حجم سوق الأدوية المستهدفة للأورام الخبيثة الدموية، وحصتها، وتحليل الصناعة، حسب فئة الدواء (مثبطات BTK، ومثبطات BCL-2، ومثبطات PI3K، ومثبطات البروتيزوم، وIMiDs وCELMoDs، وCD20/mAbs المستهدفة الأخرى، وعلاج خلايا CAR-T، والأجسام المضادة ثنائية الخصوصية، وغيرها)، حسب مؤشر المرض (الورم النقوي المتعدد، CLL/SLL، غير هودجكين سرطان الغدد الليمفاوية، وسرطان الدم الحاد، والأورام الدموية الخبيثة الأخرى)، حسب قناة التوزيع (صيدليات المستشفيات، وصيدليات البيع بالتجزئة/الصيدليات المتخصصة، والصيدليات على الإنترنت)، والتوقعات الإقليمية حتى عام 2034

رؤى السوق الرئيسية

بلغت قيمة سوق الأدوية الخبيثة التي تستهدف أمراض الدم 38.00 مليار دولار أمريكي في عام 2025. ومن المتوقع أن ينمو السوق من 41.16 مليار دولار أمريكي في عام 2026 إلى 78.00 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2034، مما يُظهر معدل نمو سنوي مركب قدره 8.3٪ خلال الفترة المتوقعة.

يشمل سوق الأدوية التي تستهدف الأورام الدموية الخبيثة علاجات دقيقة تستخدم لعلاج سرطانات الدم مثل سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية والورم النقوي المتعدد والاضطرابات ذات الصلة من خلال استهداف مسارات جزيئية أو خلوية محددة. من المتوقع أن يشهد السوق نموًا كبيرًا خلال الفترة المتوقعة حيث يتحول علاج سرطانات الدم نحو الأساليب الانتقائية، بما في ذلك مثبطات BTK، ومثبطات BCL-2، ومثبطات FLT3، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة، والأجسام المضادة ثنائية الخصوصية، والعلاجات المستهدفة القائمة على الخلايا CAR-T. يتم دعم نمو السوق أيضًا من خلال الطلب المتزايد على علاجات خط الانتكاس، وزيادة اختيار العلاج القائم على العلامات الحيوية، والنشاط الاستراتيجي المستمر من قبل شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية التي تتعاون لتعزيز خطوط الأنابيب، وتوسيع المؤشرات، وبناء قيادة طويلة المدى في أمراض الدم.

• على سبيل المثال، في يناير 2025، تعاونت شركة AbbVie Inc. مع Simcere Pharmaceutical Group Ltd لتطوير SIM0500، وهو جسم مضاد ثلاثي النوعية مرشح للورم النقوي المتعدد الانتكاسي أو المقاوم. تعمل مثل هذه التعاونات الإستراتيجية على تعزيز خطوط أنابيب العلاج المستهدفة من الجيل التالي في الأورام الدموية الخبيثة وتعزيز نمو السوق.

علاوة على ذلك، فإن مبادرات التمويل والبحث والتطوير وتوسيع محافظ خطوط الأنابيب وإطلاق المنتجات الجديدة من قبل الشركات الكبرى تعزز مكانتها في السوق وتدعم نمو السوق بشكل عام.

