حجم سوق اختبار الفينيتوين ، حصة ، وتحليل التأثير Covid-19 ، حسب نوع المنتج (الكواشف والمجموعات والمعدات) حسب نوع العينة (الدم ، اللعاب ، وغيرها) ، عن طريق التكنولوجيا (إنزيم مرتبط المرتبط بالمناعة (ELISA) ، و OLISATING IMMUNTURTIMENTY ، والآخرين ، والمستخدم النهائي ، والمستخدم النهائي ، والعيادة ، والقيادة ، والمؤسسة ، والقيادة. 2025-2032

رؤى السوق الرئيسية

الفينيتوين هو دواء مضاد للصرع يستخدم لعلاج اضطرابات النوبات المختلفة ، والمعروفة أيضًا باسم الصرع. يتم استخدام اختبار الفينيتوين لمراقبة النافذة العلاجية للعقار. من الضروري مراقبة مستويات الفينيتوين نظرًا لأن التركيزات المنخفضة يمكن أن تسبب نوبات في الأفراد الحساسين ، ويمكن أن تسبب التركيزات الكبيرة سمية. يستخدم هذا الاختبار لتحديد تركيز الفينيتوين في الدم.

تعد حدوث نوبات الصرع في جميع أنحاء العالم عاملاً مهمًا يساهم في نمو سوق اختبار الفينيتوين.

• على سبيل المثال ، وفقًا للبيانات التي نشرتها منظمة الصحة العالمية (WHO) في فبراير 2023 ، فإن الأشخاص من جميع الأعمار عرضة للصرع ، وهو أكثر مرض الدماغ المزمن انتشارًا. تعتبر الصرع واحدة من أبرز الاضطرابات العصبية في جميع أنحاء العالم ، حيث تؤثر على حوالي 50 مليون شخص.

تأثير Covid-19 على سوق اختبار الفينيتوين

شهد سوق الفينيتوين تأثيرًا إيجابيًا قليلاً في عام 2020 من قبل جائحة Covid-19. خلال الوباء ، تم إحداث الصرع بسبب عدوى Covid-19.

• على سبيل المثال ، في نوفمبر 2020 ، وفقًا للبيانات التي نشرتها NIH ، تم إحداث الصرع بواسطة Covid-19 إلى خمس آليات مختلفة.

خلال Covid-19 ، أظهر المرضى الذين يعانون من الصرع على علاج الفينيتوين ردود فعل ضارة شديدة ؛ وبالتالي ، فإن قياس المستويات العلاجية للفينيتوين في الدم أمر ضروري لتجنب المخاطر الصحية ، مما يزيد من عدد اختبار الفينيتوين.

• على سبيل المثال ، وفقًا لمقال نشر في يونيو 2020 ، هناك فرص للتفاعل بين مرضى الصرع مع علاجات Covid-19.

رؤى رئيسية

سيتم تغطية الرؤى الرئيسية التالية في التقرير:

• انتشار الصرع - من قبل البلدان/المناطق الرئيسية ، 2022.

• إطلاق منتج جديد ، من قبل اللاعبين الرئيسيين.
• تطورات الصناعة الرئيسية (عمليات الدمج ، والاستحواذ ، والشراكات ، وما إلى ذلك).
• تأثير Covid-19 على سوق اختبار الفينيتوين.

تحليل نوع العينة

استنادًا إلى نوع العينة ، تمثل شريحة عينة الدم نسبة كبيرة من سوق اختبار الفينيتوين العالمي. يمكن أن يعزى ذلك إلى ارتفاع توافر مجموعات الاختبار التي تستخدم عينات الدم للكشف عن الفينيتوين. توفر مختبرات التشخيص أيضًا اختبار الفينيتوين على أساس عينات الدم.

• على سبيل المثال ، تقدم Laboratory Corporation of America Holdings (LABCORP) اختبار الفينيتوين باستخدام المصل أو البلازما.

علاوة على ذلك ، من المتوقع أن تكمل زيادة تركيز اللاعبين العاملين في تطوير منتجات جديدة لاختبار الفينيتوين أيضًا نمو القطاع.

التحليل الإقليمي 

من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على سوق اختبار الفينيتوين العالمي في عام 2022. وتشمل العوامل الرئيسية التي تساهم في الهيمنة الإقليمية زيادة انتشار الاضطرابات الصرعية في المنطقة ، ووجود اللاعبين الراسخين ومبادراتهم لتوسيع عروضهم في المنطقة ، والاستمتاع بالصحة المحدودة.

• في مارس 2023 ، وفقًا للبيانات التي نشرها المركز الوطني للوقاية من الأمراض المزمنة وتعزيز الصحة ، تأثر حوالي 3.4 مليون شخص بالصرع في الولايات المتحدة ، منها 4،70،000 من الأطفال و 3 ملايين من البالغين.

غطى اللاعبون الرئيسيون

سيشمل التقرير ملفات تعريف اللاعبين الرئيسيين مثل Abbott و Danaher و Thermo Fisher Scientific Inc. و F. Hoffmann-La Roche Ltd و Neogen Corporation و Sekisui Medical Co. و Ltd و Randox Ltd Ltd و Quest Diagnostics Inc. و Arup Labatories وغيرها.

الإبلاغ عن نطاق وتجزئة

حسب نوع المنتج

• الكواشف والمجموعات
• معدات

بواسطة نوع العينة

• دم
• اللعاب
• آحرون

عن طريق الطريقة

• إليسا
• اللاتكس المحسّن المناعي
• آحرون

 

من قبل المستخدمين النهائيين

• المستشفيات والعيادات
• المختبرات السريرية
• آحرون

بواسطة الجغرافيا

• أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا)
• أوروبا (المملكة المتحدة ، ألمانيا ، فرنسا ، إسبانيا ، إيطاليا ، وبقية أوروبا)
• آسيا والمحيط الهادئ (اليابان والصين وأستراليا والهند وبقية آسيا والمحيط الهادئ)
• أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية
• الشرق الأوسط وأفريقيا (مجلس التعاون الخليجي ، جنوب إفريقيا ، وبقية الشرق الأوسط وأفريقيا)

تطورات الصناعة الرئيسية

• يونيو 2022:أعلنت Pfizer عن تقديم تطبيق عقار جديد لـ Paxlovid المخدرات إلى إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية. تم بطلان الفينيتوين ، وهو محفز قوي CYP3A ، للعلاج مع PAXLOVID من قبل الشركة ، بسبب فرص الآثار الجانبية الشديدة التي تؤدي إلى زيادة الطلب على اختبار الفينيتوين.
• أبريل 2014:كشفت شركة Quest Diagnostics عن سلسلة من خيارات الاختبار الجديدة من قسم الأعصاب المتخصص في Athena Diagnostics والتي ستساعد الأطباء بشكل أكثر دقة وسريعة على تحديد أنواع مختلفة من الصرع في كل من البالغين والأطفال. تشمل الاختبارات الجديدة التي تم تطويرها في المختبر المستندة إلى الاختبار العصبي المناعي وتسلسل الجينات من الجيل التالي أول لوحة اختبار متعددة الأضلاع لتحليل خمسة أجسام مضادة مرتبطة بالصرع المناعي الذاتي ، المسؤولة عن ما يصل إلى 10 ٪ من حالات الصرع.