حجم سوق الاختبارات الوراثية، والمشاركة وتحليل الصناعة، حسب النوع (اختبارات السرطان، اختبارات فحص ما قبل الولادة، اختبارات فحص الأمراض النادرة والموروثة، أخرى)، حسب التكنولوجيا (الوراثية الخلوية، والكيمياء الحيوية، والجزيئية)، حسب المستخدم النهائي (المستشفيات والعيادات المتخصصة، ومراكز التشخيص، وغيرها)، والتوقعات الإقليمية، 2026-2034

رؤى السوق الرئيسية

قُدر حجم سوق الاختبارات الوراثية العالمية بـ 18.8 مليار دولار أمريكي في عام 2025، ومن المتوقع أن ينمو من 21.55 مليار دولار أمريكي في عام 2026 إلى 64.38 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2034، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 14.66٪ خلال الفترة المتوقعة.

الاختبار الوراثي هو اختبار طبي يكشف التغيرات الجينية أو الكروموسومية أو البروتينية، بهدف تأكيد أو استبعاد مرض وراثي معين، والإشارة إلى خطر إصابة الشخص باضطراب وراثي أو نقله. تتمثل المحركات الرئيسية لسوق الاختبارات الوراثية في الارتفاع المطرد في الطلب على الاختبارات الجينية والتركيز المتزايد على الصحة الوراثية الإنجابية بين السكان في جميع أنحاء العالم. ويساعد العدد المتزايد من الفحوصات الجينية لحديثي الولادة وما قبل الولادة أيضًا على زيادة إيرادات السوق على مستوى العالم.

علاوة على ذلك، فإن زيادة انتشار الأمراض الوراثية، وتزايد الوعي العام بالآثار الضارة للأمراض الوراثية، والاختراقات الجديدة في التحليل الجيني، وظهور الأمراض النادرة، هي العوامل الرئيسية التي تدفع سوق الاختبارات الوراثية.

• على سبيل المثال، في يوليو 2022، وفقًا لتقرير صادر عن المجلة الدولية لفحص حديثي الولادة، يتم تقييم حوالي 15000 طفل حديث الولادة سنويًا في الولايات المتحدة بحثًا عن الأمراض الوراثية والتمثيل الغذائي.
• وفقًا لمقال نشرته الأكاديمية الوطنية للعلوم في يناير 2020، من خلال حساب بيانات النمط الجيني من ستة مجموعات سكانية مهمة في العالم في 187 جينًا مرتبطًا بمرض الشبكية الوراثي (IRD)، تم اكتشاف 10044 طفرة ويقدر أن 2.7 مليار فرد في جميع أنحاء العالم يحملون طفرة مسببة لمرض IRD، في حين من المتوقع أن يتأثر 5.5 مليون.

تأثير فيروس كورونا (COVID-19) على سوق الاختبارات الوراثية

أثر جائحة كوفيد-19 سلبًا على سوق الاختبارات الوراثية في عام 2020 بسبب عمليات الإغلاق المفروضة والعزلة الاجتماعية القسرية عالميًا من قبل منظمة الصحة العالمية. علاوة على ذلك، أثرت الجائحة على عدد المستشارين الوراثيين الذين يلتقون بالعملاء شخصيا، وعدم توفر الأطباء لمساعدة المرضى، وعدم قدرة المختبر على إجراء الاختبارات. علاوة على ذلك، نظرًا لأن الهيئات التنظيمية مثل مراكز الخدمات الطبية (CMS) لا تعتبر المستشارين الوراثيين كممارسين للرعاية الصحية، فقد مُنعوا من العمل أثناء إغلاق الحكومة.

• على سبيل المثال، وفقًا لمقالة بحثية منشورة في مجلة علم الوراثة الطبية 2020، تم الإبلاغ عن وجود عائق بسبب فيروس كورونا (COVID-19) في الوصول إلى عمليات سحب الدم للاختبارات الجينية، ونتيجة لذلك تأثر الاختبار الجيني بشكل كبير، حيث لوحظ انخفاض في الاختبارات الجينية من 97.7٪ إلى 74.1٪ خلال الوباء.

• في مايو 2020، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، قيدت معظم العيادات والمستشفيات في الولايات المتحدة تقديم خدمات الرعاية الصحية غير الأساسية شخصيًا، بما في ذلك الاستشارة الوراثية، بسبب عدم توفر المستشارين لرعاية المرضى لتقليل انتقال فيروس كورونا.