سوق الأدوية المستهدفة للأورام الدموية الخبيثةسائق

التحول نحو الطب الدقيق وتوسيع الموافقات على العلاجات المستهدفة يقود نمو السوق

أحد العوامل الرئيسية التي تدفع سوق الأدوية المستهدفة لأمراض الدم الخبيثة على مستوى العالم هو التحول نحو الطب الدقيق والموافقات المتزايدة على العلاجات المستهدفة. ومع تحرك علاج سرطانات الدم بشكل مطرد نحو علاجات أكثر انتقائية وقائمة على العلامات الحيوية وخاصة بالمرض، يرتفع أيضًا الطلب على الأدوية المستهدفة للأورام الدموية الخبيثة. تعمل الأدوية المستهدفة على تحسين معدلات الاستجابة والمساعدة في إدارة الحالات الصعبة الانتكاسية أو المقاومة؛ ويتزايد التوسع في استخدامها عبر مسارات علاج سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية والورم النقوي المتعدد. كما أن الموافقات التنظيمية المستمرة وتوسعات الملصقات تعمل على جلب خيارات مستهدفة أحدث إلى الممارسة السريرية، مما يؤدي إلى توسيع مجموعة المرضى المؤهلين للعلاج ودعم اعتماد السوق بشكل أكبر. توفر هذه العوامل المزيد من خيارات العلاج، وثقة سريرية أفضل، واستيعاب تجاري أقوى عبر الأسواق الرئيسية.

• على سبيل المثال، في أبريل 2025، أعلنت شركة F. Hoffmann-La Roche Ltda أن المفوضية الأوروبية وافقت على استخدام Columvi (glofitamab) بالاشتراك مع GemOx للبالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية كبيرة الخلايا البائية الانتكاسية أو المقاومة للعلاج وغير المؤهلين لزراعة الخلايا الجذعية الذاتية. وذكرت شركة روش أن الموافقة كانت مدعومة بنتائج المرحلة الثالثة من دراسة STARGLO التي أظهرت انخفاضًا بنسبة 41٪ في خطر الوفاة مقابل ريتوكسيماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي، مما يسلط الضوء على كيفية توسيع موافقات العلاج المستهدف الجديد في السوق.

على سبيل المثال، في عام 2025، قدر المعهد الوطني للسرطان حدوث 2,041,910 حالة سرطان جديدة. يؤدي تزايد انتشار السرطان إلى زيادة الطلب على الأدوية التي تستهدف الأورام الدموية الخبيثة في أنظمة علاج السرطان.

سوق الأدوية المستهدفة للأورام الدموية الخبيثةضبط النفس

الأحداث السلبية ومتطلبات مراقبة السلامة التي تحد من اعتماد العلاج تعيق نمو السوق

يواجه سوق الأدوية العالمية التي تستهدف أمراض الدم الخبيثة قيودًا، حيث ترتبط العديد من العلاجات المستهدفة المتقدمة بأحداث سلبية خطيرة تتطلب مراقبة دقيقة ورعاية متخصصة. عندما يؤدي العلاج إلى مضاعفات مثل متلازمة إطلاق السيتوكين، أو التسمم العصبي، أو العدوى، أو مراقبة السلامة لفترة طويلة، تصبح المستشفيات والأطباء أكثر حذرًا في تبني العلاج، خاصة في البيئات المجتمعية ذات البنية التحتية المحدودة. وتؤدي هذه العوامل إلى زيادة العبء الإجمالي على مراكز العلاج، وزيادة تكلفة تقديم الرعاية، ومن الممكن أن تؤخر وصول المرضى إلى العلاج حتى عندما يُظهِر الدواء فعالية قوية. ويؤدي ذلك إلى زيادة مخاطر السلامة ومتطلبات المراقبة الأكثر كثافة، مما يخلق حواجز تشغيلية وسريرية تعمل على إبطاء اختراق العلاجات المستهدفة للسوق على نطاق أوسع.

• على سبيل المثال، في مارس 2025، نشرت المعاهد الوطنية للصحة مراجعة منهجية بعنوان "الوفيات غير الانتكاسية مع الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي في سرطان الغدد الليمفاوية والورم النقوي المتعدد" على الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية في سرطان الغدد الليمفاوية غير الهودجكينية للخلايا البائية والورم النقوي المتعدد، وذكرت أن هذه العلاجات ترتبط بسمّيات متميزة مرتبطة بالمناعة والتي تؤثر على المراضة والوفيات. عندما تحمل العلاجات المستهدفة مخاطر السمية، يحتاج مقدمو الخدمة إلى مراقبة وثيقة، ورعاية داعمة، وإعدادات إدارية أكثر تخصصا، الأمر الذي يمكن أن يقيد الاعتماد على نطاق أوسع ويبطئ التوسع التجاري.

