حجم سوق الاختبارات الوراثية ، حصة ، والتحليل ، حسب النوع (اختبارات السرطان ، اختبارات الفحص قبل الولادة ، اختبارات فحص الأمراض النادرة والميراث ، أخرى) ، عن طريق التكنولوجيا (الخلوية ، والكيمياء الحيوية ، والجزيئية) ، من قبل المستخدم النهائي (المستشفيات والعيادات المتخصصة ، والمراكز التشخيصية ، والآخرين) ، والمتنبئين الإقليمي ، 2025-2022

رؤى السوق الرئيسية

الاختبار الوراثي هو اختبار طبي يكتشف تغييرات وراثية أو كروموسومات أو بروتين ، بهدف تأكيد أو استبعاد مرض وراثي معين ، ويشير إلى خطر الإصابة بالاضطراب الوراثي أو تمريره. تتمثل المحركات الرئيسية في سوق الاختبارات الوراثية في الارتفاع الأساسي في الطلب على الاختبارات الجينية والتركيز المتزايد على الصحة الوراثية الإنجابية بين السكان في جميع أنحاء العالم. يساعد عدد متزايد من الفحوصات الجينية من الأطفال حديثي الولادة والولادة أيضًا على دفع إيرادات السوق على مستوى العالم.

علاوة على ذلك ، فإن الزيادة في انتشار الأمراض الموروثة ، وتزايد الوعي العام بالآثار الضارة للأمراض الوراثية ، والخرافات الجديدة في التحليل الوراثي ، وظهور الأمراض النادرة هي العوامل الرئيسية التي تدفع سوق الاختبار الوراثي.

• على سبيل المثال ، في يوليو 2022 ، وفقًا لتقرير صادر عن المجلة الدولية لفحص حديثي الولادة ، يتم تقييم حوالي 15000 من الأطفال حديثي الولادة سنويًا في الولايات المتحدة للأمراض الوراثية والتمثيل الغذائي.
• وفقًا لمقال نشرته الأكاديمية الوطنية للعلوم في يناير 2020 ، من خلال حوسبة بيانات النمط الوراثي من ستة سكان عالميين مهمين في عام 187 ، من المتوقع أن يكون هناك 2.7 مليار شخص من الناقلات من طفرات مرضية IRD ، ومن المتوقع أن يتأثر 2.7 مليار شخص.

تأثير Covid-19 على سوق الاختبارات الوراثية

أثرت جائحة Covid-19 سلبًا على سوق الاختبارات الوراثية في عام 2020 بسبب القفلات المفروضة والعزلة الاجتماعية المفروضة عالميًا من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO). علاوة على ذلك ، أثر الوباء على عدد المستشارين الوراثيين الذين يجتمعون مع العملاء شخصيًا ، وعدم توفر الأطباء لمساعدة المرضى ، وعدم قدرة المختبر على إجراء الاختبارات. علاوة على ذلك ، نظرًا لأن الهيئات التنظيمية مثل مراكز خدمات Medicaid (CMS) لا تعتبر المستشارين الوراثيين كممارسين للرعاية الصحية ، فقد تم حظرهم من العمل أثناء الإغلاق الحكومي.

• على سبيل المثال ، وفقًا لمقال أبحاث نشر في مجلة علم الوراثة الطبية 2020 ، تم الإبلاغ عن عائق بسبب COVID-19 في الوصول إلى درجات الدم في الاختبار الوراثي ، ونتيجة لذلك ، تم تأثر الاختبارات الجينية بشكل كبير ، حيث تم ملاحظة انخفاض في الاختبارات الوراثية من 97.7 ٪ إلى 74.1 ٪ خلال الوبائي.

• في مايو 2020 ، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، فإن معظم العيادات والمستشفيات في الولايات المتحدة مقيدة بالتوصيل الشخصي لخدمات الرعاية الصحية غير الضرورية ، بما في ذلك الاستشارة الوراثية ، بسبب عدم توفر المستشارين لحضور المرضى لتقليل انتقال فيروس كورونافوس.