رؤى رئيسية

• معدل انتشار السرطان، حسب الدول الرئيسية، 2021
• تأثير فيروس كورونا (COVID-19) على سوق الاختبارات الوراثية
• إطلاق منتج جديد
• التقدم التكنولوجي في الاختبارات الوراثية
• تطورات الصناعة الرئيسية عمليات الدمج والاستحواذ والتعاون

التحليل حسب النوع

في عام 2021، سيشكل قطاع اختبار السرطان الوراثي حصة أكبر من سوق الاختبارات الوراثية العالمية. ويعزى هذا النمو إلى العدد المتزايد من المنتجات والخدمات الجديدة المتاحة للكشف عن السرطان الوراثي. علاوة على ذلك، فإن التركيز المتزايد للشركات الرئيسية على التطورات التكنولوجية الجديدة والاستراتيجيات التجارية لتعزيز مكانتها في هذا المجال من المرجح أن يؤدي إلى نمو هذا القطاع.

• على سبيل المثال، في مارس 2022، أطلقت شركة Illumina Inc. اختبارًا للسرطان في أوروبا يتحقق من مجموعة واسعة من جينات الورم في عينة نسيج واحدة، مما قد يساعد المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة على التوافق مع خيارات العلاج.

التحليل الإقليمي

تمثل أمريكا الشمالية حصة أكبر من سوق الاختبارات الوراثية العالمية بسبب ارتفاع معدل الإصابة بالاضطرابات الوراثية وزيادة القبول التجاري للاختبارات الوراثية. كما أن العديد من الشركات الرئيسية التي تقدم اختبارات الأمراض الوراثية، والاستخدام الواسع النطاق للعلاجات الحديثة، وتغيير اللوائح في المبادئ التوجيهية من قبل الحكومة للحفاظ على سلامة فحص الاختبارات الوراثية، من المرجح أن تدفع النمو الإقليمي للسوق.

• وفقا للمعاهد الوطنية للصحة (NIH)، فإن أكثر من 30.0 مليون فرد في الولايات المتحدة يعانون من حوالي 7000 اضطراب وراثي.

تغطية اللاعبين الرئيسيين

وسيتضمن التقرير ملفات تعريف اللاعبين الرئيسيين مثل Illumina, Inc.، وGenes2Me، وMyriad Genetics, Inc.، وNatera, Inc.، وQuest Diagnostics Incorporated، وCENTOGENE N.V.، وThermo Fisher Scientific, Inc.، وTwist Bioscience، وFulgent Genetics, Inc.، وMedGenome، وغيرها.

التقسيم

حسب النوع

• اختبارات السرطان
• اختبارات فحص الأمراض النادرة والوراثية
• اختبارات فحص ما قبل الولادة
• آحرون

بواسطة التكنولوجيا

• وراثية خلوية
• الكيمياء الحيوية
• جزيئي

بواسطة المستخدم النهائي

• المستشفيات والعيادات المتخصصة
• مراكز التشخيص
• آحرون

بواسطة الجغرافيا

• أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا)
• أوروبا (المملكة المتحدة وألمانيا وفرنسا وإسبانيا وإيطاليا وبقية أوروبا)
• آسيا والمحيط الهادئ (الهند واليابان والصين وأستراليا وبقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ)
• أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية) 
• الشرق الأوسط وأفريقيا (دول مجلس التعاون الخليجي وجنوب أفريقيا وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)

تطورات الصناعة الرئيسية

• في ديسمبر 2021، أعلنت شركة Helio Health وشريكتها التجارية Fulgent Genetics, Inc.، عن الإطلاق التجاري لـ HelioLiver. يشتمل اختبار الدم متعدد التحليلات هذا على أنماط مثيلة الحمض النووي الخالية من الخلايا وعلامات بروتين المصل للكشف المبكر عن سرطان الخلايا الكبدية (HCC)، وهو الشكل الأكثر شيوعًا لسرطان الكبد.
• في نوفمبر 2021، استحوذت شركة MedGenome Labs، وهي شركة رائدة في مجال التشخيص والأبحاث الجينية، على شركة Trident Diagnostics & Healthcare Pvt. المحدودة، مركز للرعاية الصحية التشخيصية والأشعة ومقره في بنغالورو، الهند. ستساعد هذه الشراكة MedGenome على جعل الاختبارات الجينية في متناول الأطباء والمرضى والمستهلكين في جميع أنحاء البلاد.
• في أغسطس 2021، أعلنت شركة Fulgent Genetics، Inc.، وهي شركة اختبارات جينية قائمة على التكنولوجيا تركز على تحويل رعاية المرضى في علاج الأورام والأمراض المعدية والنادرة والصحة الإنجابية، عن استحواذها على مختبرات CSI لتوسيع وجودها في التشخيص الجزيئي الجسدي واختبار السرطان.