سوق الأدوية المستهدفة للأورام الدموية الخبيثةفرصة

التطوير المتزايد للجيل القادم من الأجسام المضادة ثنائية النوعية وعلاجات CAR-T يخلق فرصًا جديدة للتوسع في السوق

تكمن فرصة النمو الكبيرة للأدوية المستهدفة في علاج الأورام الدموية الخبيثة العالمية في تطوير الجيل التالي من الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية وعلاجات CAR-T. تعمل هذه العلاجات على توسيع خيارات العلاج للمرضى الذين لديهم فائدة محدودة من العلاجات التقليدية. نظرًا لأن هذه العلاجات المتقدمة تُظهر استجابات أعمق وفترات هدأة أطول واستخدامًا أوسع عبر حالات سرطان الغدد الليمفاوية الانتكاسية أو المقاومة وسرطان الدم والورم النقوي، فإن ثقة الطبيب وأهلية المريض تستمر في التحسن. وفي الوقت نفسه، تساعد أشكال المنتجات الأحدث والمؤشرات الإضافية والانتقال إلى خطوط العلاج السابقة الشركات على توسيع الإمكانات التجارية لأدوية أمراض الدم المستهدفة. وتأكيدًا على فرص النمو هذه، تركز الشركات الرئيسية على إطلاق المنتجات الجديدة والموافقات التنظيمية اللاحقة لتسويق إمكانات نموها.

• على سبيل المثال، في مارس 2025، حصلت شركة بريستول مايرز سكويب على موافقة من المفوضية الأوروبية لعقار بريانزي للبالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الانتكاس أو المقاوم بعد خطين أو أكثر من العلاج الجهازي. وذكرت الشركة أن 97.1% من المرضى استجابوا لتجربة TRANSCEND FL وحقق 94.2% منهم استجابة كاملة، مما يوضح كيف أن توسيع موافقات CAR-T إلى مؤشرات دموية إضافية يمكن أن يفتح فرصًا تجارية جديدة ويدعم نمو السوق في المستقبل.

التقسيم

حسب فئة المخدرات	بواسطة إشارة المرض	بواسطة قناة التوزيع	حسب المنطقة
·         مثبطات BTK ·         مثبطات BCL-2 ·         مثبطات PI3K ·         مثبطات البروتيزوم ·         IMiDs وCELMoDs ·         CD20/mAbs المستهدفة الأخرى ·         العلاج بالخلايا التائية CAR-T ·         الأجسام المضادة ثنائية النوعية · آحرون	· ورم نقيي متعدد ·         CLL/SLL ·         سرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين ·         سرطان الدم الحاد ·         الأورام الدموية الخبيثة الأخرى	·         صيدليات المستشفيات ·         صيدليات البيع بالتجزئة/الصيدليات المتخصصة ·         صيدليات الإنترنت	·      أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا) ·      أوروبا (المملكة المتحدة وألمانيا وفرنسا وإسبانيا وإيطاليا والدول الاسكندنافية وبقية أوروبا) ·      آسيا والمحيط الهادئ (اليابان والصين والهند وأستراليا وجنوب شرق آسيا وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ) ·      أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية) ·      الشرق الأوسط وأفريقيا (جنوب أفريقيا ودول مجلس التعاون الخليجي وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)

رؤى رئيسية

ويغطي التقرير الأفكار الرئيسية التالية:

• معدل انتشار سرطانات الدم الرئيسية، حسب البلدان/المناطق الرئيسية، 2025
• إطلاق منتجات جديدة، من قبل اللاعبين الرئيسيين
• تطورات الصناعة الرئيسية (عمليات الدمج والاستحواذ والشراكات وما إلى ذلك)
• السيناريوهات التنظيمية وسيناريوهات السداد، حسب البلدان/المناطق الرئيسية

التحليل حسب فئة المخدرات

استنادًا إلى فئة الأدوية، يتم تقسيم سوق الأدوية العالمية التي تستهدف الأورام الدموية الخبيثة إلى مثبطات BTK، ومثبطات BCL-2، ومثبطات PI3K، ومثبطات البروتيازوم، وIMiDs وCELMoDs، وCD20/mAbs المستهدفة الأخرى، والعلاج بالخلايا CAR-T، والأجسام المضادة ثنائية الخصوصية، وغيرها.