رؤى رئيسية

• انتشار السرطان ، من قبل البلدان الرئيسية ، 2021
• تأثير Covid-19 على سوق الاختبارات الوراثية
• إطلاق منتج جديد
• التقدم التكنولوجي في الاختبارات الوراثية
• عمليات دمج التطورات الرئيسية في الصناعة ، والاستحواذ ، والتعاون

تحليل حسب النوع

في عام 2021 ، يمثل قطاع اختبار السرطان الوراثي حصة أكبر من سوق الاختبارات الوراثية العالمية. ويعزى النمو إلى زيادة عدد المنتجات والخدمات الجديدة المتاحة للكشف عن السرطان الوراثي. علاوة على ذلك ، من المحتمل أن يؤدي التركيز المتزايد للشركات الرئيسية على التطورات التكنولوجية الجديدة والاستراتيجيات التجارية لتعزيز موقعها في هذا المجال إلى قيادة نمو القطاع.

• على سبيل المثال ، في مارس 2022 ، أطلقت Illumina Inc. اختبارًا للسرطان في أوروبا يتحقق من مجموعة واسعة من جينات الورم في عينة من الأنسجة ، مما قد يساعد المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة على مطابقة خيارات العلاج.

التحليل الإقليمي

تمثل أمريكا الشمالية حصة أكبر من سوق الاختبارات الوراثية العالمية بسبب ارتفاع حدوث الاضطرابات الوراثية وزيادة القبول التجاري للاختبارات الوراثية. أيضًا ، من المحتمل أن يؤدي الاستخدام الواسع النطاق للعلاجات الحديثة ، وتغيير اللوائح المتغيرة في المبادئ التوجيهية من قبل الحكومة للحفاظ على سلامة الفحص الوراثي في ​​الاختبار الوراثي ، من المحتمل أن يدفع النمو الإقليمي للسوق.

• وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة (NIH) ، فإن أكثر من 30.0 مليون شخص في الولايات المتحدة يعانون من حوالي 7000 من الاضطرابات الوراثية.

غطى اللاعبون الرئيسيون

سيتضمن التقرير ملفات تعريف اللاعبين الرئيسيين مثل Illumina ، Inc. ، Genes2me ، Myriad Genetics ، Inc. ، Natera ، Inc.

تجزئة

حسب النوع

• اختبارات السرطان
• اختبارات فحص الأمراض النادرة والميراث
• اختبارات الفحص قبل الولادة
• آحرون

بالتكنولوجيا

• الخلايا الجينية
• الكيمياء الحيوية
• جزيئي

بواسطة المستخدم النهائي

• المستشفيات والعيادات المتخصصة
• مراكز التشخيص
• آحرون

بواسطة الجغرافيا

• أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا)
• أوروبا (المملكة المتحدة وألمانيا وفرنسا وإسبانيا وإيطاليا وبقية أوروبا)
• آسيا والمحيط الهادئ (الهند واليابان والصين وأستراليا وبقية APAC)
• أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية) 
• الشرق الأوسط وأفريقيا (مجلس التعاون الخليجي ، جنوب إفريقيا ، وبقية MEA)

تطورات الصناعة الرئيسية

• في ديسمبر 2021 ، أعلنت شركة Helio Health وشريكها التجاري ، Fulgent Genetics ، Inc. ، عن الإطلاق التجاري لـ Helioliver. يشتمل اختبار الدم متعدد الأضلاع على أنماط مثيلة الحمض النووي الخالية من الخلايا وعلامات بروتين المصل للكشف المبكر عن سرطان الكبد (HCC) ، وهو الشكل الأكثر شيوعًا لسرطان الكبد.
• في نوفمبر 2021 ، استحوذت شركة Medgenome Labs ، وهي شركة تشخيصية وبحوث وراثية رائدة ، على Trident Diagnostics & Healthcare Pvt. المحدودة ستساعد هذه الشراكة Medgenome على جعل الاختبارات الجينية في متناول الأطباء والمرضى والمستهلكين في جميع أنحاء البلاد.
• في أغسطس 2021 ، أعلنت شركة Fulgent Genetics ، Inc. ، وهي شركة للاختبار الوراثي القائم على التكنولوجيا على تحويل رعاية المرضى في علم الأورام ، والأمراض المعدية والنادرة ، والصحة الإنجابية ، عن اكتسابها مع مختبرات CSI لتوسيع وجودها في التشخيص الجزيئي الجسدي واختبار السرطان.