حجم سوق الاختبارات الجينية قبل الزرع، والمشاركة، وتحليل الصناعة حسب النوع (PGTa، وPGTm، وPGTsr)، حسب المتبرع (غير المتبرع الجديد، وغير المتبرع المجمد، والمتبرع الطازج، والمتبرع المجمد)، حسب التطبيق (اضطرابات الجين المفرد، وفحص اختلال الصيغة الصبغية، واختبار الحمض النووي للميتوكوندريا، وغيرها)، حسب المستخدم النهائي (المستشفيات والعيادات المتخصصة، و أخرى)، حسب التكنولوجيا (تسلسل الجيل التالي، والتهجين الفلوري في الموقع (FISH)، وتفاعل البلمرة المتسلسل، وغيرها)، والتنبؤات الإقليمية، 2026-2034

آخر تحديث: December 01, 2025 | شكل: PDF | معرف التقرير: FBI111730

رؤى السوق الرئيسية

قُدر حجم السوق العالمي للاختبارات الجينية قبل الزرع بمبلغ 928.78 مليار دولار أمريكي في عام 2025. ومن المتوقع أن ينمو السوق من 995.67 مليار دولار أمريكي في عام 2026 إلى 1736.79 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2034، مما يُظهر معدل نمو سنوي مركب قدره 7.2٪ خلال الفترة المتوقعة.

ينمو السوق العالمي للاختبارات الجينية قبل الزرع مع توجه العديد من الأزواج التلقيح الاصطناعيمن أجل حمل صحي. يساعد اختبار PGT على اكتشاف الاضطرابات الوراثية وتشوهات الكروموسومات، ويحسن اختيار الجنين. تعد زيادة معدلات العقم والاعتراف المتزايد باللياقة الإنجابية والفحص الجيني المتقدم من أهم العوامل في دفع نمو السوق.

إحدى القوى الدافعة المهمة هي تحسين طرق الفحص الجيني الأكثر دقة والأقل تدخلاً. أدت الابتكارات التي تتكون من التسلسل التكنولوجي اللاحق (NGS) وفحص PGT غير الجراحي إلى تسريع الدقة والحماية، مما يجعل هذه التقنية أكثر جاذبية. يؤدي هذا التقدم إلى تحسين تكلفة تحقيق التلقيح الاصطناعي وتقليل فشل الزرع، مما يضمن ازدهارًا مستمرًا في السوق.

سوق الاختبارات الجينية قبل الزرع

المحركات الرئيسية التي تغذي نمو السوق

أدت زيادة الوعي بالقضايا الوراثية وفوائد التحديد المبكر إلى زيادة جاذبية الاختبار الجيني قبل الزرع (PGT) بين الأزواج الذين يمرون عبرتكنولوجيا الإنجاب المساعدة. نظرًا لأن الكثيرين يدركون دور الفحص الجيني في إيقاف الحالات الوراثية، فإن الدعوة إلى PGT تستمر في النمو. بالإضافة إلى ذلك، عززت الحملات التعليمية والتقدم الطبي أهميتها في التأكد من الحمل الصحي.

تلعب المنظمات الصحية والهيئات التنظيمية أيضًا دورًا حيويًا في توسيع السوق. ومن خلال المزيد من التلميحات والنصائح الداعمة، تشجع الحكومة ومعاهد الرعاية الصحية استخدام الاختبارات الجينية في اللياقة الإنجابية. جعلت هذه المهام PGT أكثر سهولة، مما أدى إلى اعتمادها بحجم جيد في عيادات الإنجاب في جميع أنحاء الساحة.

قيود السوق على الاختبارات الجينية قبل الزرع

التحديات في سوق الاختبارات الجينية قبل الزرع

يؤدي استخدام الاختبار الجيني قبل الزرع (PGT) إلى زيادة القضايا الأخلاقية والجنائية التي تتكيف في المناطق، مما يؤثر على سمعته وتنفيذه. إن الجدل الدائر حول اختيار الجنين، والتغيرات الجينية، والتمييز المحتمل، يخلق عقبات تنظيمية؛ وقد حظرت بعض الدول استخدامه. وتشمل هذه التحديات القيود المفروضة على الوصول إلى PGT في مناطق قليلة.