ومن بين هذه المنتجات، من المقدر أن يمتلك قطاع IMiDs وCELMoDs حصة رائدة. من المتوقع أن يهيمن هذا القطاع على حصة السوق حيث يظل المايلوما المتعددة أحد أكبر وأهم مجالات علاج الأورام الدموية الخبيثة. هذه IMiDs مدمجة بعمق في العلاج القياسي عبر خطوط العلاج المختلفة. نظرًا لاستخدام هذه الأدوية في الأنظمة المركبة، وإعدادات الصيانة، وإدارة الأمراض الانتكاسية، فإنها تستمر في توليد طلب واسع النطاق ومتكرر عبر مجموعة كبيرة من المرضى المعالجين. وينتج عن ذلك استخدام أوسع عبر مسارات العلاج، مما يؤدي إلى زيادة حجم الوصفات الطبية ومساهمة أقوى في الإيرادات، مما يدعم المكانة الرائدة لهذا القطاع في السوق. وتأكيدًا لهذه العوامل، تركز الشركات الرئيسية على المبادرات البحثية لتطوير منتجات جديدة وتوسيع عروضها في هذا القطاع.  

• على سبيل المثال، في سبتمبر 2025، أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب أن المرحلة الثالثة من دراسة EXCALIBER-RRMM أظهرت أن عقار إيبيردوميد (CELMoD) بالاشتراك مع العلاجات القياسية حقق تحسنًا ملحوظًا إحصائيًا في معدلات سلبية MRD في المايلوما المتعددة الانتكاسية أو المقاومة للعلاج، مما يسلط الضوء على استمرار الزخم الاستثماري والتجاري في فئة IMiD/CELMoD.

التحليل حسب إشارة المرض

استنادًا إلى مؤشر المرض، يتم تقسيم سوق الأدوية العالمية المستهدفة للأورام الخبيثة الدموية إلى المايلوما المتعددة، وCLL/SLL، وسرطان الغدد الليمفاوية غير الهودجكينية، وسرطان الدم الحاد، والأورام الخبيثة الدموية الأخرى.

ومن بين هذه القطاعات، من المتوقع أن يستحوذ قطاع المايلوما المتعددة على حصة سوقية رائدة. تُعزى الحصة العالية إلى هذا القطاع، حيث أنه يحتوي على واحدة من أوسع مجالات العلاج المستهدفة، بما في ذلك مثبطات البروتيازوم، وIMiDs/CELMoDs، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة، والخصائص الثنائية، وعلاجات CAR-T. ومع توافر المزيد من الخيارات المستهدفة للمرضى الانتكاسين أو المقاومين، أصبح لدى الأطباء المزيد من الفرص لتسلسل العلاجات والجمع بينها خلال رحلة علاجية أطول. وهذا يزيد من كثافة العلاج والقيمة السوقية لكل مريض، مما يجعل المايلوما المتعددة أقوى مؤشر لتوليد الإيرادات في السوق. كما أن إطلاق المنتجات الرئيسية والموافقات التنظيمية سيعزز نموها القطاعي. 

• على سبيل المثال، في يوليو 2025، أعلنت شركة ريجينيرون أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منحت موافقة سريعة على دواء لينوزيفيك (linvoseltamab-gcpt) لعلاج المايلوما المتعددة الانتكاسية أو المقاومة للعلاج. حقق المنتج معدل استجابة إجماليًا بنسبة 70% ومعدل استجابة كاملًا بنسبة 45% في المرضى الذين يخضعون للعلاج مسبقًا بشكل مكثف، مما يؤكد كيف تعمل الموافقات المستمرة على توسيع قاعدة العلاج المستهدفة في المايلوما المتعددة.

