"تصميم استراتيجيات النمو في الحمض النووي لدينا"

حجم سوق العلاج بالشرايين الشرياني (PAH) حجم السوق ، حصة وتحليل من قبل فئة المخدرات (محفزات cyclase cyclase (SGC) ، نظائر البروستاسيكلين والبروستاسيكلين ، فوسفوديستريز 5 (PDE-5) ، مضادات مستقبلات إندوثيلين (ERA) ، من قبل المستشفى ، العيادات ، العيادات ، والمعجون ، 2025-202.

Region : Global | معرف التقرير: FBI101003 | حالة : مستمر

 

رؤى السوق الرئيسية

ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) هو مرض مزمن وتقدمي محدد من خلال زيادة مقاومة الأوعية الدموية الرئوية والضغط الشرياني الرئوي ، مما يؤدي في النهاية إلى فشل القلب. تشمل أعراض ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) ضيق التنفس (ضيق التنفس) أثناء التمرين ، وآلام الصدر ، وحلقات الإغماء. السبب الدقيق لارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) غير معروف وعلى الرغم من العلاج ، لا يوجد علاج معروف لهذا المرض.

PAH عادة ما يؤثر على النساء الذين تتراوح أعمارهم بين 30-60. وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ومنظمة الصحة العالمية (WHO) ، تشير التقديرات إلى أن الحالات الجديدة تحدث في شخص إلى شخصين لكل مليون في الولايات المتحدة في الولايات المتحدة

للحصول على رؤى واسعة النطاق حول السوق، تحميل للتخصيص

إن زيادة انتشار ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) بسبب الأمراض المسببة بما في ذلك أمراض الرئة ، وعدوى فيروس نقص المناعة البشرية (فيروس نقص المناعة البشرية) ، واضطرابات الأنسجة الضامة ، وأمراض الكبد المزمنة ، وغيرها من الحالات هي بعض العوامل التي تدفع نمو ارتفاع تسعير الشرايين الرئوي (PAH). بالإضافة إلى ذلك ، فإن زيادة اعتماد نمط الحياة المستقرة ، وارتفاع استهلاك الكحول ، وزيادة انتشار التدخين بين البالغين هي عوامل تقدم تجمعًا كبيرًا للمريض يعاني من ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي على مستوى العالم. 

ومع ذلك ، فإن التكلفة العالية لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي هو عامل رئيسي يقيد نمو سوق علاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي العالمي.

غطى اللاعبون الرئيسيون

بعض الشركات الكبرى الموجودة في سوق علاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي العالمي (PAH) هي Actelion Pharmaceuticals Ltd. و Gilead Sciences Inc. و Pfizer Inc. و GlaxoSmithKline PLC.

تجزئة

تجزئة

 تفاصيل

بواسطة فئة المخدرات

· محفزات guanylate القابلة للذوبان (SGC)

· نظائر البروستاسيكلين والبروستاسيكلين

· الفسفوديستريز 5 (PDE-5)

· مضادات مستقبلات البطانة (عصر)

بواسطة المستخدم النهائي

المستشفيات

العيادات

· آحرون

بواسطة الجغرافيا

· أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا)

· أوروبا (المملكة المتحدة ، ألمانيا ، فرنسا ، إيطاليا ، إسبانيا ، الدول الاسكندنافية وبقية أوروبا)

· آسيا والمحيط الهادئ (اليابان والصين والهند وأستراليا وجنوب شرق آسيا وبقية آسيا والمحيط الهادئ)

· أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية)

· الشرق الأوسط وأفريقيا (جنوب إفريقيا ، دول مجلس التعاون الخليجي وبقية الشرق الأوسط وأفريقيا)

 

في عام 2018 ، سيطرت نظيرات البروستاسيكلين والبروستاسيكلين على سوق علاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي العالمي (PAH) بسبب التطور في عوامل البروستاسيكلين عن طريق الفم ، مما يؤدي إلى إدخال أدوية أكثر كفاءة مثل Orenitram و Uptravi. من المتوقع أن ينمو هذا الجزء بمعدل نمو سنوي مركب أعلى نسبيًا خلال فترة التنبؤ.

رؤى رئيسية

  • انتشار ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) البلدان/المنطقة
  • تحليل خطوط الأنابيب ، اللاعبون الرئيسيون
  • تطورات الصناعة الحديثة مثل الشراكات والاندماج والاستحواذ

التحليل الإقليمي

استحوذت أمريكا الشمالية على أكبر حصة في السوق في سوق علاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي العالمي (PAH) في عام 2018. إن ارتفاع معدل انتشار أمراض القلب والأوعية الدموية جنبًا إلى جنب مع العدد المتزايد من الموافقات التنظيمية الممنوحة لأدوية علاجية جديدة هي بعض العوامل التي تدفع نمو ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) في أمريكا الشمالية. بالإضافة إلى ذلك ، ساعد التشريع الداعم مثل قانون الأمراض النادرة لعام 2002 وقانون الأدوية الأيتام (ODA) 1983 في الولايات المتحدة تطوير الأدوية الجديدة لارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي في المنطقة.

تطورات الصناعة الرئيسية

  • في مايو 2019 ، أطلقت شركة Teva Pharmaceutical Industries Ltd. نسخة عامة من أقراص Gilead’s Lekairis (Ambrisentan) في الولايات المتحدة. Ambrisentan هو مضادات مستقبلات البطانة المشار إليها لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH).
  • في سبتمبر 2017 ، وافق Actelion Pharmaceuticals US ، Inc. ، إحدى شركات الأدوية Janssen في Johnson & Johnson ، التي حصلت على إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على جهاز توصيل جديد 32 ملغ من أجل التعليق الفموي (Pahentan) لاستخدامه في مرضى الأطفال الذين يبلغون من العمر ثلاث سنوات ويصبحون سائقين مع Idiopathic.


  • مستمر
  • 2024
  • 2019-2023
تحميل عينة مجانية

    man icon
    Mail icon
الخدمات الاستشارية للنمو
    كيف يمكننا مساعدتك في اكتشاف الفرص الجديدة وتوسيع نطاق عملك بشكل أسرع؟
الرعاية الصحية العملاء
3M
Toshiba
Fresenius
Johnson
Siemens
Abbot
Allergan
American Medical Association
Becton, Dickinson and Company
Bristol-Myers Squibb Company
Henry Schein
Mckesson
Mindray
National Institutes of Health (NIH)
Nihon Kohden
Olympus
Quest Diagnostics
Sanofi
Smith & Nephew
Straumann