وهناك عقبة رئيسية أخرى تتمثل في التكلفة المفرطة للفحص PGT، مما يجعلها لم تعد بديلاً منخفض التكلفة للعديد من الأفراد، وخاصة في البيئات منخفضة المساعدات. على الرغم من تقدم التكنولوجيا، إلا أنه لا يزال من الصعب التأكد من الدقة والموثوقية، حيث أن الأخطاء في الفحص الجيني يمكن أن يكون لها تأثير على ثقة المريض. من الضروري التعامل مع PGT على نطاق واسع لمعالجة هذه المشكلات من خلال إجابات فعالة من حيث القيمة واستراتيجيات فحص أفضل.

فرص سوق الاختبارات الجينية قبل الزرع

توسيع الآفاق في PGT

يوفر دمج الاختبار الجيني قبل الزرع (PGT) مع العلاج الفردي فرصة مهمة، مما يسمح للحلول الإنجابية بزيادة نجاح العلاج الإنجابي. كما هو الحال - عندما يتحسن الوعي والظروف الاقتصادية في الأسواق الناشئة، من المتوقع أن يزداد الطلب على خدمات PGT بشكل كبير. بالإضافة إلى ذلك، فإن الأبحاث الجارية في طرق الاختبار الجيني الفعالة من حيث التكلفة والفعالة يمكن أن تجعل الوصول إليها أكثر سهولة، وتوسيع نطاق الوصول إليها وقبولها على نطاق واسع من السكان. وهذا التقدم في وضع السوق يسمح بزيادة كافية في السنوات القادمة.

مفتاح رؤى

ويغطي التقرير الأفكار الرئيسية التالية:

التقدم التكنولوجي يقود النمو
الدوافع والقيود والاتجاهات والفرص
ارتفاع الاستثمارات يقود توسع السوق
تحليل SWOT الموحد للاعبين الرئيسيين
حضور قوي في السوق في أمريكا الشمالية

التقسيم

حسب النوع	بواسطة المستخدم النهائي	بواسطة الجهة المانحة	بواسطة التكنولوجيا	عن طريق التطبيق	بواسطة الجغرافيا
بغتا بغتم بغتسر	المستشفيات العيادات التخصصية آحرون	الطازجة غير المانحة المجمدة غير المانحة متبرع طازج المتبرع المجمد	تسلسل الجيل القادم التهجين الفلوري في الموقع (FISH) تفاعل البلمرة المتسلسل آحرون	اضطرابات الجين الواحد فحص اختلال الصيغة الصبغية اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا آحرون	أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا) أوروبا (المملكة المتحدة وألمانيا وفرنسا وإسبانيا وإيطاليا والدول الاسكندنافية وبقية أوروبا) آسيا والمحيط الهادئ (اليابان والصين والهند وأستراليا وجنوب شرق آسيا وبقية آسيا والمحيط الهادئ) أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية) الشرق الأوسط وأفريقيا (جنوب أفريقيا، دول مجلس التعاون الخليجي، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)

تحليل حسب النوع

حسب النوع، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية قبل الزرع إلى PGTa، وPGTm، وPGTsr.

يتم استخدام الفحص الجيني قبل الزرع لاختلال الصيغة الصبغية (PGT-A) لتحديد تشوهات الكروموسومات داخل الجنين، مما يمكّن هؤلاء البشر من اختيار الكمية المناسبة من الكروموسومات. تعمل هذه الزرعة على تحسين معدل النجاح وتقليل خطر الإجهاض، مما يجعلها تستخدم على نطاق واسع للأزواج لاستخدام التلقيح الاصطناعي. قد ينمو هذا القطاع بشكل كبير.