التحليل عن طريق قناة التوزيع

استنادًا إلى قناة التوزيع، يتم تقسيم السوق إلى صيدليات المستشفيات وصيدليات البيع بالتجزئة/الصيدليات المتخصصة وصيدليات الإنترنت.

ومن المتوقع أن تهيمن صيدليات المستشفيات على السوق من خلال قناة التوزيع. تتطلب نسبة كبيرة من العلاجات المتقدمة التي تستهدف الأورام الدموية الخبيثة، وخاصة البيولوجيا المحقونة، والأجسام المضادة ثنائية الخصوصية، وعلاجات CAR-T، إشرافًا متخصصًا، وجرعات تصاعدية، ومراقبة الأحداث الضارة، والإدارة في مراكز السرطان في المستشفيات. وبما أن هذه العلاجات معقدة وتحتاج في كثير من الأحيان إلى دعم سريري منسق، فإن صرفها وتدفق العلاج يظلان متركزين في إعدادات المستشفى. وتؤدي هذه العوامل مجتمعة إلى زيادة الاعتماد على التعامل والإدارة في المستشفيات، مما يجعل صيدليات المستشفيات قناة التوزيع الرائدة.   

• على سبيل المثال، في يونيو 2025، أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على متطلبات المراقبة المبسطة وإزالة برامج REMS لـ Breyanzi وAbecma. وأشارت الشركة إلى أن حوالي 2 فقط من كل 10 مرضى مؤهلين يتلقون حاليًا العلاج بالخلايا، مما يعكس تركيز الإدارة والمراقبة في مراكز العلاج المتخصصة، مما يدعم هيمنة صيدليات المستشفيات في هذا السوق.

التحليل الإقليمي

حسب المنطقة، يتم تصنيف السوق إلى أوروبا وأمريكا الشمالية وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.

استحوذت أمريكا الشمالية على ما يقرب من 42.0٪ من سوق الأدوية العالمية الخبيثة المستهدفة لأمراض الدم في عام 2025. ويعود النمو القوي في أمريكا الشمالية إلى ارتفاع معدل انتشار السرطان والطلب المتزايد على أدوية الرعاية الداعمة. كما تعاني المنطقة أيضًا من عبء تشخيصي كبير لسرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية والورم النقوي، إلى جانب إمكانية الوصول القوية إلى اختبارات العلامات الحيوية ومراكز السرطان المتخصصة والعلاجات المستهدفة بأسعار متميزة. ومع الموافقة على أدوية جديدة لعلاج سرطان الدم، يكتسب الأطباء ثقة أكبر في استخدام الأنظمة المستهدفة في وقت مبكر وعبر المزيد من خطوط العلاج، وبالتالي زيادة استيعاب السوق بشكل مباشر. ومن خلال التركيز على هذه العوامل، تعمل الشركات الرئيسية أيضًا على تطوير عروضها من خلال الشراكات الإستراتيجية وتعزيز نمو السوق.

• على سبيل المثال، في ديسمبر 2025، أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على استخدام بريانزي باعتباره العلاج الأول والوحيد بالخلايا التائية CAR-T للبالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية في المنطقة الهامشية الانتكاسية أو المقاومة للعلاج (MZL). حقق Breyanzi معدلات استجابة بنسبة 95.5% في مجموعة MZL من TRANSCEND FL، مما يجعل هذا مثالًا قويًا في أمريكا الشمالية للتقدم التنظيمي في العلاج المستهدف لأورام الدم الخبيثة. مثل هذه التطورات تدفع نمو السوق في المنطقة.

ومن المتوقع أن تنمو أوروبا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة. ويعزى النمو في أوروبا إلى العبء الكبير للسرطان والمسار التنظيمي الراسخ لأدوية الأورام. تدعم هذه العوامل التوفر على نطاق أوسع للأدوية الجديدة المستهدفة لأمراض الدم في أسواق الاتحاد الأوروبي. مع استمرار الهيئات التنظيمية الرئيسية في السماح بعلاجات السرطان الأحدث، تتوسع خيارات العلاج للمرضى الانتكاسيين والمقاومين مما يعزز اعتماد الأدوية المستهدفة في الرعاية الروتينية لأمراض الدم. بالإضافة إلى ذلك، تعمل اللوائح الحكومية المواتية والشراكات الإستراتيجية على توسيع التوزيع والوصول، مما يقلل من الاحتكاك في الخيارات ويعزز نمو السوق.

