"تصميم استراتيجيات النمو في الحمض النووي لدينا"

حجم سوق إصلاح عرقوب الحوض ، الحصة والتحليل حسب نوع المنتج (الشبكة المهبلية ، الشبكة المهبلية) ، حسب التطبيق (الجراحي ، غير الجراحي) ، من قبل المستخدم النهائي (المستشفيات ، العيادات المتخصصة ، دور رعاية المسنين ، مراكز جراحة الإسعاف ، أخرى) ، والتنبؤ الإقليمي ، 2025-2032

Region : Global | معرف التقرير: FBI100349 | حالة : مستمر

 

رؤى السوق الرئيسية

يوصف هبوط عضو الحوض على أنه حالة طبية حيث تصبح الأنسجة والعضلات التي تدعم أعضاء الحوض ضعيفة أو فضفاضة. هذا يسمح لأعضاء الحوض (الرحم ، المثانة ، الأمعاء الدقيقة ، المستقيم ، جزء من المهبل) أن تبرز في أو بعض الأحيان خارج المهبل. استنادًا إلى أي عضو قد انهار ، يتم تقسيم هبوط الأعضاء في الحوض إلى خمسة أنواع ، وهي cystocele ، المعوية ، المستقيمة ، هبوط الرحم ، وهبوط قبو المهبل. تعتبر هبوط أعضاء الحوض أكثر شيوعًا لدى النساء الأكبر سنا ونادراً ما يحدث في النساء بعد الولادة. وفقًا لمكتب صحة المرأة ، تأثرت 3 ٪ من سكان النساء في الولايات المتحدة بنهاية الحوض في عام 2016. وقد شجع الاهتمام المتزايد على صحة المرأة إطلاق وإنتاج منتجات إصلاح البروباس في الحوض مع انخفاض مخاطر المضاعفات. فيما يتعلق بالمضاعفات التي ينطوي عليها استخدام شبكة عبر المهبل ، في عام 2016 ، قدمت شركة Pop Medical Solutions ، وهي شركة إسرائيلية ، جهازًا معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) اسمه جديد ، وهو نظام لإصلاح الحد الأدنى لا يتطلب أي نوع من التشريح. 

يتم تشغيل النمو في سوق إصلاح عوامل هبوط الأعضاء في الحوض بزيادة حالات هبوط الأعضاء في الحوض ، وهي زيادة في السكان المشيخية والتقدم التكنولوجي في أجهزة إصلاح هبوط الأعضاء في الحوض. 

للحصول على رؤى واسعة النطاق حول السوق، تحميل للتخصيص

إن العوامل التي من المتوقع أن تؤثر على نمو سوق إصلاح هبوط الأعضاء في الحوض هي المضاعفات التي تنطوي على ما بعد الجراحة ، والنزيف المهبلي ، وعدم الراحة للمريض ، وزيادة مخاطر العدوى بسبب المعليل المهبلي. في أبريل 2019 ، حظرت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بيع وتوزيع الشبكات الجراحية التي يتم استخدامها للإصلاح عبر المهبل لنوعية الحوض في الولايات المتحدة ، والتي من المتوقع أن تؤثر سلبًا على مبيعات الشبكة المهبلية. 

غطى اللاعبون الرئيسيون 

بعض الشركات الكبرى التي توجد في سوق إصلاحات Global Wervic Grans Armans هي Ethicon USA ، LLC. ، Coloplast Ltd ، Boston Scientific Corporation ، Coopersurgical Inc. و Brad Medical و Medgyn Products Inc.  

 تجزئة  

 

 تجزئة  

 تفاصيل

حسب نوع المنتج

· المعليل المهبلي

شبكة مهبلية

عن طريق التطبيق

· الجراحية

· غير الجراحية

بواسطة المستخدم النهائي

المستشفيات

عيادات التخصص

دور رعاية المسنين

مراكز الجراحة الإسعافية

· آحرون

بواسطة الجغرافيا

· أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة الأمريكية وكندا)

· أوروبا (المملكة المتحدة ، ألمانيا ، فرنسا ، إيطاليا ، إسبانيا ، الدول الاسكندنافية وبقية أوروبا)

· آسيا والمحيط الهادئ (اليابان والصين والهند وأستراليا وجنوب شرق آسيا وبقية آسيا والمحيط الهادئ)

· أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية)

· الشرق الأوسط وأفريقيا (جنوب إفريقيا ، دول مجلس التعاون الخليجي وبقية الشرق الأوسط وأفريقيا)

                               

فيما يتعلق بنوع المنتج ، من المتوقع أن يشهد القطاع المعروف المهبلي نموًا ملحوظًا بسبب زيادة الطلب على المنتجات المعصورة المهبلية. علاوة على ذلك ، فإن خطر النزيف المهبلي المرتبط بالشبكة المهبلية قد أدى إلى مزيد من التفضيل للمنتجات المعصورة المهبلية. 

رؤى رئيسية 

  • انتشار اضطراب هبوط الأعضاء في الحوض للبلدان الرئيسية
  • تحليل التسعير
  • السيناريو التنظيمي للبلدان الرئيسية
  • إطلاق منتج جديد
  • تطورات الصناعة الحديثة مثل الشراكات والاندماج والاستحواذ 

التحليل الإقليمي 

من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على سوق إصلاح عائلي الحوض العالمي خلال الفترة المتوقعة بسبب الوجود الاستراتيجي للمصنعين وزيادة الطلب على حلقات الاستهلاك المهبلي. من المتوقع أن يشهد سوق إصلاح عوامل معالجة الأعضاء في أوروبا نمواً في الفترة المتوقعة بسبب ارتفاع انتشار هبوط أعضاء الحوض والمبادرات الحكومية النشطة لصحة المرأة. من المتوقع أن يسجل سوق آسيا والمحيط الهادئ للأعضاء في الحوض نموًا ملحوظًا في مدة التنبؤ بسبب الوعي المتزايد بشأن صحة المرأة وارتفاع شيخوخة السكان.  

تطورات الصناعة الرئيسية  

  • في أغسطس 2018 ، أطلقت Invuity Inc. Photonguide Adapt ، وهو نظام يتكون من إضاءة مرنة وامتداد متوافق مع الجراحة المهبلية بما في ذلك الجراحة لإصلاحات هبوط الأعضاء في الحوض.
  • في يونيو 2015 ، تلقى Caldera Medical تصريح FDA لتحسين نسخة من Vertessa Lite ، وهي شبكة مهبلية للاستخدام في إجراءات Sacrocolpopexy.
  • في يوليو 2016 ، تلقت Pop Medical Solutions ، وهي شركة إسرائيلية ، موافقة تسويقية من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لجهازها المسمى Neuguide ، وهو نظام إصلاح الحد الأدنى الغازي لا يتطلب أي نوع من التشريح.


  • مستمر
  • 2024
  • 2019-2023
تحميل عينة مجانية

    man icon
    Mail icon
الخدمات الاستشارية للنمو
    كيف يمكننا مساعدتك في اكتشاف الفرص الجديدة وتوسيع نطاق عملك بشكل أسرع؟
الرعاية الصحية العملاء
3M
Toshiba
Fresenius
Johnson
Siemens
Abbot
Allergan
American Medical Association
Becton, Dickinson and Company
Bristol-Myers Squibb Company
Henry Schein
Mckesson
Mindray
National Institutes of Health (NIH)
Nihon Kohden
Olympus
Quest Diagnostics
Sanofi
Smith & Nephew
Straumann