تم تصميم الفحص الجيني قبل الزرع للمشاكل أحادية المنشأ (PGT-M) لرصد حالات وراثية محددة، بما في ذلك التليف الكيسي أو فقر الدم المنجلي، مما يضمن عدم اختيار الجنين الذي يتكون من هذه الطفرات دائمًا. يتيح الاختبار الجيني قبل الزرع للتكرار الهيكلي (PGT-SR) التأثير على إزاحة الكروموسومات أو حذفها، مما يؤدي إلى فشل الزرع أو عدم الحمل، مما يؤدي إلى نجاح إنجابي مضاعف.

تحليل بواسطة الجهة المانحة

حسب المتبرع، ينقسم سوق الاختبارات الجينية قبل الزرع إلى متبرع جديد، متبرع مجمد، متبرع جديد، ومتبرع مجمد.

يتم إجراء PGT على الجنين الذي يتم الحصول عليه من كل من البيض أو السائل المنوي المتبرع به وغير المتبرع به، مع توفر خيارات طازجة ومجمدة. تأتي الأجنة الطازجة غير المتبرع بها من البويضات الطازجة والسائل المنوي للزوجين، مما يوفر اقترانًا جينيًا مباشرًا، ولكنه يتطلب تزامنًا دقيقًا للدورة. تسمح الجهات غير المانحة المجمدة للأجنة بالمرونة، حيث يتم الحفاظ عليها لاستخدامها لاحقًا، وتحافظ على الجهد في تنسيق الدراجات مع الحفاظ على معدلات نجاح عالية. من المرجح أن يظهر هذا القطاع توسعًا كبيرًا.

في الحالات التي توجد فيها تحديات إنجابية أو مخاوف وراثية، توفر الأجنة المانحة بديلاً. قامت الأجنة المتبرع بها حديثًا بدمج بويضات أو مني من متبرع مؤخرًا، وهو ما يوفر مواد وراثية عالية الجودة ولكنه يتطلب وقتًا دقيقًا. توفر المتبرعات المجمدة راحة وسهولة أكبر في الوصول إليها، حيث أنها متوفرة عند تخزينها وإتاحتها، مما يجعلها خيارًا مفضلاً للعديد من الشركات التابعة لعلاج الخصوبة.

التحليل من قبل المستخدم النهائي

حسب المستخدم النهائي، ينقسم سوق الاختبارات الجينية قبل الزرع إلى مستشفيات وعيادات متخصصة وغيرها.

تقدم المستشفيات خدمات PGT بميزات متقدمة ورعاية إنجابية متكاملة، مما يضمن فحصًا جينيًا دقيقًا ومعدل نجاح مرتفع. يختار العديد من الأزواج المستشفيات لنهجهم الشامل في تربية الصحة. ومن المرجح أن يقود هذا القطاع السوق.

تقدم العيادات المتخصصة خدمات PGT الفردية بخبرة متخصصة، مما يجعلها الخيار المفضل لعلاج الخصوبة. وتشمل الفئات الأخرى معاهد البحوث والمختبرات السريرية التي تدير ابتكارات في الاختبارات الجينية.

التحليل عن طريق التطبيق

من خلال التطبيق، ينقسم سوق الاختبارات الجينية قبل الزرع إلى اضطرابات الجين الواحد، وفحص اختلال الصيغة الصبغية، واختبار الحمض النووي للميتوكوندريا، وغيرها.

تُستخدم تقييمات الجين الواحد لتحديد الحالات الوراثية الوراثية، بما في ذلك التليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، ومرض هنتنغتون، مما يضمن اختيار الجنين بشكل أكثر فعالية للزرع دون هذه الطفرة. يتيح فحص اختلال الصيغة الصبغية (PGT-A) للجنين أن يكون لديه أرقام كروموسومات غير شائعة، مما يقلل من خطر فشل عملية زرع الأعضاء، والإجهاض، والمشاكل الوراثية. قد يتوسع القطاع بشكل كبير.