• على سبيل المثال، في أبريل 2025، أعلنت شركة روش أن المفوضية الأوروبية وافقت على عقار Columvi (glofitamab) بالإضافة إلى GemOx للبالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية كبيرة الخلايا البائية الانتكاسية أو المقاومة للعلاج (DLBCL) والذين ليسوا مرشحين لزراعة الخلايا الجذعية الذاتية. وذكرت شركة روش أن هذا كان أول نظام مضاد للأجسام المضادة ثنائي الخصوصية متاح في أوروبا لهذا الإعداد، مما يجعله فرصة قوية لتطوير السوق في أوروبا. في سوق أوروبية رئيسية وبالتالي تعزيز نمو السوق.

ومن المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بمعدل نمو سنوي مركب مستقر خلال الفترة المتوقعة. ينمو السوق في المنطقة بسبب تزايد حالات سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين، مما يخلق مجموعة كبيرة من المرضى يمكن التعامل معهم. ومع تحسن التشخيص وتوسيع نطاق الوصول إلى رعاية الأورام المتقدمة والعلاجات المستهدفة في البلدان الرئيسية في المنطقة، يستمر الطلب على أدوية الأورام الدموية الخبيثة في الارتفاع، مما يدعم توسع السوق بشكل أسرع مما هو عليه في العديد من المناطق الناضجة. كما أن توسيع خط الأنابيب من قبل الشركات الرئيسية يعزز إمكانات النمو.

• على سبيل المثال، في مارس 2026، بدأت شركة HUTCHMED (الصين) المحدودة تجربة سريرية تسجيلية للمرحلة الثالثة لـ HMPL-760 بالاشتراك مع R-GemOx (ريتوكسيماب، وجيمسيتابين، وأوكسالبلاتين) في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية B-cell كبير الانتكاس/المقاوم للعلاج في الصين. ومثل هذه التطورات تدفع عجلة النمو في المنطقة.

تغطية اللاعبين الرئيسيين

تم توحيد سوق الأدوية العالمية التي تستهدف الأورام الدموية الخبيثة، مع استحواذ عدد قليل من اللاعبين على حصة كبيرة في السوق. يتضمن التقرير الملفات الشخصية للاعبين الرئيسيين التاليين.

• جونسون آند جونسون (الولايات المتحدة)
• بريستول مايرز سكويب (الولايات المتحدة)
• شركة AbbVie Inc.‎ (الولايات المتحدة)
• إيلي ليلي وشركاه (الولايات المتحدة)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• هوفمان-لاروش المحدودة (سويسرا)
• نوفارتس ايه جي (سويسرا)
• شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
• هوتشميد (هونج كونج)
• شركة ريجينيرون للأدوية (الولايات المتحدة)

تطورات الصناعة الرئيسية

• مارس 2026: اتفقت شركة Novartis AG مع شركة Synnovation Therapeutics, LLC على الاستحواذ على SNV4818، وهو مثبط PI3Kα الانتقائي الشامل للطفرات، لاستكشاف نهج الجيل التالي لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي HR+/HER2- ومؤشرات الأورام الصلبة الأخرى المحتملة.
• نوفمبر 2025: عرضت شركة Takeda Pharmaceuticals USA, Inc بيانات إيجابية في مؤتمر ASH 2025، حيث سلطت الضوء على التطورات عبر خط أنابيب سرطان الدم الخاص بها، بما في ذلك نتائج المرحلة الثانية المحدثة لعقار elritercept في فقر الدم المرتبط بمتلازمات خلل التنسج النقوي (MDS) والتليف النقوي (MF).