابات غير مسبوقة في سلسلة التوريد

• التأثير السلبي على مبادرات البحث والتطوير وعمليات الدمج والاستحواذ:نظرًا لأن الشركات الصيدلانية قد تستجيب للتعريفات ، من خلال استيعاب التكاليف الأولية للتعريفات ، قد تؤدي عمليات التحويلات الخاصة بأموالها إلى تباطؤ الاستثمارات في مبادرات البحث والتطوير مثل تطوير الأدوية والتجارب السريرية. قد يؤثر هذا أيضًا على عمليات الدمج وتوقعات الاستحواذ في قطاع الأدوية والتكنولوجيا الحيوية.

2. تأثير التموج: التأثير على مختلف أصحاب المصلحة

• مصنعي الأدوية:سيكون تأثير التعريفة الجمركية للتكنولوجيا الحيوية مختلفًا لأنواع مختلفة من الشركات المصنعة. بالنسبة للمصنعين الصغار والمتوسطين ، ومقرها أسواق التوريد للولايات المتحدة ، مثل الهند والصين ، لن يكون الدخول أو القدرة على بيع أدويةهم في الولايات المتحدة أمرًا لا يمكن الدفاع عنه ، نظرًا لزياداتها الكبيرة في تكاليفها. من حيث عمالقة الأدوية العالمية ، هناك مجموعتان من اللاعبين. بعض شركات الأدوية التي تتخذ من الولايات المتحدة مقرها في الولايات المتحدة مثل شركة بريستول مايرز سكنيب ، وإيلي ليلي وشركاه ، وشركة Abbvie Inc. توازن بالفعل وحافظت عليها بالفعل درجة كبيرة من التصنيع المحلي في الولايات المتحدة ، فإنهم قاموا بذلك من خلال إنشاء مصانع تصنيع رئيسية في الولايات المتحدة ، حيث تتوافق الشركات في الولايات المتحدة من الولايات المتحدة ، مثل هذه الأدوية التي تتوافق معها من الإنتاج ، مثل هذه الأدوية التي تتوافق معها ، مثل هذه الأدوية التي تتوفرها هذه الصيدلانيات من الولايات المتحدة.

(المصدر: المديرية العامة للذكاء التجاري والإحصاءات ، مجلس الترويج للتصدير الأدوية ، وزارة التجارة والصناعة)

تعد المنتجات الصيدلانية واحدة من أهم المنتجات التي تصدرها الهند ، حيث تكون الأدوية العامة هي المفتاح. الولايات المتحدة هي أكبر مستورد للمنتجات الصيدلانية في الهند. قد يؤدي فرض التعريفات إلى تأثير على إيرادات الهند الناتجة عن تعريفة المنتجات الصيدلانية.

• المرضى/المستهلكين:فيما يتعلق بالتوزيع الإقليمي للمرضى ، لا تعتمد البلدان التي لديها عبء أكبر للمرضى مثل الهند والصين ، بشكل كبير على الولايات المتحدة لشراء أدويةهم الأكثر أهمية. ومع ذلك ، فإن متوسط ​​المريض أو المستهلك في الولايات المتحدة يدفع من 3 إلى 7 أضعاف متوسط ​​تكلفة الأدوية الموصوفة ذات العلامات التجارية ، مقارنة بنظيره في المملكة المتحدة ، وقد يتعين على هذا المستهلك الآن أن يعاني الآن من زيادة أسعار الأدوية وخاصة في حالات عدم كفاية التغطية التأمينية أو النقص.
• أنظمة الرعاية الصحية وشركات التأمين:يعتمد نظام الرعاية الصحية في الولايات المتحدة بشكل كبير على الأدوية العامة ، والتي من المحتمل أن تكون أكبر شريحة مستهدفة من التعريفات المقترحة. وفقًا للبحث الذي نشره مركز بيتري فوم بجامعة هارفارد في أبريل 2025 ، من بين 47 ٪ من الأدوية العامة الموصوفة في الولايات المتحدة ، يتم تصنيع 90 ٪ من هذه الوصفات الطبية في الهند. في حالة الشركات المصنعة التي تتخذ من الهند مقراً لها ، لا يزالون قادرين على الوصول إلى السوق الأمريكية ، ولكن قد يزيد من تكلفة منتجاتها. قد تستجيب شركات التأمين في الولايات المتحدة ، التي تتعامل مع الوصول إلى الأدوية للنسبة الكبيرة من عامة السكان ، عن طريق فرض أعلى أقساط وأسعار المنتجات المغطاة.

3. التحكم في الأضرار: استراتيجيات للتنقل في التحديات

• بالنسبة للمصنعين الذين يركزون على الوصول دون انقطاع إلى السوق الأمريكية ، قد يكون من المفيد إعادة توجيه مبادرات الاستثمار والأنشطة الاستراتيجية إلى السوق الأمريكية. هذا مهم بشكل خاص من حيث توسعات قدرات تصنيع المواد الخام الحرجة مثل واجهات برمجة التطبيقات.
• زيادة الكفاءة التشغيلية من خلال تكامل أكبر للأتمتة لخفض التكاليف قد تساعد الشركات في تقليل تأثيرها من التعريفات.
• قد يساعد تيسير أكبر في اتفاقيات التجارة الدولية والإقليمية أيضًا في التخفيف من التأثير.

 4) الاستنتاجات: عدم الراحة على المدى القصير لتحقيق مكسب طويل الأجل؟

غالبًا ما يكون فرض التعريفات مفيدًا لعدد محدود للغاية من أصحاب المصلحة. غالبًا ما يكون إعادة الراحة في هذه السياسات من قبل أصحاب المصلحة المعنيين مثمرًا لجميع الأطراف المتورطة من خلال الحوارات الكبرى وصنع الصفقات. بينما من حيث السيناريو طويل الأجل ، قد يؤدي إلى التغيير المطلوب في إعادة التصنيع الصيدلاني إلى الولايات المتحدة ، وتقليل تبعيات أكبر على الشركاء الأجانب. ومع ذلك ، في الصورة قصيرة الأجل ، قد يكون الألم مؤثرًا جدًا لجميع أصحاب المصلحة ، عبر كلا جانبي الجدول. وبالتالي ، فإن التوازن أو الاستقرار من حيث السياسات المفروضة ، يفضي إلى صناعة الأدوية العالمية.