يفحص اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا تشوهات الميتوكوندريا التي يمكن أن تؤدي إلى مشاكل في التمثيل الغذائي، مما قد يحسن فرصة اختيار جنين سليم. يتضمن الفصل الثاني برامج جديدة بما في ذلك تقييمات التهديد الجيني وفحوصات التوافق المناعي، والتي تعمل على توسيع وظيفة PGT في العلاج الإنجابي الشخصي.

التحليل بالتكنولوجيا

من خلال التكنولوجيا، ينقسم سوق الاختبارات الجينية قبل الزرع إلى تسلسل الجيل التالي، والتهجين الفلوري في الموقع (FISH)، وتفاعل البلمرة المتسلسل، وغيرها.

يوفر تسلسل التكنولوجيا التالية (NGS) دقة عالية في اكتشاف الانحرافات الجينية، مما يجعله النهج المفضل لفحص الحضانة. يستخدم التهجين الفلوري في الموقع (FISH) لاكتشاف انحرافات الكروموسومات، ولكنه يقتصر على تحليل كروموسومات محددة. قد ينمو هذا القطاع بشكل كبير.

يعتبر تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) فعالاً في الكشف عن مشاكل اليهود الواحدة، والتأكد من خلو الأجنة من الحالات الوراثية. تتضمن الفئة الثانية تقنيات جديدة بما في ذلك التهجين الجينومي المقارن (CGH)، والذي يعمل بالمثل على تحسين ميزات الفحص الجيني.

التحليل الإقليمي

استنادًا إلى الجغرافيا، تمت دراسة السوق في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.

تتصدر أمريكا الشمالية سوق اختبار ما قبل الزرع (PGT) بسبب البنية التحتية المتفوقة للرعاية الصحية، والمستوى المفرط من الوعي، والبيئة التنظيمية المساعدة. عيادات الإنجاب الراسخة، تحصل على القبول في تكنولوجيا الفحص الجيني، وزيادة جاذبية السوق بطرق داعمة. وفي عدد قليل من المناطق، تعمل المبادئ التوجيهية وتغطية التغطية المواتية على زيادة إلهام الاستخدام، مما يجعل أمريكا الشمالية مشاركًا رئيسيًا في الصناعة.

وفقًا لمكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية في الولايات المتحدة (USPTO)، تبلغ نسبة طلبات براءات الاختراع العالمية المتعلقة بـ PGT 60%، وهو ما يلعب دورًا مهمًا في تعزيز الابتكار في تقنيات الاختبارات الجينية.

تشهد أوروبا زيادة مستمرة في السوق بسبب الاهتمام المتزايد باللياقة الإنجابية والتركيز القوي على التأمين التأميني الضخم. تساعد العديد من الدول في العلاج الإنجابي من خلال رعاية اللياقة البدنية على مستوى الدولة، مما يجعل الوصول إلى اختبار PGT أكثر سهولة. زيادة المعرفة، وزيادة معدل العقم، والتطور في الفحص الجيني بالمثل يعزز توسيع السوق في مرحلة ما من الموقع.

تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ زيادة كبيرة في سوق PGT بسبب الازدهار النقدي السريع، وتزايد أسعار العقم، والاعتراف بالقضايا الوراثية. إن تحسين البنية التحتية لخدمات اللياقة البدنية وتوسيع العيادات الداخلية يجعل PGT أكثر سهولة. بالإضافة إلى ذلك، فإن العدد المتزايد من سكان الطبقة الوسطى ذوي الدخل المفرط يتطلب تقنيات إنجابية متقدمة.

وفقا للمجلس الهندي للبحوث الطبية (ICMR)، سجلت الهند زيادة سنوية بنسبة 25٪ في استخدام PGT من عام 2018 إلى عام 2022، مما يعكس القبول المتزايد للفحص الجيني في المساعدة على الإنجاب.